“德爾鉻”病患生理監視器
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中文品名“德爾鉻”病患生理監視器的英文品名是“Draeger”Patient Monitor, 許可證字號是衛署醫器輸字第024277號.

許可證字號衛署醫器輸字第024277號
中文品名“德爾鉻”病患生理監視器
英文品名“Draeger”Patient Monitor
說明書圖檔連結https://lmspiq.fda.gov.tw/api/public/storage/download/A1E17511-FCBE-426F-AA60-AEE4DB15274E
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許可證字號

衛署醫器輸字第024277號

中文品名

“德爾鉻”病患生理監視器

英文品名

“Draeger”Patient Monitor

說明書圖檔連結

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“德爾鉻”病患生理監視器

英文品名: “Draeger”Patient Monitor | 許可證字號: 衛署醫器輸字第024277號 | 有效日期: 20171227 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191126 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Vista 120,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣德爾鉻醫療器材有限公司

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“德爾鉻”病患生理監視器

英文品名: “Draeger”Patient Monitor | 許可證字號: 衛署醫器輸字第024277號 | 有效日期: 2017/12/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/26 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Vista 120,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣德爾鉻醫療器材有限公司

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“德爾鉻”病患生理監視器

英文品名: “Draeger”Patient Monitor | 許可證字號: 衛署醫器輸字第024277號 | 有效日期: 20171227 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191126 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Vista 120,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣德爾鉻醫療器材有限公司

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“德爾鉻”病患生理監視器

英文品名: “Draeger”Patient Monitor | 許可證字號: 衛署醫器輸字第024277號 | 有效日期: 2017/12/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/26 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Vista 120,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣德爾鉻醫療器材有限公司

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“德爾鉻”病患生理監視器

英文品名: “Draeger” Patient Monitor | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000573號 | 有效日期: 20221227 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Vista 120以下空白。增加規格:Vista 120 S、Vista 120 CMS(原103年2月12日核定之標籤仿單核定本作廢)。 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造;;大陸生產 | 申請商名稱: 台灣德爾鉻醫療器材有限公司

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“德爾鉻”病患生理監視器

英文品名: “Draeger” Patient Monitor | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000573號 | 有效日期: 2027/12/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Vista 120以下空白。增加規格:Vista 120 S、Vista 120 CMS(原103年2月12日核定之標籤仿單核定本作廢)。註銷規格:Vista 120 CMS。 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品;;委託製造 | 申請商名稱: 台灣德爾鉻醫療器材有限公司

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英文品名: “Draeger” Patient Monitor | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000573號

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英文品名: “Draeger” Patient Monitor | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000573號 | 有效日期: 20221227 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Vista 120以下空白。增加規格:Vista 120 S、Vista 120 CMS(原103年2月12日核定之標籤仿單核定本作廢)。 | 限制項目: 輸 入 ;;委託製造;;大陸生產 | 申請商名稱: 台灣德爾鉻醫療器材有限公司

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