"酷咕鴨" 醫療用束帶 (未滅菌)
- 醫療器材許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名"酷咕鴨" 醫療用束帶 (未滅菌)的英文品名是"KU.KU Duckbill" Therapeutic Medical Binder (Non-sterile), 許可證字號是衛部醫器製壹登字第a00344號, 有效日期是2025/10/31, 許可證種類是09, 效能是限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用束帶(J.5160)」第一等級鑑別範圍。, 醫器規格是空白。, 限制項目是國 產, 申請商名稱是吉尼寶貝國際股份有限公司.

#"酷咕鴨" 醫療用束帶 (未滅菌)的地圖

許可證字號衛部醫器製壹登字第a00344號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/10/31
發證日期2024/07/04
許可證種類09
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名"酷咕鴨" 醫療用束帶 (未滅菌)
英文品名"KU.KU Duckbill" Therapeutic Medical Binder (Non-sterile)
效能限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用束帶(J.5160)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J.5160 醫療用束帶
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目國 產
申請商名稱吉尼寶貝國際股份有限公司
申請商地址彰化縣彰化市茄苳里茄苳路二段290巷27號2樓
申請商統一編號12617114
製造商名稱吉尼寶貝國際股份有限公司
製造廠廠址彰化縣彰化市茄苳里茄苳路二段290巷27號2樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/07/08
製造許可登錄編號(空)

許可證字號

衛部醫器製壹登字第a00344號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2025/10/31

發證日期

2024/07/04

許可證種類

09

舊證字號

(空)

醫療器材級數

1

通關簽審文件編號

(空)

中文品名

"酷咕鴨" 醫療用束帶 (未滅菌)

英文品名

"KU.KU Duckbill" Therapeutic Medical Binder (Non-sterile)

效能

限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用束帶(J.5160)」第一等級鑑別範圍。

劑型

(空)

包裝

(空)

醫器主類別一

J 一般醫院及個人使用裝置

醫器次類別一

J.5160 醫療用束帶

醫器主類別二

(空)

醫器次類別二

(空)

醫器主類別三

(空)

醫器次類別三

(空)

主成分略述

(空)

醫器規格

空白。

限制項目

國 產

申請商名稱

吉尼寶貝國際股份有限公司

申請商地址

彰化縣彰化市茄苳里茄苳路二段290巷27號2樓

申請商統一編號

12617114

製造商名稱

吉尼寶貝國際股份有限公司

製造廠廠址

彰化縣彰化市茄苳里茄苳路二段290巷27號2樓

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2024/07/08

製造許可登錄編號

(空)

"酷咕鴨" 醫療用束帶 (未滅菌)地圖 [ 導航 ]

"酷咕鴨" 醫療用束帶 (未滅菌)的地址位於

彰化縣彰化市茄苳里茄苳路二段290巷27號2樓

開啟Google地圖視窗

董監事資料集 資料集的 "酷咕鴨" 醫療用束帶 (未滅菌) 相關資料

(以下顯示 4 筆) (或直接:在「董監事資料集」中搜尋所有相關於 "酷咕鴨" 醫療用束帶 (未滅菌) ...)

李喬通

職稱: 董事長 | 持有股份數: 6034 | 所代表法人: | 吉尼寶貝國際股份有限公司 | 統一編號: 12617114

李冠麟

職稱: 董事 | 持有股份數: 10712 | 所代表法人: | 吉尼寶貝國際股份有限公司 | 統一編號: 12617114

謝孟娟

職稱: 董事 | 持有股份數: 2290 | 所代表法人: | 吉尼寶貝國際股份有限公司 | 統一編號: 12617114

張阿圓

職稱: 監察人 | 持有股份數: 3834 | 所代表法人: | 吉尼寶貝國際股份有限公司 | 統一編號: 12617114

李喬通

職稱: 董事長 | 持有股份數: 6034 | 所代表法人: | 吉尼寶貝國際股份有限公司 | 統一編號: 12617114

李冠麟

職稱: 董事 | 持有股份數: 10712 | 所代表法人: | 吉尼寶貝國際股份有限公司 | 統一編號: 12617114

謝孟娟

職稱: 董事 | 持有股份數: 2290 | 所代表法人: | 吉尼寶貝國際股份有限公司 | 統一編號: 12617114

張阿圓

職稱: 監察人 | 持有股份數: 3834 | 所代表法人: | 吉尼寶貝國際股份有限公司 | 統一編號: 12617114

[ 搜尋所有相關: "酷咕鴨" 醫療用束帶 (未滅菌) @ 董監事資料集 ]

