“美敦力”柯法經皮主動脈心臟瓣膜輸送系統
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中文品名“美敦力”柯法經皮主動脈心臟瓣膜輸送系統的英文品名是“Medtronic”CoreValve Percutaneous Aortic Valve Delivery System, 許可證字號是衛署醫器輸字第024265號.
“美敦力”柯法經皮主動脈心臟瓣膜輸送系統
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(以下顯示 2 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署醫器輸字第024265號 ...)“美敦力”柯法經皮主動脈心臟瓣膜輸送系統 | 英文品名: “Medtronic”CoreValve Percutaneous Aortic Valve Delivery System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第024265號 | 有效日期: 20221219 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DCS-C4-18FR, DCS-C3-18FR, CLS-3000-18FR,以下空白。效能變更及規格變更，核定事項詳如中文仿單核定本(原101年12月25日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。變更... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“美敦力”柯法經皮主動脈心臟瓣膜輸送系統 | 英文品名: “Medtronic”CoreValve Percutaneous Aortic Valve Delivery System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第024265號 | 有效日期: 2022/12/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DCS-C4-18FR, DCS-C3-18FR, CLS-3000-18FR,以下空白。效能變更及規格變更，核定事項詳如中文仿單核定本(原101年12月25日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。變更... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“美敦力”柯法經皮主動脈心臟瓣膜輸送系統英文品名: “Medtronic”CoreValve Percutaneous Aortic Valve Delivery System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第024265號 | 有效日期: 20221219 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DCS-C4-18FR, DCS-C3-18FR, CLS-3000-18FR,以下空白。效能變更及規格變更，核定事項詳如中文仿單核定本(原101年12月25日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。變更... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“美敦力”柯法經皮主動脈心臟瓣膜輸送系統英文品名: “Medtronic”CoreValve Percutaneous Aortic Valve Delivery System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第024265號 | 有效日期: 2022/12/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DCS-C4-18FR, DCS-C3-18FR, CLS-3000-18FR,以下空白。效能變更及規格變更，核定事項詳如中文仿單核定本(原101年12月25日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。變更... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美敦力醫療產品股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
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