"飛利浦" 心血管X光系統
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中文品名"飛利浦" 心血管X光系統的英文品名是"PHILPS" CARDIOVASCULAR X-RAY SYSTEM, 許可證字號是衛署醫器輸字第013701號.
"飛利浦" 心血管X光系統
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(以下顯示 2 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署醫器輸字第013701號 ...)"飛利浦" 心血管X光系統 | 英文品名: "PHILPS" CARDIOVASCULAR X-RAY SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第013701號 | 有效日期: 20251202 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ALURA XPER FD20/10。ALURA XPER FD20/20。增加規格:ALURA XPER FD 10 OR TABLE,ALURA XPER FD 20 OR TABLE,ALURA... | 限制項目: 輸 入 ;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑） | 申請商名稱: 台灣飛利浦股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"飛利浦" 心血管X光系統 | 英文品名: "PHILPS" CARDIOVASCULAR X-RAY SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第013701號 | 有效日期: 2025/12/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ALURA XPER FD20/10。ALURA XPER FD20/20。增加規格:ALURA XPER FD 10 OR TABLE,ALURA XPER FD 20 OR TABLE,ALURA... | 限制項目: 輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑）;;輸 入 | 申請商名稱: 台灣飛利浦股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"飛利浦" 心血管X光系統英文品名: "PHILPS" CARDIOVASCULAR X-RAY SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第013701號 | 有效日期: 20251202 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ALURA XPER FD20/10。ALURA XPER FD20/20。增加規格:ALURA XPER FD 10 OR TABLE,ALURA XPER FD 20 OR TABLE,ALURA... | 限制項目: 輸 入 ;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑） | 申請商名稱: 台灣飛利浦股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"飛利浦" 心血管X光系統英文品名: "PHILPS" CARDIOVASCULAR X-RAY SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第013701號 | 有效日期: 2025/12/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ALURA XPER FD20/10。ALURA XPER FD20/20。增加規格:ALURA XPER FD 10 OR TABLE,ALURA XPER FD 20 OR TABLE,ALURA... | 限制項目: 輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑）;;輸 入 | 申請商名稱: 台灣飛利浦股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
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(以下顯示 7 筆) (或要:直接搜尋所有 飛利浦 心血管X光系統 ...)“飛利浦”心血管X光系統 | 英文品名: “Philips” Allura Clarity family-Allura Xper FD Series X-ray System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第025226號 | 有效日期: 2023/08/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Allura Xper FD10、Allura Xper FD20、Allura Xper FD10/10、Allura Xper FD20/10、Allura Xper FD20/20以下空白增加規... | 限制項目: 輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑）;;輸 入 | 申請商名稱: 台灣飛利浦股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“飛利浦”心血管X光系統 | 英文品名: “Philips” Azurion Series X-ray System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031537號 | 有效日期: 2028/09/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Azurion 3 M12、Azurion 3 M15、Azurion 7 M12、Azurion 7 M20以下空白 | 限制項目: 輸 入;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑） | 申請商名稱: 台灣飛利浦股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“飛利浦”心血管X光系統 | 英文品名: “Philips” Azurion Series X-ray System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031537號 | 有效日期: 20230928 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Azurion 3 M12、Azurion 3 M15、Azurion 7 M12、Azurion 7 M20以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑） | 申請商名稱: 台灣飛利浦股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“飛利浦”心血管X光系統 | 英文品名: “Philips” Allura Clarity family-Allura Xper FD Series X-ray System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第025226號 | 有效日期: 20230813 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Allura Xper FD10、Allura Xper FD20、Allura Xper FD10/10、Allura Xper FD20/10、Allura Xper FD20/20以下空白增加規... | 限制項目: 輸 入 ;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑） | 申請商名稱: 台灣飛利浦股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“飛利浦”心血管X光系統 | 英文品名: “Philips” Azurion Series X-ray System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032067號 | 有效日期: 2029/01/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Azurion 3 M12、Azurion 3M15、Azurion 7 M12、Azurion 7 M20、Azurion 7 B12、Azurion 7 B20，以下空白。