“飛利浦”超音波系統
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中文品名“飛利浦”超音波系統的英文品名是“Philips”Ultrasound System, 許可證字號是衛署醫器輸字第023506號.

許可證字號衛署醫器輸字第023506號
中文品名“飛利浦”超音波系統
英文品名“Philips”Ultrasound System
說明書圖檔連結https://lmspiq.fda.gov.tw/api/public/storage/download/12332CA6-73C7-45EC-ADDD-B291AD852633
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許可證字號

衛署醫器輸字第023506號

中文品名

“飛利浦”超音波系統

英文品名

“Philips”Ultrasound System

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“飛利浦”超音波系統

英文品名: “Philips”Ultrasound System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023506號 | 有效日期: 20270523 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Sparq,以下空白。變更規格:詳如中文仿單核定本(原101年6月5日仿單標籤核定本收回作廢)。增加規格:詳如中文仿單核定本(原105年8月26日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣飛利浦股份有限公司

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“飛利浦”超音波系統

英文品名: “Philips”Ultrasound System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023506號 | 有效日期: 2027/05/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Sparq,以下空白。變更規格:詳如中文仿單核定本(原101年6月5日仿單標籤核定本收回作廢)。增加規格:詳如中文仿單核定本(原105年8月26日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣飛利浦股份有限公司

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“飛利浦”超音波系統

英文品名: “Philips”Ultrasound System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023506號 | 有效日期: 20270523 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Sparq,以下空白。變更規格:詳如中文仿單核定本(原101年6月5日仿單標籤核定本收回作廢)。增加規格:詳如中文仿單核定本(原105年8月26日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣飛利浦股份有限公司

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“飛利浦”超音波系統

英文品名: “Philips”Ultrasound System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023506號 | 有效日期: 2027/05/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Sparq,以下空白。變更規格:詳如中文仿單核定本(原101年6月5日仿單標籤核定本收回作廢)。增加規格:詳如中文仿單核定本(原105年8月26日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣飛利浦股份有限公司

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“飛利浦”超音波系統

英文品名: “Philips”Ultrasound System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023902號 | 有效日期: 2017/07/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/13 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 主機型號:ClearVue350;超音波探頭型號:C5-2、C9-4V、L12-4、S4-1,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣飛利浦股份有限公司

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“飛利浦”超音波系統

英文品名: “Philips”Ultrasound System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023902號 | 有效日期: 20170720 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191213 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 主機型號:ClearVue350;超音波探頭型號:C5-2、C9-4V、L12-4、S4-1,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣飛利浦股份有限公司

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“飛利浦”超音波系統

英文品名: Philips Ultrasound System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026004號 | 有效日期: 2024/03/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: EPIQ 7以下空白增加規格,核定事項詳如中文仿單核定本(原103年3月24日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。規格變更,核定事項詳如中文仿單核定本(原103年10月14日核准之中文仿單核定本予以收... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣飛利浦股份有限公司

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“飛利浦”超音波系統

英文品名: "Philips" Ultrasound System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026008號 | 有效日期: 2024/03/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: EPIQ 5以下空白增加規格,核定事項詳如中文仿單核定本(原103年3月28日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。規格變更,核定事項詳如中文仿單核定本(原103年10月15日核准之中文仿單核定本予以收... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣飛利浦股份有限公司

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“飛利浦”超音波系統

英文品名: Philips Ultrasound System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026004號 | 有效日期: 20240314 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: EPIQ 7以下空白增加規格,核定事項詳如中文仿單核定本(原103年3月24日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。規格變更,核定事項詳如中文仿單核定本(原103年10月14日核准之中文仿單核定本予以收... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣飛利浦股份有限公司

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“飛利浦”超音波系統

英文品名: "Philips" Ultrasound System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026008號 | 有效日期: 20240320 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: EPIQ 5以下空白增加規格,核定事項詳如中文仿單核定本(原103年3月28日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。規格變更,核定事項詳如中文仿單核定本(原103年10月15日核准之中文仿單核定本予以收... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣飛利浦股份有限公司

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“飛利浦”超音波系統

英文品名: “Philips” Ultrasound System | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000810號 | 有效日期: 2027/07/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 主機型號:ClearVue350;超音波探頭型號:C5-2、C9-4V、L12-4、S4-1以下空白增加規格:詳如中文仿單核定本(原106年1月24日仿單標籤核定本收回作廢)。仿單標籤變更詳如中文仿單... | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 台灣飛利浦股份有限公司

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“飛利浦”超音波系統

英文品名: “Philips” Ultrasound System | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000810號 | 有效日期: 20220720 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 主機型號:ClearVue350;超音波探頭型號:C5-2、C9-4V、L12-4、S4-1以下空白增加規格:詳如中文仿單核定本(原106年1月24日仿單標籤核定本收回作廢)。仿單標籤變更詳如中文仿單... | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 台灣飛利浦股份有限公司

