“奇異”核磁共振掃描系統
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中文品名“奇異”核磁共振掃描系統的英文品名是“GE” Magnetic Resonance System, 許可證字號是衛署醫器輸字第024274號.

許可證字號衛署醫器輸字第024274號
中文品名“奇異”核磁共振掃描系統
英文品名“GE” Magnetic Resonance System
說明書圖檔連結https://lmspiq.fda.gov.tw/api/public/storage/download/2BEDD1A0-B700-4E2C-B509-6C9091E9FA3A
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許可證字號

衛署醫器輸字第024274號

中文品名

“奇異”核磁共振掃描系統

英文品名

“GE” Magnetic Resonance System

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“奇異”核磁共振掃描系統

英文品名: “GE” Magnetic Resonance System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第024274號 | 有效日期: 20171226 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191118 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Optima MR430s,以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;本器材之使用須符合「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」 | 申請商名稱: 奇異亞洲醫療設備股份有限公司

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“奇異”核磁共振掃描系統

英文品名: “GE” Magnetic Resonance System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第024274號 | 有效日期: 2017/12/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Optima MR430s,以下空白 | 限制項目: 本器材之使用須符合「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」之規定。;;輸 入 | 申請商名稱: 奇異亞洲醫療設備股份有限公司

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“奇異”核磁共振掃描系統

英文品名: “GE” Magnetic Resonance System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第024274號 | 有效日期: 20171226 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191118 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Optima MR430s,以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;本器材之使用須符合「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」 | 申請商名稱: 奇異亞洲醫療設備股份有限公司

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英文品名: “GE” Magnetic Resonance System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第024274號 | 有效日期: 2017/12/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Optima MR430s,以下空白 | 限制項目: 本器材之使用須符合「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」之規定。;;輸 入 | 申請商名稱: 奇異亞洲醫療設備股份有限公司

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“奇異”核磁共振掃描系統

英文品名: “GE” Nuclear Magnetic Resonance Imaging System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023749號 | 有效日期: 2027/06/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Discovery MR750W 3.0T,以下空白。中文仿單變更,核定事項詳如中文仿單核定本(原101年07月11日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。規格變更,核定事項詳如中文仿單核定本(原102... | 限制項目: 輸 入;;本器材之使用須符合「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」之規定。 | 申請商名稱: 奇異亞洲醫療設備股份有限公司

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“奇異”核磁共振掃描系統

英文品名: “GE” Nuclear Magnetic Resonance Imaging System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023749號 | 有效日期: 20220627 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Discovery MR750W 3.0T,以下空白。中文仿單變更,核定事項詳如中文仿單核定本(原101年07月11日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。規格變更,核定事項詳如中文仿單核定本(原102... | 限制項目: 輸 入 ;;本器材之使用須符合「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」 | 申請商名稱: 奇異亞洲醫療設備股份有限公司

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英文品名: “GE” Nuclear Magnetic Resonance Imaging System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023749號 | 有效日期: 2027/06/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Discovery MR750W 3.0T,以下空白。中文仿單變更,核定事項詳如中文仿單核定本(原101年07月11日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。規格變更,核定事項詳如中文仿單核定本(原102... | 限制項目: 輸 入;;本器材之使用須符合「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」之規定。 | 申請商名稱: 奇異亞洲醫療設備股份有限公司

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