規格變更：詳如中文仿單核... | 限制項目: 輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑）;;輸 入 | 申請商名稱: 台灣飛利浦股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“飛利浦”心血管X光系統 | 英文品名: “Philips” Azurion Series X-ray System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032067號 | 有效日期: 20240110 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Azurion 3 M12、Azurion 3M15、Azurion 7 M12、Azurion 7 M20、Azurion 7 B12、Azurion 7 B20，以下空白。規格變更：詳如中文仿單核... | 限制項目: 輸 入 ;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑） | 申請商名稱: 台灣飛利浦股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"飛利浦" 心血管X光系統 | 英文品名: "PHILIPS" CARDIOVASCULAR X-RAY SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第011367號 | 有效日期: 2015/06/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: INTEGRIS ALLURA 9C, INTEGRIS ALLUA 9F, INTEGRIS ALLURA 9 BIPLANE, INTEGRIS ALLURA 12&15 MONOPLANE, I... | 限制項目: 輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑）;;輸 入 | 申請商名稱: 台灣飛利浦股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“飛利浦”心血管X光系統英文品名: “Philips” Allura Clarity family-Allura Xper FD Series X-ray System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第025226號 | 有效日期: 2023/08/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Allura Xper FD10、Allura Xper FD20、Allura Xper FD10/10、Allura Xper FD20/10、Allura Xper FD20/20以下空白增加規... | 限制項目: 輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑）;;輸 入 | 申請商名稱: 台灣飛利浦股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“飛利浦”心血管X光系統英文品名: “Philips” Azurion Series X-ray System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031537號 | 有效日期: 2028/09/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Azurion 3 M12、Azurion 3 M15、Azurion 7 M12、Azurion 7 M20以下空白 | 限制項目: 輸 入;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑） | 申請商名稱: 台灣飛利浦股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“飛利浦”心血管X光系統英文品名: “Philips” Azurion Series X-ray System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031537號 | 有效日期: 20230928 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Azurion 3 M12、Azurion 3 M15、Azurion 7 M12、Azurion 7 M20以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑） | 申請商名稱: 台灣飛利浦股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“飛利浦”心血管X光系統英文品名: “Philips” Allura Clarity family-Allura Xper FD Series X-ray System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第025226號 | 有效日期: 20230813 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Allura Xper FD10、Allura Xper FD20、Allura Xper FD10/10、Allura Xper FD20/10、Allura Xper FD20/20以下空白增加規... | 限制項目: 輸 入 ;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑） | 申請商名稱: 台灣飛利浦股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“飛利浦”心血管X光系統英文品名: “Philips” Azurion Series X-ray System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032067號 | 有效日期: 2029/01/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Azurion 3 M12、Azurion 3M15、Azurion 7 M12、Azurion 7 M20、Azurion 7 B12、Azurion 7 B20，以下空白。規格變更：詳如中文仿單核... | 限制項目: 輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑）;;輸 入 | 申請商名稱: 台灣飛利浦股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“飛利浦”心血管X光系統英文品名: “Philips” Azurion Series X-ray System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032067號 | 有效日期: 20240110 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Azurion 3 M12、Azurion 3M15、Azurion 7 M12、Azurion 7 M20、Azurion 7 B12、Azurion 7 B20，以下空白。