“飛利浦”超音波系統
- 醫療器材說明書或包裝資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
中文品名“飛利浦”超音波系統的英文品名是Philips Ultrasound System, 許可證字號是衛署醫器輸字第023504號.
中文品名“飛利浦”超音波系統的英文品名是Philips Ultrasound System, 許可證字號是衛署醫器輸字第023504號.
“飛利浦”超音波系統 | 英文品名: Philips Ultrasound System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023504號 | 有效日期: 20170516 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191213 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CX50,以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣飛利浦股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“飛利浦”超音波系統 | 英文品名: Philips Ultrasound System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023504號 | 有效日期: 2017/05/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/13 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CX50,以下空白 | 限制項目: 委託製造;;輸 入 | 申請商名稱: 台灣飛利浦股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“飛利浦”超音波系統英文品名: Philips Ultrasound System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023504號 | 有效日期: 20170516 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191213 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CX50,以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣飛利浦股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“飛利浦”超音波系統英文品名: Philips Ultrasound System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023504號 | 有效日期: 2017/05/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/13 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CX50,以下空白 | 限制項目: 委託製造;;輸 入 | 申請商名稱: 台灣飛利浦股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“飛利浦”超音波系統 | 英文品名: “Philips”Ultrasound System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023902號 | 有效日期: 2017/07/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/13 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 主機型號:ClearVue350;超音波探頭型號:C5-2、C9-4V、L12-4、S4-1,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣飛利浦股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“飛利浦”超音波系統 | 英文品名: “Philips”Ultrasound System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023902號 | 有效日期: 20170720 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191213 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 主機型號:ClearVue350;超音波探頭型號:C5-2、C9-4V、L12-4、S4-1,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣飛利浦股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“飛利浦”超音波系統 | 英文品名: Philips Ultrasound System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026004號 | 有效日期: 2024/03/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: EPIQ 7以下空白增加規格,核定事項詳如中文仿單核定本(原103年3月24日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。規格變更,核定事項詳如中文仿單核定本(原103年10月14日核准之中文仿單核定本予以收... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣飛利浦股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“飛利浦”超音波系統 | 英文品名: "Philips" Ultrasound System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026008號 | 有效日期: 2024/03/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: EPIQ 5以下空白增加規格,核定事項詳如中文仿單核定本(原103年3月28日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。規格變更,核定事項詳如中文仿單核定本(原103年10月15日核准之中文仿單核定本予以收... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣飛利浦股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“飛利浦”超音波系統 | 英文品名: Philips Ultrasound System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026004號 | 有效日期: 20240314 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: EPIQ 7以下空白增加規格,核定事項詳如中文仿單核定本(原103年3月24日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。規格變更,核定事項詳如中文仿單核定本(原103年10月14日核准之中文仿單核定本予以收... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣飛利浦股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“飛利浦”超音波系統 | 英文品名: "Philips" Ultrasound System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026008號 | 有效日期: 20240320 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: EPIQ 5以下空白增加規格,核定事項詳如中文仿單核定本(原103年3月28日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。規格變更,核定事項詳如中文仿單核定本(原103年10月15日核准之中文仿單核定本予以收... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣飛利浦股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“飛利浦”超音波系統 | 英文品名: “Philips” Ultrasound System | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000810號 | 有效日期: 2027/07/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 主機型號:ClearVue350;超音波探頭型號:C5-2、C9-4V、L12-4、S4-1以下空白增加規格:詳如中文仿單核定本(原106年1月24日仿單標籤核定本收回作廢)。仿單標籤變更詳如中文仿單... | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 台灣飛利浦股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“飛利浦”超音波系統 | 英文品名: “Philips” Ultrasound System | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000810號 | 有效日期: 20220720 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 主機型號:ClearVue350;超音波探頭型號:C5-2、C9-4V、L12-4、S4-1以下空白增加規格:詳如中文仿單核定本(原106年1月24日仿單標籤核定本收回作廢)。仿單標籤變更詳如中文仿單... | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 台灣飛利浦股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“飛利浦”超音波系統英文品名: “Philips”Ultrasound System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023902號 | 有效日期: 2017/07/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/13 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 主機型號:ClearVue350;超音波探頭型號:C5-2、C9-4V、L12-4、S4-1,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣飛利浦股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“飛利浦”超音波系統英文品名: “Philips”Ultrasound System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023902號 | 有效日期: 20170720 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191213 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 主機型號:ClearVue350;超音波探頭型號:C5-2、C9-4V、L12-4、S4-1,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣飛利浦股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“飛利浦”超音波系統英文品名: Philips Ultrasound System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026004號 | 有效日期: 2024/03/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: EPIQ 7以下空白增加規格,核定事項詳如中文仿單核定本(原103年3月24日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。規格變更,核定事項詳如中文仿單核定本(原103年10月14日核准之中文仿單核定本予以收... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣飛利浦股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“飛利浦”超音波系統英文品名: "Philips" Ultrasound System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026008號 | 有效日期: 2024/03/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: EPIQ 5以下空白增加規格,核定事項詳如中文仿單核定本(原103年3月28日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。規格變更,核定事項詳如中文仿單核定本(原103年10月15日核准之中文仿單核定本予以收... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣飛利浦股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“飛利浦”超音波系統英文品名: Philips Ultrasound System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026004號 | 有效日期: 20240314 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: EPIQ 7以下空白增加規格,核定事項詳如中文仿單核定本(原103年3月24日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。規格變更,核定事項詳如中文仿單核定本(原103年10月14日核准之中文仿單核定本予以收... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣飛利浦股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“飛利浦”超音波系統英文品名: "Philips" Ultrasound System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026008號 | 有效日期: 20240320 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: EPIQ 5以下空白增加規格,核定事項詳如中文仿單核定本(原103年3月28日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。