SODIUM CHLORIDE,0.9%,SOLUTION FOR INFUSION (500ML/BOT)
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藥品英文名稱SODIUM CHLORIDE,0.9%,SOLUTION FOR INFUSION (500ML/BOT)的藥品中文名稱是Sodium Chloride,0.9%,Solution for Infusion (500mL/bot), 參考價是0.00, 有效起日是1131101, 有效迄日是9991231, 規格量是500, 規格單位是ML, 單複方是單方, 劑型是注射劑, 製造廠名稱是美達特有限公司, 藥品代號是X000313277.

異動	(空)
藥品代號	X000313277
藥品英文名稱	SODIUM CHLORIDE,0.9%,SOLUTION FOR INFUSION (500ML/BOT)
藥品中文名稱	Sodium Chloride,0.9%,Solution for Infusion (500mL/bot)
規格量	500
規格單位	ML
單複方	單方
參考價	0.00
有效起日	1131101
有效迄日	9991231
製造廠名稱	美達特有限公司
劑型	注射劑
成份	SODIUM CHLORIDE
ATC_CODE	B05XA03
藥品代碼超連結	https://lmspiq.fda.gov.tw/web/DRPIQ/DRPIQ1000Result?licId=000313
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異動

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藥品代號

X000313277

藥品英文名稱

SODIUM CHLORIDE,0.9%,SOLUTION FOR INFUSION (500ML/BOT)

藥品中文名稱

Sodium Chloride,0.9%,Solution for Infusion (500mL/bot)

規格量

500

規格單位

單複方

單方

參考價

0.00

有效起日

1131101

有效迄日

9991231

製造廠名稱

美達特有限公司

劑型

注射劑

成份

SODIUM CHLORIDE

ATC_CODE

B05XA03

藥品代碼超連結

https://lmspiq.fda.gov.tw/web/DRPIQ/DRPIQ1000Result?licId=000313

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“美達特”美特腰椎椎間融合器	英文品名: “Medacta” MectaLIF Intervertebral Body Fusion Device \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第035479號 \| 有效日期: 2027/05/20 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如核定之中文說明書 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 利民生技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“美達特”美特西前側頸椎融合系統	英文品名: “Medacta” Mecta-C Stand Alone Anterior Cervical Interbody Fusion Device \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第036115號 \| 有效日期: 2027/12/01 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如核定之中文說明書 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 利民生技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“美達特”美特前路頸椎椎板系統	英文品名: “Medacta” Mecta-C Anterior Cervical Plate System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第036281號 \| 有效日期: 2028/01/16 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如核定之中文說明書 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 利民生技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“美達特”美特腰椎椎間融合器	英文品名: “Medacta” MectaLIF Intervertebral Body Fusion Device \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第035479號 @ 醫療器材說明書或包裝資料集
“美達特”美特前路頸椎椎板系統	英文品名: “Medacta” Mecta-C Anterior Cervical Plate System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第036281號 @ 醫療器材說明書或包裝資料集
“美達特”美特西前側頸椎融合系統	英文品名: “Medacta” Mecta-C Stand Alone Anterior Cervical Interbody Fusion Device \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第036115號 @ 醫療器材說明書或包裝資料集
“雀艾斯達”消毒擦拭巾系統	英文品名: Tristel Trio Wipes System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第029612號 \| 有效日期: 2027/03/24 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 新增規格詳如仿單核定本，以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美達特有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“雀艾斯達”內視鏡消毒液專用斯黛拉	英文品名: “Tristel” Fuse for Stella \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第031086號 \| 有效日期: 2028/05/18 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 美達特有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

“美達特”美特腰椎椎間融合器

英文品名: “Medacta” MectaLIF Intervertebral Body Fusion Device | 許可證字號: 衛部醫器輸字第035479號

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“美達特”美特前路頸椎椎板系統

英文品名: “Medacta” Mecta-C Anterior Cervical Plate System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第036281號

@ 醫療器材說明書或包裝資料集

“美達特”美特西前側頸椎融合系統

英文品名: “Medacta” Mecta-C Stand Alone Anterior Cervical Interbody Fusion Device | 許可證字號: 衛部醫器輸字第036115號

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“雀艾斯達”消毒擦拭巾系統

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“雀艾斯達”內視鏡消毒液專用斯黛拉

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
美達特有限公司高雄市前鎮區復興四路12號5樓之2	謝志陽	54638843	核准設立

美達特有限公司

登記地址: 高雄市前鎮區復興四路12號5樓之2 | 負責人: 謝志陽 | 統編: 54638843 | 核准設立

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與SODIUM CHLORIDE,0.9%,SOLUTION FOR INFUSION (500ML/BOT)同分類的健保用藥品項查詢項目檔

