“斯特茲”體外震波治療系統
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中文品名“斯特茲”體外震波治療系統的英文品名是“Storz Medical” Extracorporeal Shock Wave Therapy System, 許可證字號是衛署醫器輸字第024422號.
“斯特茲”體外震波治療系統
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(以下顯示 2 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署醫器輸字第024422號 ...)“斯特茲”體外震波治療系統 | 英文品名: “Storz Medical” Extracorporeal Shock Wave Therapy System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第024422號 | 有效日期: 20230108 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Duolith SD1 T-Top、Duolith SD1 Tower | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 懇儀股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“斯特茲”體外震波治療系統 | 英文品名: “Storz Medical” Extracorporeal Shock Wave Therapy System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第024422號 | 有效日期: 2023/01/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Duolith SD1 T-Top、Duolith SD1 Tower | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 懇儀股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“斯特茲”體外震波治療系統英文品名: “Storz Medical” Extracorporeal Shock Wave Therapy System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第024422號 | 有效日期: 20230108 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Duolith SD1 T-Top、Duolith SD1 Tower | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 懇儀股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“斯特茲”體外震波治療系統英文品名: “Storz Medical” Extracorporeal Shock Wave Therapy System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第024422號 | 有效日期: 2023/01/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Duolith SD1 T-Top、Duolith SD1 Tower | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 懇儀股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
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“斯特茲”體外震波治療系統 | 英文品名: “Storz Medical” Extracorporeal Shock Wave Therapy System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027111號 @ 醫療器材說明書或包裝資料集 |
“斯特茲”體外震波治療系統英文品名: “Storz Medical” Extracorporeal Shock Wave Therapy System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027111號 | 有效日期: 2025/03/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 泌尿科用於治療慢性骨盆疼痛症候群CPPS/慢性非細菌性攝護腺炎及血管性勃起功能障礙。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Duolith SD1 T-Top | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 懇儀股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“斯特茲”體外震波治療系統英文品名: “Storz Medical” Extracorporeal Shock Wave Therapy System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027111號 | 有效日期: 20250310 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 泌尿科用於治療慢性骨盆疼痛症候群CPPS/慢性非細菌性攝護腺炎及血管性勃起功能障礙。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Duolith SD1 T-To | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 懇儀股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
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