“西門子”移動式X光機
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中文品名“西門子”移動式X光機的英文品名是“Siemens” Mobile X-ray unit for Whole Body Diagnosi, 許可證字號是衛署醫器輸字第023491號.

許可證字號衛署醫器輸字第023491號
中文品名“西門子”移動式X光機
英文品名“Siemens” Mobile X-ray unit for Whole Body Diagnosi
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許可證字號

衛署醫器輸字第023491號

中文品名

“西門子”移動式X光機

英文品名

“Siemens” Mobile X-ray unit for Whole Body Diagnosi

說明書圖檔連結

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“西門子”移動式X光機

英文品名: “Siemens” Mobile X-ray unit for Whole Body Diagnosi | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023491號 | 有效日期: 20170503 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191104 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Mobilett Mira,以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司

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“西門子”移動式X光機

英文品名: “Siemens” Mobile X-ray unit for Whole Body Diagnosi | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023491號 | 有效日期: 2017/05/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/04 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Mobilett Mira,以下空白 | 限制項目: 委託製造;;輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司

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“西門子”移動式X光機

英文品名: “Siemens” Mobile X-ray unit for Whole Body Diagnosi | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023491號 | 有效日期: 20170503 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191104 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Mobilett Mira,以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司

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“西門子”移動式X光機

英文品名: “Siemens” Mobile X-ray unit for Whole Body Diagnosi | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023491號 | 有效日期: 2017/05/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/04 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Mobilett Mira,以下空白 | 限制項目: 委託製造;;輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司

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“西門子”移動式X光機

英文品名: “SIEMENS” Mobile X-ray C-arm unit | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026583號 | 有效日期: 2029/10/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Cios Alpha以下空白 | 限制項目: 輸 入;;輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑) | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司

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“西門子”移動式X光機

英文品名: “SIEMENS” Mobile X-ray C-arm unit | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026583號 | 有效日期: 20241002 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Cios Alpha以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑) | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司

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“西門子”移動式X光機

英文品名: “SIEMENS” Mobile X-ray C-arm unit for fluoroscopy | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028793號 | 有效日期: 2026/10/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Cios Connect, Cios Fusion以下空白 | 限制項目: 輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑);;輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司

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“西門子”移動式X光機

英文品名: “SIEMENS” Mobile X-ray C-arm unit for fluoroscopy | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028793號 | 有效日期: 20261003 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Cios Connect, Cios Fusion以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑) | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司

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"西門子"移動式X光機

英文品名: "SIEMENS" MOBILE X-RAY EQUIPMENT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第013992號 | 有效日期: 2021/02/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/04 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: POLYMOBIL PLUS。POLYMOBIL III。註銷規格:POLYMOBIL III(原95年8月10日核定之仿單標籤核定本正本予以作廢)。 | 限制項目: 輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑);;委託製造;;輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司

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"西門子"移動式X光機

英文品名: "SIEMENS" MOBILE X-RAY EQUIPMENT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第013993號 | 有效日期: 2026/02/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ARCADIS VARIC,ARCADIS ORBIC,以下空白 | 限制項目: 輸 入;;輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑) | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司

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“西門子”移動式X光機

英文品名: “SIEMENS” Mobile X-ray C-arm unit | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026583號 | 有效日期: 2029/10/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Cios Alpha以下空白 | 限制項目: 輸 入;;輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑) | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司

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“西門子”移動式X光機

英文品名: “SIEMENS” Mobile X-ray C-arm unit | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026583號 | 有效日期: 20241002 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Cios Alpha以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑) | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司

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“西門子”移動式X光機

英文品名: “SIEMENS” Mobile X-ray C-arm unit for fluoroscopy | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028793號 | 有效日期: 2026/10/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Cios Connect, Cios Fusion以下空白 | 限制項目: 輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑);;輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司

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“西門子”移動式X光機

英文品名: “SIEMENS” Mobile X-ray C-arm unit for fluoroscopy | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028793號 | 有效日期: 20261003 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Cios Connect, Cios Fusion以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑) | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司

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"西門子"移動式X光機

英文品名: "SIEMENS" MOBILE X-RAY EQUIPMENT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第013992號 | 有效日期: 2021/02/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/04 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: POLYMOBIL PLUS。POLYMOBIL III。註銷規格:POLYMOBIL III(原95年8月10日核定之仿單標籤核定本正本予以作廢)。 | 限制項目: 輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑);;委託製造;;輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司

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"西門子"移動式X光機

英文品名: "SIEMENS" MOBILE X-RAY EQUIPMENT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第013993號 | 有效日期: 2026/02/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ARCADIS VARIC,ARCADIS ORBIC,以下空白 | 限制項目: 輸 入;;輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑) | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司

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