出進口廠商登記資料 資料集的 "酷咕鴨" 醫療用束帶 (未滅菌) 相關資料

吉尼寶貝國際股份有限公司

統一編號: 12617114 | 電話號碼: 04-7357958 | 彰化縣彰化市茄苳里茄苳路二段290巷27號

吉尼寶貝國際股份有限公司

統一編號: 12617114 | 電話號碼: 04-7357958 | 彰化縣彰化市茄苳里茄苳路二段290巷27號

[ 搜尋所有相關: "酷咕鴨" 醫療用束帶 (未滅菌) @ 出進口廠商登記資料 ]

臨時工廠名錄 資料集的 "酷咕鴨" 醫療用束帶 (未滅菌) 相關資料

吉尼寶貝國際股份有限公司

統一編號: 12617114 | 工廠負責人姓名: 李喬通 | 工廠地址: 彰化縣彰化市茄苳里茄苳路二段290巷27號 | 主要產品: 115紡織品、121成衣

吉尼寶貝國際股份有限公司

統一編號: 12617114 | 工廠負責人姓名: 李喬通 | 工廠地址: 彰化縣彰化市茄苳里茄苳路二段290巷27號 | 主要產品: 115紡織品、121成衣

[ 搜尋所有相關: "酷咕鴨" 醫療用束帶 (未滅菌) @ 臨時工廠名錄 ]

登記工廠名錄 資料集的 "酷咕鴨" 醫療用束帶 (未滅菌) 相關資料

吉尼寶貝國際股份有限公司

主要產品: 115紡織品、121成衣、123服飾品、332醫療器材及用品 | 統一編號: 12617114 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: S0700227 | 彰化縣彰化市茄苳里茄苳路二段290巷27號

吉尼寶貝國際股份有限公司

主要產品: 115紡織品、121成衣、123服飾品、332醫療器材及用品 | 統一編號: 12617114 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: S0700227 | 彰化縣彰化市茄苳里茄苳路二段290巷27號

[ 搜尋所有相關: "酷咕鴨" 醫療用束帶 (未滅菌) @ 登記工廠名錄 ]

醫療器材許可證資料集 資料集的 "酷咕鴨" 醫療用束帶 (未滅菌) 相關資料

(以下顯示 19 筆) (或直接:在「醫療器材許可證資料集」中搜尋所有相關於 "酷咕鴨" 醫療用束帶 (未滅菌) ...)

“吉尼寶貝”牙齒咬環(未滅菌)

英文品名: “JINI BABY” Teething ring (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002846號 | 有效日期: 2015/03/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/07/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙齒咬環(F.5550)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 牙齒咬環不含液體,以下空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 吉尼寶貝國際股份有限公司

“吉尼寶貝” 吸鼻器(未滅菌)

英文品名: “JINI BABY” Aspirator (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002650號 | 有效日期: 2029/10/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「灌洗注射筒(J.6960)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 吉尼寶貝國際股份有限公司

“吉尼寶貝”醫療用可丟棄式的冷熱敷包 (未滅菌)

英文品名: “JINI BABY”Hot or cold disposable pack (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002416號 | 有效日期: 2014/04/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/12/14 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用可丟棄式的冷熱敷包(O.5710)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 吉尼寶貝國際股份有限公司

"犬印" 束腹帶 (未滅菌)

