湸澄國際有限公司
- 食品業者登錄資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

湸澄國際有限公司

公司統一編號: 96807263 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 新北市三重區興德路123之6號(2樓) | 食品業者登錄字號: F-196807263-00000-4

湸澄國際有限公司

公司統一編號: 96807263 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 新北市三重區興德路123之6號(2樓) | 食品業者登錄字號: F-196807263-00000-4

湸澄國際企業社

公司統一編號: 92649898 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 新北市三重區興德路123之6號(1樓) | 食品業者登錄字號: G-192649898-00000-9

湸澄國際企業社

公司統一編號: 92649898 | 登錄項目: 販售場所 | 宜蘭縣宜蘭市新生里河濱北路７７６巷６號四樓 | 食品業者登錄字號: G-192649898-00001-0

安克美骨內固定骨釘系列

英文品名: Anchormates INTRAOSSEOUS FIXATION SCREWS | 許可證字號: 衛署醫器製字第002123號 | 有效日期: 20170118 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191128 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: | 申請商名稱: 維綱生物科技股份有限公司三重廠

"康譜" 手臂吊帶 (未滅菌)

英文品名: "Comfort Plus" Arm sling (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第007269號 | 有效日期: 2024/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「手臂吊帶/醫療用三角巾(O.3640)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 康譜企業有限公司

“康譜”醫用輔助襪（未滅菌）

英文品名: “Comfort Plus”Medical support stocking (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002814號 | 有效日期: 2025/02/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫用輔助襪(J.5780)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 康譜企業有限公司

“康譜”肢體護具 (未滅菌)

英文品名: “Comfort Plus” Limb Support (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第002722號 | 有效日期: 2025/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 康譜企業有限公司

“康譜”軀幹護具 (未滅菌)

英文品名: “Comfort Plus” Truncal Support (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第002723號 | 有效日期: 2025/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 康譜企業有限公司

"康譜" 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶 (未滅菌)

英文品名: "Comfort Plus" Medical adhesive tape and adhesive bandage (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第009954號 | 有效日期: 2028/10/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 康譜企業有限公司

“維綱”音波媒牙科用穩固度檢測系統(未滅菌）

英文品名: “BTO”Implomates Dental Stability Detecting Systems(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000290號 | 有效日期: 2015/09/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 用於量測口腔與顎面部位之人工植體的穩固度，提供醫師作為植牙病患之追蹤治療之補充參考資訊，非完全之診斷依據。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: F02-IM1000、F02-IM2000、F02-IM3000。 | 限制項目: | 申請商名稱: 維綱生物科技股份有限公司三重廠

膏力適 排齦膏及其附件（未滅菌）

英文品名: Korlex-GR Gingival Retraction Paste（Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000288號 | 有效日期: 2015/09/29 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 以物理之機械力，暫時性地將牙齒邊緣牙齦排開，方便印模材之精準印模。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: F01-KG1000 (排齦膏10管、給予器1支、給予管20支)， F01-KG2000 (排齦膏20管)，F01-KG3000 (給予管20支)，以下空白。 | 限制項目: | 申請商名稱: 維綱生物科技股份有限公司三重廠