“飛利浦”超音波系統
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中文品名“飛利浦”超音波系統的英文品名是Philips Ultrasound System, 許可證字號是衛署醫器輸字第023504號.

許可證字號衛署醫器輸字第023504號
中文品名“飛利浦”超音波系統
英文品名Philips Ultrasound System
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許可證字號

衛署醫器輸字第023504號

中文品名

“飛利浦”超音波系統

英文品名

Philips Ultrasound System

說明書圖檔連結

https://lmspiq.fda.gov.tw/api/public/storage/download/B9EDFDEE-3BAB-4CF6-A6B0-4B06CF5DF32E

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“飛利浦”超音波系統

英文品名: Philips Ultrasound System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023504號 | 有效日期: 20170516 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191213 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CX50,以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣飛利浦股份有限公司

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“飛利浦”超音波系統

英文品名: Philips Ultrasound System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023504號 | 有效日期: 2017/05/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/13 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CX50,以下空白 | 限制項目: 委託製造;;輸 入 | 申請商名稱: 台灣飛利浦股份有限公司

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“飛利浦”超音波系統

英文品名: Philips Ultrasound System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023504號 | 有效日期: 20170516 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191213 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CX50,以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣飛利浦股份有限公司

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“飛利浦”超音波系統

英文品名: Philips Ultrasound System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023504號 | 有效日期: 2017/05/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/13 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: CX50,以下空白 | 限制項目: 委託製造;;輸 入 | 申請商名稱: 台灣飛利浦股份有限公司

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“飛利浦”超音波系統

英文品名: “Philips”Ultrasound System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023902號 | 有效日期: 2017/07/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/13 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 主機型號:ClearVue350;超音波探頭型號:C5-2、C9-4V、L12-4、S4-1,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣飛利浦股份有限公司

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“飛利浦”超音波系統

英文品名: “Philips”Ultrasound System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023902號 | 有效日期: 20170720 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191213 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 主機型號:ClearVue350;超音波探頭型號:C5-2、C9-4V、L12-4、S4-1,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣飛利浦股份有限公司

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“飛利浦”超音波系統

英文品名: Philips Ultrasound System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026004號 | 有效日期: 2024/03/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: EPIQ 7以下空白增加規格,核定事項詳如中文仿單核定本(原103年3月24日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。規格變更,核定事項詳如中文仿單核定本(原103年10月14日核准之中文仿單核定本予以收... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣飛利浦股份有限公司

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“飛利浦”超音波系統

英文品名: "Philips" Ultrasound System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026008號 | 有效日期: 2024/03/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: EPIQ 5以下空白增加規格,核定事項詳如中文仿單核定本(原103年3月28日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。規格變更,核定事項詳如中文仿單核定本(原103年10月15日核准之中文仿單核定本予以收... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣飛利浦股份有限公司

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“飛利浦”超音波系統

英文品名: Philips Ultrasound System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026004號 | 有效日期: 20240314 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: EPIQ 7以下空白增加規格,核定事項詳如中文仿單核定本(原103年3月24日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。規格變更,核定事項詳如中文仿單核定本(原103年10月14日核准之中文仿單核定本予以收... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣飛利浦股份有限公司

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“飛利浦”超音波系統

英文品名: "Philips" Ultrasound System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026008號 | 有效日期: 20240320 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: EPIQ 5以下空白增加規格,核定事項詳如中文仿單核定本(原103年3月28日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。規格變更,核定事項詳如中文仿單核定本(原103年10月15日核准之中文仿單核定本予以收... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣飛利浦股份有限公司

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“飛利浦”超音波系統

英文品名: “Philips” Ultrasound System | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000810號 | 有效日期: 2027/07/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 主機型號:ClearVue350;超音波探頭型號:C5-2、C9-4V、L12-4、S4-1以下空白增加規格:詳如中文仿單核定本(原106年1月24日仿單標籤核定本收回作廢)。仿單標籤變更詳如中文仿單... | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 台灣飛利浦股份有限公司