規格變更：詳如中文仿單核... | 限制項目: 輸 入 ;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑） | 申請商名稱: 台灣飛利浦股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"飛利浦" 心血管X光系統英文品名: "PHILIPS" CARDIOVASCULAR X-RAY SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第011367號 | 有效日期: 2015/06/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: INTEGRIS ALLURA 9C, INTEGRIS ALLUA 9F, INTEGRIS ALLURA 9 BIPLANE, INTEGRIS ALLURA 12&15 MONOPLANE, I... | 限制項目: 輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑）;;輸 入 | 申請商名稱: 台灣飛利浦股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
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“暄達”負壓傷口治療機 | 英文品名: “Carilex” VT．200-i NX Negative Pressure Wound Therapy System | 許可證字號: 衛部醫器製字第007867號 |
“美實”胃管(滅菌) | 英文品名: “MEDSI” STOMACH (GASTRIC) TUBE (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製字第007868號 |
“科脈”多功神經內視鏡主機工作站 | 英文品名: “ClearMind” Neuropad Workstation | 許可證字號: 衛部醫器製字第007869號 |
“科脈”多功神經內視鏡 | 英文品名: “ClearMind” Neuroblade | 許可證字號: 衛部醫器製字第007870號 |
“亞太醫療”亞可-頸椎護架系統 | 英文品名: “SYNTEC” CB-Cervical Cage System | 許可證字號: 衛部醫器製字第007871號 |
“善德”內視鏡視野輔助套 | 英文品名: “SUNDER” Endoscopy Vision Auxiliary Set | 許可證字號: 衛部醫器製字第007872號 |
“笠翔”醫療用衣物(滅菌) | 英文品名: “LI” Medical Apparel (Sterilized) | 許可證字號: 衛部醫器製字第007873號 |
“希玖導航”輔助診斷軟體 | 英文品名: “SeizureFinder” Software | 許可證字號: 衛部醫器製字第007874號 |
愛派司亞洲解剖型下肢鎖定固定系統 | 英文品名: APS Anatomical Lower Limb Locking Fixation System | 許可證字號: 衛部醫器製字第007875號 |
“美德”手術防護口罩(未滅菌) | 英文品名: “Medtecs” Face Mask (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製字第007876號 |
“美德”手術防護口罩(未滅菌) | 英文品名: “Medtecs” Surgical Face Mask (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製字第007877號 |
飛索電子膀胱鏡及其附件 | 英文品名: VersaVue Single-Use Flexible Cystoscope and Accessories | 許可證字號: 衛部醫器製字第007878號 |
“傑盟”透析用水之淨化系統 | 英文品名: “JE MON” Water Purification System for Hemodialysis | 許可證字號: 衛部醫器製字第007879號 |
施痛停 疼痛舒緩系統 | 英文品名: StimOn Pain Relief System | 許可證字號: 衛部醫器製字第007880號 |
全鵬高層次消毒劑 | 英文品名: ATK High Level Disinfectants | 許可證字號: 衛部醫器製字第007881號 |
“暄達”負壓傷口治療機英文品名: “Carilex” VT．200-i NX Negative Pressure Wound Therapy System | 許可證字號: 衛部醫器製字第007867號 |
“美實”胃管(滅菌)英文品名: “MEDSI” STOMACH (GASTRIC) TUBE (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製字第007868號 |
“科脈”多功神經內視鏡主機工作站英文品名: “ClearMind” Neuropad Workstation | 許可證字號: 衛部醫器製字第007869號 |
“科脈”多功神經內視鏡英文品名: “ClearMind” Neuroblade | 許可證字號: 衛部醫器製字第007870號 |
“亞太醫療”亞可-頸椎護架系統英文品名: “SYNTEC” CB-Cervical Cage System | 許可證字號: 衛部醫器製字第007871號 |
“善德”內視鏡視野輔助套英文品名: “SUNDER” Endoscopy Vision Auxiliary Set | 許可證字號: 衛部醫器製字第007872號 |
“笠翔”醫療用衣物(滅菌)英文品名: “LI” Medical Apparel (Sterilized) | 許可證字號: 衛部醫器製字第007873號 |
“希玖導航”輔助診斷軟體英文品名: “SeizureFinder” Software | 許可證字號: 衛部醫器製字第007874號 |
愛派司亞洲解剖型下肢鎖定固定系統英文品名: APS Anatomical Lower Limb Locking Fixation System | 許可證字號: 衛部醫器製字第007875號 |
“美德”手術防護口罩(未滅菌)英文品名: “Medtecs” Face Mask (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製字第007876號 |
“美德”手術防護口罩(未滅菌)英文品名: “Medtecs” Surgical Face Mask (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製字第007877號 |
飛索電子膀胱鏡及其附件英文品名: VersaVue Single-Use Flexible Cystoscope and Accessories | 許可證字號: 衛部醫器製字第007878號 |
“傑盟”透析用水之淨化系統英文品名: “JE MON” Water Purification System for Hemodialysis | 許可證字號: 衛部醫器製字第007879號 |
施痛停 疼痛舒緩系統英文品名: StimOn Pain Relief System | 許可證字號: 衛部醫器製字第007880號 |
全鵬高層次消毒劑英文品名: ATK High Level Disinfectants | 許可證字號: 衛部醫器製字第007881號 |
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