英文品名: "INUJIRUSHI" Abdominal Belt (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011274號 | 有效日期: 2017/01/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/26 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用束帶(J.5160)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 吉尼寶貝國際股份有限公司

“吉尼寶貝”吸鼻器 (未滅菌)

英文品名: “JINI BABY” Aspirator (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002277號 | 有效日期: 2018/10/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/16 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「灌洗注射筒(J.6960)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 吉尼寶貝國際股份有限公司

“吉尼寶貝”牙齒咬環 (未滅菌)

英文品名: “JINI BABY” Teething ring (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002278號 | 有效日期: 2013/10/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/08/10 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙齒咬環(F.5550)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 牙齒咬環不含液體,以下空白。 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 吉尼寶貝國際股份有限公司

“吉尼寶貝”餵藥器 (未滅菌)

英文品名: “JINI BABY”Medicine Dispenser (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002279號 | 有效日期: 2018/10/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/16 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「液體藥物給藥器(J.6430)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 吉尼寶貝國際股份有限公司

酷咕鴨額耳溫槍

英文品名: Infrared Forehead/Ear Thermometer | 許可證字號: 衛署醫器製字第003238號 | 有效日期: 2021/05/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/04 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: TH90KE以下空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 吉尼寶貝國際股份有限公司

酷咕鴨耳溫槍

英文品名: KU.KU DUCKBILL EAR THERMOMETER | 許可證字號: 衛署醫器製字第001869號 | 有效日期: 2011/07/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/12/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: KU-9006,以下空白。KU-9007。 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 吉尼寶貝國際股份有限公司

酷咕鴨數位式體溫計

英文品名: KU.KU DUCKBILL DIGITAL THERMOMETER | 許可證字號: 衛署醫器製字第001885號 | 有效日期: 2011/07/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/12/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: KU-9008,以下空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 吉尼寶貝國際股份有限公司

"吉尼寶貝" 吸鼻器(未滅菌)

英文品名: "JINI BABY" ASPIRTOR (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008231號 | 有效日期: 2025/03/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「灌洗注射筒(J.6960)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 吉尼寶貝國際股份有限公司

酷咕鴨耳溫槍

英文品名: KU.KU DUCKBILL EAR THERMOMETER | 許可證字號: 衛署醫器製字第001869號 | 有效日期: 20110711 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121203 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: KU-9006,以下空白。KU-9007。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 吉尼寶貝國際股份有限公司

酷咕鴨額耳溫槍

英文品名: Infrared Forehead/Ear Thermometer | 許可證字號: 衛署醫器製字第003238號 | 有效日期: 20210516 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: TH90KE以下空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 吉尼寶貝國際股份有限公司

"犬印" 束腹帶 (未滅菌)

英文品名: "INUJIRUSHI" Abdominal Belt (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011274號 | 有效日期: 20170105 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191126 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 吉尼寶貝國際股份有限公司

"吉尼寶貝" 吸鼻器(未滅菌)

英文品名: "JINI BABY" ASPIRTOR (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008231號 | 有效日期: 20250311 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「灌洗注射筒(J.6960)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 吉尼寶貝國際股份有限公司

“吉尼寶貝”牙齒咬環(未滅菌)

英文品名: “JINI BABY” Teething ring (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002846號 | 有效日期: 20150303 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180731 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 牙齒咬環不含液體,以下空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 吉尼寶貝國際股份有限公司

“吉尼寶貝”吸鼻器 (未滅菌)

英文品名: “JINI BABY” Aspirator (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002277號 | 有效日期: 20181028 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「灌洗注射筒(J.6960)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 吉尼寶貝國際股份有限公司

“吉尼寶貝”牙齒咬環 (未滅菌)

英文品名: “JINI BABY” Teething ring (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002278號 | 有效日期: 20131028 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20150810 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 牙齒咬環不含液體,以下空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 吉尼寶貝國際股份有限公司

“吉尼寶貝”餵藥器 (未滅菌)

英文品名: “JINI BABY”Medicine Dispenser (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002279號 | 有效日期: 20181028 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「液體藥物給藥器(J.6430)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 吉尼寶貝國際股份有限公司

