“捷邁”多孔鉭金屬亞帝斯椎間融合系統
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中文品名“捷邁”多孔鉭金屬亞帝斯椎間融合系統的英文品名是“Zimmer-TMT” TM Ardis Interbody System, 許可證字號是衛署醫器輸字第024624號.

許可證字號衛署醫器輸字第024624號
中文品名“捷邁”多孔鉭金屬亞帝斯椎間融合系統
英文品名“Zimmer-TMT” TM Ardis Interbody System
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許可證字號

衛署醫器輸字第024624號

中文品名

“捷邁”多孔鉭金屬亞帝斯椎間融合系統

英文品名

“Zimmer-TMT” TM Ardis Interbody System

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“捷邁”多孔鉭金屬亞帝斯椎間融合系統

英文品名: “Zimmer-TMT” TM Ardis Interbody System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第024624號 | 有效日期: 2023/01/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣捷邁醫療器材股份有限公司

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“捷邁”多孔鉭金屬亞帝斯椎間融合系統

英文品名: “Zimmer-TMT” TM Ardis Interbody System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第024624號 | 有效日期: 20230125 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣捷邁醫療器材股份有限公司

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“捷邁”多孔鉭金屬亞帝斯椎間融合系統

英文品名: “Zimmer-TMT” TM Ardis Interbody System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第024624號 | 有效日期: 2023/01/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣捷威醫療器材有限公司

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“捷邁”多孔鉭金屬亞帝斯椎間融合系統

英文品名: “Zimmer-TMT” TM Ardis Interbody System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第024624號 | 有效日期: 2028/01/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣捷威醫療器材有限公司

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“捷邁”多孔鉭金屬亞帝斯椎間融合系統

英文品名: “Zimmer-TMT” TM Ardis Interbody System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第024624號 | 有效日期: 2023/01/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣捷邁醫療器材股份有限公司

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英文品名: “Zimmer-TMT” TM Ardis Interbody System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第024624號 | 有效日期: 20230125 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣捷邁醫療器材股份有限公司

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“捷邁”多孔鉭金屬亞帝斯椎間融合系統

英文品名: “Zimmer-TMT” TM Ardis Interbody System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第024624號 | 有效日期: 2023/01/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣捷威醫療器材有限公司

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英文品名: “Zimmer-TMT” TM Ardis Interbody System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第024624號 | 有效日期: 2028/01/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣捷威醫療器材有限公司

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英文品名: The Moment Cosmetic Daily Disposable Soft Contact Lens | 許可證字號: 衛部醫器製字第007832號

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