"蔡司"數位眼底攝影機
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中文品名"蔡司"數位眼底攝影機的英文品名是"ZEISS" VISUCAM DIGITAL CAMERA, 許可證字號是衛署醫器輸字第013750號.
"蔡司"數位眼底攝影機
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(以下顯示 2 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署醫器輸字第013750號 ...)"蔡司"數位眼底攝影機 | 英文品名: "ZEISS" VISUCAM DIGITAL CAMERA | 許可證字號: 衛署醫器輸字第013750號 | 有效日期: 20101206 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121116 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: VISUCAM LITE,VISUCAM C,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣儀器行股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"蔡司"數位眼底攝影機 | 英文品名: "ZEISS" VISUCAM DIGITAL CAMERA | 許可證字號: 衛署醫器輸字第013750號 | 有效日期: 2010/12/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: VISUCAM LITE,VISUCAM C,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣儀器行股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"蔡司"數位眼底攝影機英文品名: "ZEISS" VISUCAM DIGITAL CAMERA | 許可證字號: 衛署醫器輸字第013750號 | 有效日期: 20101206 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121116 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: VISUCAM LITE,VISUCAM C,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣儀器行股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"蔡司"數位眼底攝影機英文品名: "ZEISS" VISUCAM DIGITAL CAMERA | 許可證字號: 衛署醫器輸字第013750號 | 有效日期: 2010/12/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: VISUCAM LITE,VISUCAM C,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣儀器行股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
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(以下顯示 3 筆) (或要:直接搜尋所有 蔡司 數位眼底攝影機 ...)“蔡司”免散瞳數位眼底攝影機 | 英文品名: “ZEISS” VISUCAM PRO NM Digital Camera | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021012號 | 有效日期: 2020/05/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣儀器行股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
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“蔡司”免散瞳數位眼底攝影機 | 英文品名: “ZEISS” VISUCAM PRO NM Digital Camera | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021012號 @ 醫療器材說明書或包裝資料集 |
“蔡司”免散瞳數位眼底攝影機英文品名: “ZEISS” VISUCAM PRO NM Digital Camera | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021012號 | 有效日期: 2020/05/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣儀器行股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“蔡司”免散瞳數位眼底攝影機英文品名: “ZEISS” VISUCAM PRO NM Digital Camera | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021012號 | 有效日期: 20200511 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣儀器行股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
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笙創血液成份分離器 | 英文品名: SAFETRAN Blood Components Apheresis | 許可證字號: 衛部醫器製字第005616號 |
嘉瑞迷你血糖測試系統 | 英文品名: Ecare mini Blood Glucose Monitoring System | 許可證字號: 衛部醫器製字第005617號 |
福瑞絲進階型血小板濃縮液分離管 | 英文品名: pura plas Platelet Concentrate Separator | 許可證字號: 衛部醫器製字第005618號 |
可諾II血糖試紙 | 英文品名: Kernel MultiCheck II Blood Glucose Test Strips | 許可證字號: 衛部醫器製字第005619號 |
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德必碁螢光探針人類主要組織相容性抗原分子ABCDRDQ分型試劑 | 英文品名: TBG ExProbe HLA ABCDRDQ Typing Kit | 許可證字號: 衛部醫器製字第005621號 |
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