“貝克曼庫爾特”革蘭氏陽性菌藥物敏感性檢驗組二十九型
- 醫療器材說明書或包裝資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
中文品名“貝克曼庫爾特”革蘭氏陽性菌藥物敏感性檢驗組二十九型的英文品名是“Beckman Coulter” MicroScan Pos MIC Panel Type 29, 許可證字號是衛署醫器輸字第025069號.
中文品名“貝克曼庫爾特”革蘭氏陽性菌藥物敏感性檢驗組二十九型的英文品名是“Beckman Coulter” MicroScan Pos MIC Panel Type 29, 許可證字號是衛署醫器輸字第025069號.
“貝克曼庫爾特”革蘭氏陽性菌藥物敏感性檢驗組二十九型 | 英文品名: “Beckman Coulter” MicroScan Pos MIC Panel Type 29 | 許可證字號: 衛署醫器輸字第025069號 | 有效日期: 20230621 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品為測定生長快速的需氧及兼性厭氧革蘭氏陽性球菌、部分挑剔性需氧革蘭氏陽性球菌與單核球增多性李斯特菌(Listeria monocytogenes)的抗藥性及或鑑定菌種。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: B1017-212以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“貝克曼庫爾特”革蘭氏陽性菌藥物敏感性檢驗組二十九型 | 英文品名: “Beckman Coulter” MicroScan Pos MIC Panel Type 29 | 許可證字號: 衛署醫器輸字第025069號 | 有效日期: 2028/06/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品為測定生長快速的需氧及兼性厭氧革蘭氏陽性球菌、部分挑剔性需氧革蘭氏陽性球菌與單核球增多性李斯特菌(Listeria monocytogenes)的抗藥性及或鑑定菌種。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: B1017-212以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“貝克曼庫爾特”革蘭氏陽性菌藥物敏感性檢驗組二十九型英文品名: “Beckman Coulter” MicroScan Pos MIC Panel Type 29 | 許可證字號: 衛署醫器輸字第025069號 | 有效日期: 20230621 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品為測定生長快速的需氧及兼性厭氧革蘭氏陽性球菌、部分挑剔性需氧革蘭氏陽性球菌與單核球增多性李斯特菌(Listeria monocytogenes)的抗藥性及或鑑定菌種。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: B1017-212以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“貝克曼庫爾特”革蘭氏陽性菌藥物敏感性檢驗組二十九型英文品名: “Beckman Coulter” MicroScan Pos MIC Panel Type 29 | 許可證字號: 衛署醫器輸字第025069號 | 有效日期: 2028/06/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品為測定生長快速的需氧及兼性厭氧革蘭氏陽性球菌、部分挑剔性需氧革蘭氏陽性球菌與單核球增多性李斯特菌(Listeria monocytogenes)的抗藥性及或鑑定菌種。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: B1017-212以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
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“麥迪森”舒漾潤濕液 | 英文品名: “AIM” Fresh Wetting Solutio | 許可證字號: 衛部醫器製字第004818號 |
彩媚月拋棄式彩色軟式隱形眼鏡 | 英文品名: Calaview Monthly Disposable Color Soft Contact Le | 許可證字號: 衛部醫器製字第004819號 |
水滋氧彩色日拋軟性隱形眼鏡 | 英文品名: Aquamax Color daily disposable Soft contact lense | 許可證字號: 衛部醫器製字第004820號 |
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“永聖”電刀筆與電極 | 英文品名: “EVERSHINE” Electrosurgical Pencil and Electrode | 許可證字號: 衛部醫器製字第004822號 |
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瑞寶億恩納頸椎椎間融合器 | 英文品名: ReBorn Essence Ana Cervical Interbody Fusion Cage | 許可證字號: 衛部醫器製字第004830號 |
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