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“飛利浦”超音波系統

英文品名: “Philips” Ultrasound System | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000810號 | 有效日期: 20220720 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 主機型號:ClearVue350;超音波探頭型號:C5-2、C9-4V、L12-4、S4-1以下空白增加規格:詳如中文仿單核定本(原106年1月24日仿單標籤核定本收回作廢)。仿單標籤變更詳如中文仿單... | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 台灣飛利浦股份有限公司

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“飛利浦”超音波系統

英文品名: “Philips”Ultrasound System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023902號 | 有效日期: 2017/07/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/13 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 主機型號:ClearVue350;超音波探頭型號:C5-2、C9-4V、L12-4、S4-1,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣飛利浦股份有限公司

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“飛利浦”超音波系統

英文品名: “Philips”Ultrasound System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023902號 | 有效日期: 20170720 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191213 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 主機型號:ClearVue350;超音波探頭型號:C5-2、C9-4V、L12-4、S4-1,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣飛利浦股份有限公司

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“飛利浦”超音波系統

英文品名: Philips Ultrasound System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026004號 | 有效日期: 2024/03/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: EPIQ 7以下空白增加規格,核定事項詳如中文仿單核定本(原103年3月24日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。規格變更,核定事項詳如中文仿單核定本(原103年10月14日核准之中文仿單核定本予以收... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣飛利浦股份有限公司

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“飛利浦”超音波系統

英文品名: "Philips" Ultrasound System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026008號 | 有效日期: 2024/03/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: EPIQ 5以下空白增加規格,核定事項詳如中文仿單核定本(原103年3月28日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。規格變更,核定事項詳如中文仿單核定本(原103年10月15日核准之中文仿單核定本予以收... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣飛利浦股份有限公司

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“飛利浦”超音波系統

英文品名: Philips Ultrasound System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026004號 | 有效日期: 20240314 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: EPIQ 7以下空白增加規格,核定事項詳如中文仿單核定本(原103年3月24日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。規格變更,核定事項詳如中文仿單核定本(原103年10月14日核准之中文仿單核定本予以收... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣飛利浦股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“飛利浦”超音波系統

英文品名: "Philips" Ultrasound System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026008號 | 有效日期: 20240320 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: EPIQ 5以下空白增加規格,核定事項詳如中文仿單核定本(原103年3月28日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。規格變更,核定事項詳如中文仿單核定本(原103年10月15日核准之中文仿單核定本予以收... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣飛利浦股份有限公司

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“飛利浦”超音波系統

英文品名: “Philips” Ultrasound System | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000810號 | 有效日期: 2027/07/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 主機型號:ClearVue350;超音波探頭型號:C5-2、C9-4V、L12-4、S4-1以下空白增加規格:詳如中文仿單核定本(原106年1月24日仿單標籤核定本收回作廢)。仿單標籤變更詳如中文仿單... | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 台灣飛利浦股份有限公司

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“飛利浦”超音波系統

英文品名: “Philips” Ultrasound System | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000810號 | 有效日期: 20220720 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 主機型號:ClearVue350;超音波探頭型號:C5-2、C9-4V、L12-4、S4-1以下空白增加規格:詳如中文仿單核定本(原106年1月24日仿單標籤核定本收回作廢)。仿單標籤變更詳如中文仿單... | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 台灣飛利浦股份有限公司

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與“飛利浦”超音波系統同分類的醫療器材說明書或包裝資料集

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英文品名: URIGHT Blood Glucose Monitoring System | 許可證字號: 衛部醫器製字第004146號