“吉尼寶貝”牙齒咬環(未滅菌)

英文品名: “JINI BABY” Teething ring (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002846號 | 有效日期: 2015/03/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/07/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙齒咬環(F.5550)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 牙齒咬環不含液體,以下空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 吉尼寶貝國際股份有限公司

“吉尼寶貝” 吸鼻器(未滅菌)

英文品名: “JINI BABY” Aspirator (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002650號 | 有效日期: 2029/10/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「灌洗注射筒(J.6960)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 吉尼寶貝國際股份有限公司

“吉尼寶貝”醫療用可丟棄式的冷熱敷包 (未滅菌)

英文品名: “JINI BABY”Hot or cold disposable pack (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002416號 | 有效日期: 2014/04/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/12/14 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用可丟棄式的冷熱敷包(O.5710)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 吉尼寶貝國際股份有限公司

"犬印" 束腹帶 (未滅菌)

英文品名: "INUJIRUSHI" Abdominal Belt (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011274號 | 有效日期: 2017/01/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/26 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用束帶(J.5160)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 吉尼寶貝國際股份有限公司

“吉尼寶貝”吸鼻器 (未滅菌)

英文品名: “JINI BABY” Aspirator (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002277號 | 有效日期: 2018/10/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/16 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「灌洗注射筒(J.6960)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 吉尼寶貝國際股份有限公司

“吉尼寶貝”牙齒咬環 (未滅菌)

英文品名: “JINI BABY” Teething ring (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002278號 | 有效日期: 2013/10/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/08/10 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙齒咬環(F.5550)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 牙齒咬環不含液體,以下空白。 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 吉尼寶貝國際股份有限公司

“吉尼寶貝”餵藥器 (未滅菌)

英文品名: “JINI BABY”Medicine Dispenser (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002279號 | 有效日期: 2018/10/28 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/16 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「液體藥物給藥器(J.6430)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 吉尼寶貝國際股份有限公司

酷咕鴨額耳溫槍

英文品名: Infrared Forehead/Ear Thermometer | 許可證字號: 衛署醫器製字第003238號 | 有效日期: 2021/05/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/04 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: TH90KE以下空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 吉尼寶貝國際股份有限公司

酷咕鴨耳溫槍

英文品名: KU.KU DUCKBILL EAR THERMOMETER | 許可證字號: 衛署醫器製字第001869號 | 有效日期: 2011/07/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/12/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: KU-9006,以下空白。KU-9007。 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 吉尼寶貝國際股份有限公司

酷咕鴨數位式體溫計

英文品名: KU.KU DUCKBILL DIGITAL THERMOMETER | 許可證字號: 衛署醫器製字第001885號 | 有效日期: 2011/07/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/12/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: KU-9008,以下空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 吉尼寶貝國際股份有限公司

"吉尼寶貝" 吸鼻器(未滅菌)

英文品名: "JINI BABY" ASPIRTOR (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008231號 | 有效日期: 2025/03/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「灌洗注射筒(J.6960)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 吉尼寶貝國際股份有限公司

酷咕鴨耳溫槍

英文品名: KU.KU DUCKBILL EAR THERMOMETER | 許可證字號: 衛署醫器製字第001869號 | 有效日期: 20110711 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121203 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: KU-9006,以下空白。KU-9007。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 吉尼寶貝國際股份有限公司

酷咕鴨額耳溫槍

英文品名: Infrared Forehead/Ear Thermometer | 許可證字號: 衛署醫器製字第003238號 | 有效日期: 20210516 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: TH90KE以下空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 吉尼寶貝國際股份有限公司

"犬印" 束腹帶 (未滅菌)

英文品名: "INUJIRUSHI" Abdominal Belt (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011274號 | 有效日期: 20170105 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191126 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 吉尼寶貝國際股份有限公司

"吉尼寶貝" 吸鼻器(未滅菌)