DUPHALAC LIQUID	藥品中文名稱: 杜化液 \| 參考價: 0.48 \| 有效起日: 0981001 \| 有效迄日: 1001130 \| 規格量: 1.0000 \| 規格單位: ML \| 單複方: 單方 \| 劑型: 液劑 \| 製造廠名稱: 友信行股份有限公司 \| 藥品代號: B015716199
DUPHALAC LIQUID	藥品中文名稱: 杜化液 \| 參考價: 0.39 \| 有效起日: 1001201 \| 有效迄日: 1010630 \| 規格量: 1.0000 \| 規格單位: ML \| 單複方: 單方 \| 劑型: 液劑 \| 製造廠名稱: 友信行股份有限公司 \| 藥品代號: B015716199
DUPHALAC LIQUID	藥品中文名稱: 杜化液 \| 參考價: 0.42 \| 有效起日: 1010701 \| 有效迄日: 1030630 \| 規格量: 1.0000 \| 規格單位: ML \| 單複方: 單方 \| 劑型: 液劑 \| 製造廠名稱: 友信行股份有限公司 \| 藥品代號: B015716199
DUPHALAC LIQUID	藥品中文名稱: 杜化液 \| 參考價: 0.34 \| 有效起日: 1030701 \| 有效迄日: 1031231 \| 規格量: 1.0000 \| 規格單位: ML \| 單複方: 單方 \| 劑型: 液劑 \| 製造廠名稱: 友信行股份有限公司 \| 藥品代號: B015716199
DUPHALAC LIQUID	藥品中文名稱: 杜化液 \| 參考價: 0.00 \| 有效起日: 1040101 \| 有效迄日: 9991231 \| 規格量: 1.0000 \| 規格單位: ML \| 單複方: 單方 \| 劑型: 液劑 \| 製造廠名稱: 友信行股份有限公司 \| 藥品代號: B015716199
Estelle-35 Film Coated Tablet	藥品中文名稱: 愛絲特菈膜衣錠 \| 參考價: 7.20 \| 有效起日: 1080401 \| 有效迄日: 9991231 \| 規格量: 0.0000 \| 規格單位: \| 單複方: 複方 \| 劑型: 膜衣錠 \| 製造廠名稱: 南河貿易股份有限公司 \| 藥品代號: BC25257100
KINSCAR F.C TABLETS 5MG ”KINGDON”	藥品中文名稱: ”景德”景斯可膜衣錠５毫克 \| 參考價: 41.90 \| 有效起日: 0901001 \| 有效迄日: 0951031 \| 規格量: 0.0000 \| 規格單位: \| 單複方: 單方 \| 劑型: 膜衣錠 \| 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 \| 藥品代號: A044402100
KINSCAR F.C TABLETS 5MG ”KINGDON”	藥品中文名稱: ”景德”景斯可膜衣錠５毫克 \| 參考價: 36.30 \| 有效起日: 0951101 \| 有效迄日: 0960831 \| 規格量: 0.0000 \| 規格單位: \| 單複方: 單方 \| 劑型: 膜衣錠 \| 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 \| 藥品代號: A044402100
KINSCAR F.C TABLETS 5MG ”KINGDON”	藥品中文名稱: ”景德”景斯可膜衣錠５毫克 \| 參考價: 35.70 \| 有效起日: 0960901 \| 有效迄日: 0980930 \| 規格量: 0.0000 \| 規格單位: \| 單複方: 單方 \| 劑型: 膜衣錠 \| 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 \| 藥品代號: A044402100
KINSCAR F.C TABLETS 5MG ”KINGDON”	藥品中文名稱: ”景德”景斯可膜衣錠５毫克 \| 參考價: 28.50 \| 有效起日: 0981001 \| 有效迄日: 1001130 \| 規格量: 0.0000 \| 規格單位: \| 單複方: 單方 \| 劑型: 膜衣錠 \| 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 \| 藥品代號: A044402100
KINSCAR F.C TABLETS 5MG ”KINGDON”	藥品中文名稱: ”景德”景斯可膜衣錠５毫克 \| 參考價: 22.60 \| 有效起日: 1001201 \| 有效迄日: 1030228 \| 規格量: 0.0000 \| 規格單位: \| 單複方: 單方 \| 劑型: 膜衣錠 \| 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 \| 藥品代號: A044402100
KINSCAR F.C TABLETS 5MG ”KINGDON”	藥品中文名稱: ”景德”景斯可膜衣錠５毫克 \| 參考價: 22.60 \| 有效起日: 1030301 \| 有效迄日: 1030630 \| 規格量: 0.0000 \| 規格單位: \| 單複方: 單方 \| 劑型: 膜衣錠 \| 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 \| 藥品代號: A044402100
KINSCAR F.C TABLETS 5MG ”KINGDON”	藥品中文名稱: ”景德”景斯可膜衣錠５毫克 \| 參考價: 20.80 \| 有效起日: 1030701 \| 有效迄日: 1030831 \| 規格量: 0.0000 \| 規格單位: \| 單複方: 單方 \| 劑型: 膜衣錠 \| 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 \| 藥品代號: A044402100
KINSCAR F.C TABLETS 5MG ”KINGDON”	藥品中文名稱: ”景德”景斯可膜衣錠５毫克 \| 參考價: 0.00 \| 有效起日: 1030901 \| 有效迄日: 9991231 \| 規格量: 0.0000 \| 規格單位: \| 單複方: 單方 \| 劑型: 膜衣錠 \| 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 \| 藥品代號: A044402100
SINLUKAST CHEWABLE TABLETS 5MG“KINGDOM”(MONTELUKAST)	藥品中文名稱: “景德”欣克喘咀嚼錠 5 毫克 \| 參考價: 19.90 \| 有效起日: 1000301 \| 有效迄日: 1001130 \| 規格量: 0.0000 \| 規格單位: \| 單複方: 單方 \| 劑型: 咀嚼錠 \| 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 \| 藥品代號: A055536100

SODIUM CHLORIDE,0.9%,SOLUTION FOR INFUSION (500ML/BOT) - 健保用藥品項查詢項目檔 @ 衛生福利部中央健康保險署

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