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“飛利浦”超音波系統

英文品名: “Philips”Ultrasound System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023902號 | 有效日期: 2017/07/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/13 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 主機型號:ClearVue350;超音波探頭型號:C5-2、C9-4V、L12-4、S4-1,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣飛利浦股份有限公司

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“飛利浦”超音波系統

英文品名: “Philips”Ultrasound System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023902號 | 有效日期: 20170720 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191213 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 主機型號:ClearVue350;超音波探頭型號:C5-2、C9-4V、L12-4、S4-1,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣飛利浦股份有限公司

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“飛利浦”超音波系統

英文品名: Philips Ultrasound System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026004號 | 有效日期: 2024/03/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: EPIQ 7以下空白增加規格,核定事項詳如中文仿單核定本(原103年3月24日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。規格變更,核定事項詳如中文仿單核定本(原103年10月14日核准之中文仿單核定本予以收... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣飛利浦股份有限公司

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“飛利浦”超音波系統

英文品名: "Philips" Ultrasound System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026008號 | 有效日期: 2024/03/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: EPIQ 5以下空白增加規格,核定事項詳如中文仿單核定本(原103年3月28日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。規格變更,核定事項詳如中文仿單核定本(原103年10月15日核准之中文仿單核定本予以收... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣飛利浦股份有限公司

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“飛利浦”超音波系統

英文品名: Philips Ultrasound System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026004號 | 有效日期: 20240314 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: EPIQ 7以下空白增加規格,核定事項詳如中文仿單核定本(原103年3月24日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。規格變更,核定事項詳如中文仿單核定本(原103年10月14日核准之中文仿單核定本予以收... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣飛利浦股份有限公司

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“飛利浦”超音波系統

英文品名: "Philips" Ultrasound System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026008號 | 有效日期: 20240320 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: EPIQ 5以下空白增加規格,核定事項詳如中文仿單核定本(原103年3月28日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。規格變更,核定事項詳如中文仿單核定本(原103年10月15日核准之中文仿單核定本予以收... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣飛利浦股份有限公司

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“飛利浦”超音波系統

英文品名: “Philips” Ultrasound System | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000810號 | 有效日期: 2027/07/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 主機型號:ClearVue350;超音波探頭型號:C5-2、C9-4V、L12-4、S4-1以下空白增加規格:詳如中文仿單核定本(原106年1月24日仿單標籤核定本收回作廢)。仿單標籤變更詳如中文仿單... | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 台灣飛利浦股份有限公司

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“飛利浦”超音波系統

英文品名: “Philips” Ultrasound System | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000810號 | 有效日期: 20220720 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 主機型號:ClearVue350;超音波探頭型號:C5-2、C9-4V、L12-4、S4-1以下空白增加規格:詳如中文仿單核定本(原106年1月24日仿單標籤核定本收回作廢)。仿單標籤變更詳如中文仿單... | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 台灣飛利浦股份有限公司

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英文品名: “Lepu” Inflation Device | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000765號

“綠十字”非侵入性血壓計

英文品名: “GREEN CROSS” Noninvasive Sphygmomanometer | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000766號

“邁瑞”心電圖機

英文品名: “Mindray” Electrocardiograph | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000767號

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英文品名: “Mindray” Patient Monitor | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000768號

“邁瑞”數位X光系統

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“泰爾茂”一次性使用安全注射針

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“深科”輸液幫浦

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英文品名: “Dongguan Microview” Sterile Single Use Endoscopic Trocar | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000773號

“泰爾茂”一次性使用注射器(附針/不附針)

英文品名: “Terumo” Disposable Syringe (with/without needle) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000774號

“泰爾茂”一次性使用安全自毀注射器(附針/不附針)

英文品名: “Terumo” Disposable Safety Auto-disable Syringe (with/without needle) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000775號

偉倫免接觸式額溫計

英文品名: Welch Allyn CareTemp Touch Free Thermometer | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000776號

“邁達”眼科超音波測量儀

英文品名: “MEDA” Ultrasonic A/B Scanner for Ophthalmology | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000762號

“西門子”磁振造影影像系統

英文品名: “Siemens” Permanent Magnetic Resonance Imaging System | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000763號

“瑞光康泰”全自動血壓計

英文品名: “Raycome” Automatic Blood Pressure Monitor | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000764號

“樂普”擴張壓力泵

英文品名: “Lepu” Inflation Device | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000765號

“綠十字”非侵入性血壓計

英文品名: “GREEN CROSS” Noninvasive Sphygmomanometer | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000766號

“邁瑞”心電圖機

英文品名: “Mindray” Electrocardiograph | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000767號

“邁瑞”生理監視器

英文品名: “Mindray” Patient Monitor | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000768號

“邁瑞”數位X光系統

英文品名: “Mindray” Digital Radiography System | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000769號

“宏珈”一次性使用無菌安全自毀式注射器 帶可回抽鋼針

英文品名: “Hong Jia” Disposable Safety Syringes with Retractable Needle | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000770號

“泰爾茂”一次性使用安全注射針

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“深科”輸液幫浦

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“東莞麥可龍”拋棄式直視穿刺套管

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