英文品名: "JINI BABY" ASPIRTOR (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008231號 | 有效日期: 20250311 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「灌洗注射筒(J.6960)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 吉尼寶貝國際股份有限公司

“吉尼寶貝”牙齒咬環(未滅菌)

英文品名: “JINI BABY” Teething ring (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002846號 | 有效日期: 20150303 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180731 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 牙齒咬環不含液體,以下空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 吉尼寶貝國際股份有限公司

“吉尼寶貝”吸鼻器 (未滅菌)

英文品名: “JINI BABY” Aspirator (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002277號 | 有效日期: 20181028 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「灌洗注射筒(J.6960)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 吉尼寶貝國際股份有限公司

“吉尼寶貝”牙齒咬環 (未滅菌)

英文品名: “JINI BABY” Teething ring (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002278號 | 有效日期: 20131028 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20150810 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 牙齒咬環不含液體,以下空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 吉尼寶貝國際股份有限公司

“吉尼寶貝”餵藥器 (未滅菌)

英文品名: “JINI BABY”Medicine Dispenser (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002279號 | 有效日期: 20181028 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「液體藥物給藥器(J.6430)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 吉尼寶貝國際股份有限公司

[ 搜尋所有相關: "酷咕鴨" 醫療用束帶 (未滅菌) @ 醫療器材許可證資料集 ]

食品業者登錄資料集 資料集的 "酷咕鴨" 醫療用束帶 (未滅菌) 相關資料

(以下顯示 2 筆) (或直接:在「食品業者登錄資料集」中搜尋所有相關於 "酷咕鴨" 醫療用束帶 (未滅菌) ...)

吉尼寶貝國際股份有限公司

食品業者登錄字號: N-112617114-00000-4 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 12617114 | 彰化縣彰化市茄苳里茄苳路二段290巷27號

吉尼寶貝國際股份有限公司

食品業者登錄字號: N-112617114-00001-5 | 登錄項目: 販售場所 | 公司統一編號: 12617114 | 彰化縣彰化市茄苳路二段290巷27號

吉尼寶貝國際股份有限公司

食品業者登錄字號: N-112617114-00000-4 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 12617114 | 彰化縣彰化市茄苳里茄苳路二段290巷27號

吉尼寶貝國際股份有限公司

食品業者登錄字號: N-112617114-00001-5 | 登錄項目: 販售場所 | 公司統一編號: 12617114 | 彰化縣彰化市茄苳路二段290巷27號

[ 搜尋所有相關: "酷咕鴨" 醫療用束帶 (未滅菌) @ 食品業者登錄資料集 ]

根據識別碼 12617114 找到的相關資料

無其他 12617114 資料。

[ 搜尋所有 12617114 ... ]

根據名稱 吉尼寶貝國際 找到的相關資料

“吉尼寶貝” 吸鼻器(未滅菌)

英文品名: “JINI BABY” Aspirator (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002650號 | 有效日期: 20241016 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「灌洗注射筒(J.6960)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 吉尼寶貝國際股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“吉尼寶貝” 吸鼻器(未滅菌)

英文品名: “JINI BABY” Aspirator (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002650號 | 有效日期: 20241016 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「灌洗注射筒(J.6960)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 吉尼寶貝國際股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

[ 搜尋所有 吉尼寶貝國際 ... ]

根據地址 彰化縣彰化市茄苳里茄苳路二段290巷27號2樓 找到的相關資料

吉尼寶貝國際股份有限公司

電話: 047357958 | 種類: 製造業 | 開業狀態: 開業 | 彰化縣彰化市茄苳里茄苳路二段290巷27號2樓

@ 醫療器材商資料集

吉尼寶貝國際股份有限公司

電話: 047357958 | 種類: 製造業 | 開業狀態: 開業 | 彰化縣彰化市茄苳里茄苳路二段290巷27號2樓

@ 醫療器材商資料集

[ 搜尋所有 彰化縣彰化市茄苳里茄苳路二段290巷27號2樓 ... ]

吉尼寶貝國際的黃頁資料

(以下顯示 2 筆)

