“愛克發”數位X光影像系統
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中文品名“愛克發”數位X光影像系統的英文品名是“AGFA”Digital Radiographic X-ray System, 許可證字號是衛署醫器輸字第024997號.

許可證字號衛署醫器輸字第024997號
中文品名“愛克發”數位X光影像系統
英文品名“AGFA”Digital Radiographic X-ray System
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許可證字號

衛署醫器輸字第024997號

中文品名

“愛克發”數位X光影像系統

英文品名

“AGFA”Digital Radiographic X-ray System

說明書圖檔連結

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“愛克發”數位X光影像系統

英文品名: “AGFA”Digital Radiographic X-ray System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第024997號 | 有效日期: 20230705 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DX-D600以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑) | 申請商名稱: 台灣愛克發材料科技股份有限公司

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“愛克發”數位X光影像系統

英文品名: “AGFA”Digital Radiographic X-ray System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第024997號 | 有效日期: 2023/07/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DX-D600以下空白 | 限制項目: 輸 入;;輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑) | 申請商名稱: 台灣愛克發材料科技股份有限公司

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“愛克發”數位X光影像系統

英文品名: “AGFA”Digital Radiographic X-ray System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第024997號 | 有效日期: 20230705 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DX-D600以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑) | 申請商名稱: 台灣愛克發材料科技股份有限公司

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“愛克發”數位X光影像系統

英文品名: “AGFA”Digital Radiographic X-ray System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第024997號 | 有效日期: 2023/07/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DX-D600以下空白 | 限制項目: 輸 入;;輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑) | 申請商名稱: 台灣愛克發材料科技股份有限公司

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“愛克發”數位X光影像系統

英文品名: “AGFA” Digital Radiographic X-ray System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030417號 | 有效日期: 2022/11/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DR600(5530/100)以下空白 | 限制項目: 輸 入;;輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑) | 申請商名稱: 台灣愛克發材料科技股份有限公司

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英文品名: “AGFA” DR 400 Digital Radiographic X-ray System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028776號 | 有效日期: 2021/09/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/23 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DR 400 (Type 5520/100, 5520/200)以下空白 | 限制項目: 輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑);;輸 入 | 申請商名稱: 台灣愛克發材料科技股份有限公司

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“愛克發”數位X光影像系統

英文品名: “AGFA” Digital Radiographic X-ray System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026112號 | 有效日期: 2024/04/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DX-D 300以下空白 | 限制項目: 輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑);;輸 入 | 申請商名稱: 台灣愛克發材料科技股份有限公司

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“愛克發” 數位X光影像系統

英文品名: “AGFA” Digital Radiographic X-ray System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026246號 | 有效日期: 2019/06/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/08/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DX-D 400以下空白 | 限制項目: 輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑);;輸 入 | 申請商名稱: 台灣愛克發材料科技股份有限公司

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“愛克發” 數位X光影像系統

英文品名: “AGFA” Digital Radiographic X-ray System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026246號 | 有效日期: 20190613 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DX-D 400以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑) | 申請商名稱: 台灣愛克發材料科技股份有限公司

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“愛克發”數位X光影像系統

英文品名: “AGFA” Digital Radiographic X-ray System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026112號 | 有效日期: 20240421 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DX-D 300以下空白 | 限制項目: 輸 入 ;;輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑) | 申請商名稱: 台灣愛克發材料科技股份有限公司

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“愛克發”數位X光影像系統

英文品名: “AGFA” Digital Radiographic X-ray System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030417號 | 有效日期: 2022/11/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DR600(5530/100)以下空白 | 限制項目: 輸 入;;輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑) | 申請商名稱: 台灣愛克發材料科技股份有限公司

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“愛克發”數位X光影像系統

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“愛克發”數位X光影像系統

英文品名: “AGFA” Digital Radiographic X-ray System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026112號 | 有效日期: 2024/04/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DX-D 300以下空白 | 限制項目: 輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑);;輸 入 | 申請商名稱: 台灣愛克發材料科技股份有限公司

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英文品名: “AGFA” Digital Radiographic X-ray System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026246號 | 有效日期: 2019/06/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/08/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DX-D 400以下空白 | 限制項目: 輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑);;輸 入 | 申請商名稱: 台灣愛克發材料科技股份有限公司

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