分子定序-人類主要組織相容性抗原分子C分型試劑

英文品名: HLAssure SE C Locus SBT Kit | 許可證字號: 衛部醫器製字第004147號

分子定序-人類主要組織相容性抗原分子B分型試劑

英文品名: HLAssure SE B Locus SBT Kit | 許可證字號: 衛部醫器製字第004148號

分子定序-人類主要組織相容性抗原分子A分型試劑

英文品名: HLAssure SE A Locus SBT Kit | 許可證字號: 衛部醫器製字第004149號

百捷優多功能檢驗系統

英文品名: BeneCheck Premium Multi-Monitoring System | 許可證字號: 衛部醫器製字第004150號

寶爾血糖測試系統

英文品名: Beurer Blood Glucose Monitoring System | 許可證字號: 衛部醫器製字第004151號

飛暘血糖監測系統

英文品名: FIA Biomed Blood Glucose Monitoring System | 許可證字號: 衛部醫器製字第004152號

朕江直接膽紅素試劑套組

英文品名: LANNER Direct Bilirubin Reagent Kit/DBIL | 許可證字號: 衛部醫器製字第004153號

朕江葡萄糖試劑套組(己糖激酶法)

英文品名: LANNER Glucose (Hexokinase) Reagent Kit/ GLU(HK) | 許可證字號: 衛部醫器製字第004154號

朕江尿素氮試劑套組

英文品名: LANNER Urea Nitrogen Reagent Kit | 許可證字號: 衛部醫器製字第004155號

朕江肌酸激酶試劑套組

英文品名: LANNER Creatine Kinase Reagent Kit | 許可證字號: 衛部醫器製字第004156號

朕江葡萄糖-6-磷酸去氫酶試劑套組

英文品名: LANNER Glucose-6-Phosphate Dehydrogenase Reagent Kit | 許可證字號: 衛部醫器製字第004157號

朕江鈣試劑套組

英文品名: LANNER Calcium Reagent Kit | 許可證字號: 衛部醫器製字第004158號

佳盛時語音血糖測試儀

英文品名: QisSENSE Blood Glucose Meter | 許可證字號: 衛部醫器製字第004159號

顧克星血糖測試系統

英文品名: GlucoStar2 blood glucose monitoring system | 許可證字號: 衛部醫器製字第004160號

優瑞血糖測試系統

英文品名: URIGHT Blood Glucose Monitoring System | 許可證字號: 衛部醫器製字第004146號

分子定序-人類主要組織相容性抗原分子C分型試劑

英文品名: HLAssure SE C Locus SBT Kit | 許可證字號: 衛部醫器製字第004147號

分子定序-人類主要組織相容性抗原分子B分型試劑

英文品名: HLAssure SE B Locus SBT Kit | 許可證字號: 衛部醫器製字第004148號

分子定序-人類主要組織相容性抗原分子A分型試劑

英文品名: HLAssure SE A Locus SBT Kit | 許可證字號: 衛部醫器製字第004149號

百捷優多功能檢驗系統

英文品名: BeneCheck Premium Multi-Monitoring System | 許可證字號: 衛部醫器製字第004150號

寶爾血糖測試系統

英文品名: Beurer Blood Glucose Monitoring System | 許可證字號: 衛部醫器製字第004151號

飛暘血糖監測系統

英文品名: FIA Biomed Blood Glucose Monitoring System | 許可證字號: 衛部醫器製字第004152號

朕江直接膽紅素試劑套組

英文品名: LANNER Direct Bilirubin Reagent Kit/DBIL | 許可證字號: 衛部醫器製字第004153號

朕江葡萄糖試劑套組(己糖激酶法)

英文品名: LANNER Glucose (Hexokinase) Reagent Kit/ GLU(HK) | 許可證字號: 衛部醫器製字第004154號

朕江尿素氮試劑套組

英文品名: LANNER Urea Nitrogen Reagent Kit | 許可證字號: 衛部醫器製字第004155號

朕江肌酸激酶試劑套組

英文品名: LANNER Creatine Kinase Reagent Kit | 許可證字號: 衛部醫器製字第004156號

朕江葡萄糖-6-磷酸去氫酶試劑套組

英文品名: LANNER Glucose-6-Phosphate Dehydrogenase Reagent Kit | 許可證字號: 衛部醫器製字第004157號

朕江鈣試劑套組

英文品名: LANNER Calcium Reagent Kit | 許可證字號: 衛部醫器製字第004158號

佳盛時語音血糖測試儀

英文品名: QisSENSE Blood Glucose Meter | 許可證字號: 衛部醫器製字第004159號

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