規格變更,核定事項詳如中文仿單核定本(原103年10月15日核准之中文仿單核定本予以收... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣飛利浦股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“飛利浦”超音波系統英文品名: “Philips” Ultrasound System | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000810號 | 有效日期: 2027/07/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 主機型號:ClearVue350;超音波探頭型號:C5-2、C9-4V、L12-4、S4-1以下空白增加規格:詳如中文仿單核定本(原106年1月24日仿單標籤核定本收回作廢)。仿單標籤變更詳如中文仿單... | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 台灣飛利浦股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“飛利浦”超音波系統英文品名: “Philips” Ultrasound System | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000810號 | 有效日期: 20220720 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 主機型號:ClearVue350;超音波探頭型號:C5-2、C9-4V、L12-4、S4-1以下空白增加規格:詳如中文仿單核定本(原106年1月24日仿單標籤核定本收回作廢)。仿單標籤變更詳如中文仿單... | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 台灣飛利浦股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
優瑞血糖測試系統 | 英文品名: URIGHT Blood Glucose Monitoring System | 許可證字號: 衛部醫器製字第004146號 |
分子定序-人類主要組織相容性抗原分子C分型試劑 | 英文品名: HLAssure SE C Locus SBT Kit | 許可證字號: 衛部醫器製字第004147號 |
分子定序-人類主要組織相容性抗原分子B分型試劑 | 英文品名: HLAssure SE B Locus SBT Kit | 許可證字號: 衛部醫器製字第004148號 |
分子定序-人類主要組織相容性抗原分子A分型試劑 | 英文品名: HLAssure SE A Locus SBT Kit | 許可證字號: 衛部醫器製字第004149號 |
百捷優多功能檢驗系統 | 英文品名: BeneCheck Premium Multi-Monitoring System | 許可證字號: 衛部醫器製字第004150號 |
寶爾血糖測試系統 | 英文品名: Beurer Blood Glucose Monitoring System | 許可證字號: 衛部醫器製字第004151號 |
飛暘血糖監測系統 | 英文品名: FIA Biomed Blood Glucose Monitoring System | 許可證字號: 衛部醫器製字第004152號 |
朕江直接膽紅素試劑套組 | 英文品名: LANNER Direct Bilirubin Reagent Kit/DBIL | 許可證字號: 衛部醫器製字第004153號 |
朕江葡萄糖試劑套組(己糖激酶法) | 英文品名: LANNER Glucose (Hexokinase) Reagent Kit/ GLU(HK) | 許可證字號: 衛部醫器製字第004154號 |
朕江尿素氮試劑套組 | 英文品名: LANNER Urea Nitrogen Reagent Kit | 許可證字號: 衛部醫器製字第004155號 |
朕江肌酸激酶試劑套組 | 英文品名: LANNER Creatine Kinase Reagent Kit | 許可證字號: 衛部醫器製字第004156號 |
朕江葡萄糖-6-磷酸去氫酶試劑套組 | 英文品名: LANNER Glucose-6-Phosphate Dehydrogenase Reagent Kit | 許可證字號: 衛部醫器製字第004157號 |
朕江鈣試劑套組 | 英文品名: LANNER Calcium Reagent Kit | 許可證字號: 衛部醫器製字第004158號 |
佳盛時語音血糖測試儀 | 英文品名: QisSENSE Blood Glucose Meter | 許可證字號: 衛部醫器製字第004159號 |
顧克星血糖測試系統 | 英文品名: GlucoStar2 blood glucose monitoring system | 許可證字號: 衛部醫器製字第004160號 |
優瑞血糖測試系統英文品名: URIGHT Blood Glucose Monitoring System | 許可證字號: 衛部醫器製字第004146號 |
分子定序-人類主要組織相容性抗原分子C分型試劑英文品名: HLAssure SE C Locus SBT Kit | 許可證字號: 衛部醫器製字第004147號 |
分子定序-人類主要組織相容性抗原分子B分型試劑英文品名: HLAssure SE B Locus SBT Kit | 許可證字號: 衛部醫器製字第004148號 |
分子定序-人類主要組織相容性抗原分子A分型試劑英文品名: HLAssure SE A Locus SBT Kit | 許可證字號: 衛部醫器製字第004149號 |
百捷優多功能檢驗系統英文品名: BeneCheck Premium Multi-Monitoring System | 許可證字號: 衛部醫器製字第004150號 |
寶爾血糖測試系統英文品名: Beurer Blood Glucose Monitoring System | 許可證字號: 衛部醫器製字第004151號 |
飛暘血糖監測系統英文品名: FIA Biomed Blood Glucose Monitoring System | 許可證字號: 衛部醫器製字第004152號 |
朕江直接膽紅素試劑套組英文品名: LANNER Direct Bilirubin Reagent Kit/DBIL | 許可證字號: 衛部醫器製字第004153號 |
朕江葡萄糖試劑套組(己糖激酶法)英文品名: LANNER Glucose (Hexokinase) Reagent Kit/ GLU(HK) | 許可證字號: 衛部醫器製字第004154號 |
朕江尿素氮試劑套組英文品名: LANNER Urea Nitrogen Reagent Kit | 許可證字號: 衛部醫器製字第004155號 |
朕江肌酸激酶試劑套組英文品名: LANNER Creatine Kinase Reagent Kit | 許可證字號: 衛部醫器製字第004156號 |
朕江葡萄糖-6-磷酸去氫酶試劑套組英文品名: LANNER Glucose-6-Phosphate Dehydrogenase Reagent Kit | 許可證字號: 衛部醫器製字第004157號 |
朕江鈣試劑套組英文品名: LANNER Calcium Reagent Kit | 許可證字號: 衛部醫器製字第004158號 |
佳盛時語音血糖測試儀英文品名: QisSENSE Blood Glucose Meter | 許可證字號: 衛部醫器製字第004159號 |
顧克星血糖測試系統英文品名: GlucoStar2 blood glucose monitoring system | 許可證字號: 衛部醫器製字第004160號 |