貝克曼庫爾特亞瑟斯性荷爾蒙結合球蛋白試劑
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貝克曼庫爾特亞瑟斯性荷爾蒙結合球蛋白試劑

英文品名: BECKMAN COULTER Access SHBG Reagent | 許可證字號: 衛署醫器輸字第024304號 | 有效日期: 20221226 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: Access SHBG分析是一個利用順磁性粒子、化學冷光免疫分析法的原理，使用Access UniCel DxI 800分析系統來定量偵測人類血清和血漿中的性荷爾蒙結合球蛋白含量。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Reagent：A48617 2x50 tests, Calibrator A48618 6x1mL, Control A48619 6x2mL,以下空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

貝克曼庫爾特亞瑟斯性荷爾蒙結合球蛋白試劑

英文品名: BECKMAN COULTER Access SHBG Reagent | 許可證字號: 衛署醫器輸字第024304號 | 有效日期: 2027/12/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: Access SHBG分析是一個利用順磁性粒子、化學冷光免疫分析法的原理，使用Access UniCel DxI 800分析系統來定量偵測人類血清和血漿中的性荷爾蒙結合球蛋白含量。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Reagent：A48617 2x50 tests, Calibrator A48618 6x1mL, Control A48619 6x2mL,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

“貝克曼庫爾特”亞瑟斯性荷爾蒙結合球蛋白試劑(未滅菌)

英文品名: “Beckman Coulter”Access SHBG Reagent (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020086號 | 有效日期: 2029/01/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「睪固酮試驗系統(A.1680)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司

“貝克曼庫爾特”亞瑟斯性荷爾蒙結合球蛋白試劑(未滅菌)

英文品名: “Beckman Coulter”Access SHBG Reagent (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020086號 | 有效日期: 20240131 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「睪丸脂酮試驗系統(A.1680)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司