得膚欣軟膏
- 藥品仿單或外盒資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
中文品名得膚欣軟膏的英文品名是DIFUCIN OINTMENT, 許可證字號是內衛藥製字第001602號.
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 內衛藥製字第001602號 ...) | 英文品名: DIFUCIN OINTMENT | 許可證字號: 內衛藥製字第001602號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2030/01/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急、慢性濕疹、乳幼兒濕疹、接觸性皮膚炎、神經性皮膚炎、蕁麻疹、陰部及肛門內搔癢症、蟲刺、乾癬、膿痂疹、創傷、擦傷、火傷、凍瘡 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NEOMYCIN (SULFATE);;FLUOCINOLONE ACETONIDE | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: DIFUCIN OINTMENT | 適應症: 急、慢性濕疹、乳幼兒濕疹、接觸性皮膚炎、神經性皮膚炎、蕁麻疹、陰部及肛門內搔癢症、蟲刺、乾癬、膿痂疹、創傷、擦傷、火傷、凍瘡 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 軟管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: NEOMYCIN (SULFATE);;FLUOCINOLONE ACETONIDE | 申請商名稱: 信東生技股份有限公司 | 有效日期: 2030/01/15 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 代碼: D07CC02 | 許可證字號: 內衛藥製字第001602號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: D06AX04 | 許可證字號: 內衛藥製字第001602號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: D07AC04 | 許可證字號: 內衛藥製字第001602號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 成分名稱: FLUOCINOLONE ACETONIDE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8406000910 | 含量描述: 0.25 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: NEOMYCIN (SULFATE) | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 0812109530 | 含量描述: 3.50 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 英文品名: DIFUCIN OINTMENT | 許可證字號: 內衛藥製字第001602號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
英文品名: DIFUCIN OINTMENT | 許可證字號: 內衛藥製字第001602號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2030/01/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急、慢性濕疹、乳幼兒濕疹、接觸性皮膚炎、神經性皮膚炎、蕁麻疹、陰部及肛門內搔癢症、蟲刺、乾癬、膿痂疹、創傷、擦傷、火傷、凍瘡 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NEOMYCIN (SULFATE);;FLUOCINOLONE ACETONIDE | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: DIFUCIN OINTMENT | 適應症: 急、慢性濕疹、乳幼兒濕疹、接觸性皮膚炎、神經性皮膚炎、蕁麻疹、陰部及肛門內搔癢症、蟲刺、乾癬、膿痂疹、創傷、擦傷、火傷、凍瘡 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 軟管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: NEOMYCIN (SULFATE);;FLUOCINOLONE ACETONIDE | 申請商名稱: 信東生技股份有限公司 | 有效日期: 2030/01/15 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
代碼: D07CC02 | 許可證字號: 內衛藥製字第001602號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: D06AX04 | 許可證字號: 內衛藥製字第001602號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: D07AC04 | 許可證字號: 內衛藥製字第001602號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
成分名稱: FLUOCINOLONE ACETONIDE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8406000910 | 含量描述: 0.25 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: NEOMYCIN (SULFATE) | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 0812109530 | 含量描述: 3.50 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: DIFUCIN OINTMENT | 許可證字號: 內衛藥製字第001602號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
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| 英文品名: CAPSULAE CHLORTERACYCLIN HYDROCHLORIDE "Y.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第004656號 |
| 英文品名: SORAFLEX TABLETS “H.L.” | 許可證字號: 內衛藥製字第004707號 |
| 英文品名: LIVARIUM S.C. TABLETS “H.L.” | 許可證字號: 內衛藥製字第004715號 |
| 英文品名: ALEVIATIN & LUMINAL TABLETS “H.L.” | 許可證字號: 內衛藥製字第004717號 |
| 英文品名: MEGOVINE INJECTION 1ML | 許可證字號: 內衛藥製字第004728號 |
| 英文品名: CO-TUSSIN COUGH SYRUP "HEALTH" | 許可證字號: 內衛藥製字第004730號 |
| 英文品名: BIOPASE TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第004766號 |
| 英文品名: FULLSERPINE TABLETS 0.25MG "F.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第004780號 |
| 英文品名: Meclizine HCl Tablets 25mg "F.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第004781號 |
| 英文品名: SLOMIN S.C. TABLETS 50MG "F.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第004783號 |
| 英文品名: CO-TIMINE CAPSULES | 許可證字號: 內衛藥製字第004789號 |
| 英文品名: TINCTURA JODI "Y.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第004792號 |
| 英文品名: SYRUPUS SENEGAE "Y.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第004793號 |
| 英文品名: CAPSULAE TYTRACYCLINI HYDROCHLOIDI 250MG "Y.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第004799號 |
| 英文品名: EIREMIN-A50 S.C. TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第004809號 |
英文品名: CAPSULAE CHLORTERACYCLIN HYDROCHLORIDE "Y.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第004656號 |
英文品名: SORAFLEX TABLETS “H.L.” | 許可證字號: 內衛藥製字第004707號 |
英文品名: LIVARIUM S.C. TABLETS “H.L.” | 許可證字號: 內衛藥製字第004715號 |
英文品名: ALEVIATIN & LUMINAL TABLETS “H.L.” | 許可證字號: 內衛藥製字第004717號 |
英文品名: MEGOVINE INJECTION 1ML | 許可證字號: 內衛藥製字第004728號 |
英文品名: CO-TUSSIN COUGH SYRUP "HEALTH" | 許可證字號: 內衛藥製字第004730號 |
英文品名: BIOPASE TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第004766號 |
英文品名: FULLSERPINE TABLETS 0.25MG "F.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第004780號 |
英文品名: Meclizine HCl Tablets 25mg "F.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第004781號 |
英文品名: SLOMIN S.C. TABLETS 50MG "F.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第004783號 |
英文品名: CO-TIMINE CAPSULES | 許可證字號: 內衛藥製字第004789號 |
英文品名: TINCTURA JODI "Y.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第004792號 |
英文品名: SYRUPUS SENEGAE "Y.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第004793號 |
英文品名: CAPSULAE TYTRACYCLINI HYDROCHLOIDI 250MG "Y.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第004799號 |
英文品名: EIREMIN-A50 S.C. TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第004809號 |
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