“艾克孚”艾克生電子近接治療系統
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中文品名“艾克孚”艾克生電子近接治療系統的英文品名是“XOFT” Axxent Electronic Brachytherapy System, 許可證字號是衛署醫器輸字第024279號.

許可證字號衛署醫器輸字第024279號
中文品名“艾克孚”艾克生電子近接治療系統
英文品名“XOFT” Axxent Electronic Brachytherapy System
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許可證字號

衛署醫器輸字第024279號

中文品名

“艾克孚”艾克生電子近接治療系統

英文品名

“XOFT” Axxent Electronic Brachytherapy System

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“艾克孚”艾克生電子近接治療系統

英文品名: “XOFT” Axxent Electronic Brachytherapy System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第024279號 | 有效日期: 20230103 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本(原102年1月17日核定之仿單標籤核定本予以回收作廢)。規格及仿單變更,核定事項詳如中文仿單核定本(原103年4月15日核准之中文仿單核定本予以收回作... | 限制項目: 輸 入 ;;輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑);;本器材之使用須符合「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」 | 申請商名稱: 美德醫療器材股份有限公司

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“艾克孚”艾克生電子近接治療系統

英文品名: “XOFT” Axxent Electronic Brachytherapy System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第024279號 | 有效日期: 2028/01/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本(原102年1月17日核定之仿單標籤核定本予以回收作廢)。規格及仿單變更,核定事項詳如中文仿單核定本(原103年4月15日核准之中文仿單核定本予以收回作... | 限制項目: 輸 入;;輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑);;本器材之使用須符合「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」之規定。 | 申請商名稱: 美德醫療器材股份有限公司

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“艾克孚”艾克生電子近接治療系統

英文品名: “XOFT” Axxent Electronic Brachytherapy System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第024279號 | 有效日期: 20230103 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本(原102年1月17日核定之仿單標籤核定本予以回收作廢)。規格及仿單變更,核定事項詳如中文仿單核定本(原103年4月15日核准之中文仿單核定本予以收回作... | 限制項目: 輸 入 ;;輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑);;本器材之使用須符合「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」 | 申請商名稱: 美德醫療器材股份有限公司

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英文品名: “XOFT” Axxent Electronic Brachytherapy System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第024279號 | 有效日期: 2028/01/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本(原102年1月17日核定之仿單標籤核定本予以回收作廢)。規格及仿單變更,核定事項詳如中文仿單核定本(原103年4月15日核准之中文仿單核定本予以收回作... | 限制項目: 輸 入;;輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑);;本器材之使用須符合「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」之規定。 | 申請商名稱: 美德醫療器材股份有限公司

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“艾克孚”艾克生電子近接治療系統

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英文品名: “XOFT” Axxent Electronic Brachytherapy System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023322號 | 有效日期: 20170424 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191220 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Axxent,以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑);;本器材之使用須符合「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」 | 申請商名稱: 美德醫療器材股份有限公司

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英文品名: “XOFT” Axxent Electronic Brachytherapy System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023322號

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