吉尼寶貝國際股份有限公司 | 地址: 彰化縣彰化市茄苳路二段290巷27號 | 電話: 04-735-7958

吉尼寶貝國際股份有限公司 | 地址: 彰化縣彰化市大埔路218號 | 電話: 0800-223-358

名稱 吉尼寶貝國際 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有 吉尼寶貝國際)
公司地址負責人統一編號狀態

彰化縣彰化市茄苳里茄苳路二段290巷27號
李喬通12617114核准設立

登記地址: 彰化縣彰化市茄苳里茄苳路二段290巷27號 | 負責人: 李喬通 | 統編: 12617114 | 核准設立

在『醫療器材許可證資料集』資料集內搜尋:


與"酷咕鴨" 醫療用束帶 (未滅菌)同分類的醫療器材許可證資料集

顧德廣域C反應蛋白試劑

英文品名: CRPex-BR CRP LIT Kit | 許可證字號: 衛署醫器製字第002315號 | 有效日期: 2012/02/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/03/27 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 定量人體血清中C反應蛋白的濃度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: CRPex-BR CRP LIT Assay (#2010)\nR1 (50 mL x 1): Glycine buffer\nR2 (50 mL x 1): Latex particles sens... | 醫器規格: #2010#2510 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 顧德生物科技股份有限公司

摩根人類主要組織相容性抗原分子ABDR分型試劑

英文品名: MorganTM HLA SSP ABDR Typing Kit | 許可證字號: 衛署醫器製字第002316號 | 有效日期: 2027/02/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 利用核酸聚合酶鏈鎖反應(PCR)的方法進行人類主要組織相容性抗原A,B,DR基因型之分型測試。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: The MorganTM HLA SSP ABDR Typing Kit provides sufficient reagents for 20 or 40 tests (Cat. No. 33230... | 醫器規格: (一)新增規格:33225、33235、33245、33255、33285。(二)詳如核定之中文說明書(原102年3月13日標籤、說明書或包裝正本收回作廢)。 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 基亞生物科技股份有限公司

顧德鐵蛋白試劑套組

英文品名: Ferritin LIT Kit | 許可證字號: 衛署醫器製字第002317號 | 有效日期: 2012/02/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/03/27 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 定量人體血清中鐵蛋白的濃度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: R1: Glycine buffer; \nR2: Solution of suspended latex microparticles sensitized with duck anti-ferri... | 醫器規格: 7010: R1: 2x17 ml R2: 1x20 ml7510: 5x1 ml8011: 1x1 ml8012: 1x1 ml | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 顧德生物科技股份有限公司

聯華嗎啡/甲基安非他命2合1藥物濫用篩檢測試組

英文品名: Firstep MOR/MET 2 in 1 Drug Screen Test | 許可證字號: 衛署醫器製字第002318號 | 有效日期: 2027/03/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 利用免疫定性分析方法,檢驗人體尿液中之嗎啡/甲基安非他命及其代謝物。 本產品可供專業人員及一般人士使用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Gold colloid-monoclonal antibody conjugate, Gold colloid-rabbit IgG conjugate, sheep anti rabbit pol... | 醫器規格: MOR/MET Cassette:1份說明書、25/50組鋁箔袋包裝測試盒。每組內裝1個嗎啡/甲基安非他命2合1測試盒、1支吸管、1包乾燥劑。MOR/MET Dipstick:1份說明書、100/20... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 聯華生技股份有限公司

聯華多合一藥物濫用篩檢測試組

英文品名: Firstep Multiple Drugs Screen Test | 許可證字號: 衛署醫器製字第002319號 | 有效日期: 2027/03/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 利用免疫定性分析方法,檢驗人體尿液中之AMP, BAR, BZD, COC, MDMA, MET, MOR, PCP, THC, KET,MTD,BUP,PPX,TCA,K2及其代謝物。本產品可供專業... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: KET試紙: Goat anti-mouse antibody, KET/BSA Conjugate, Mouse anti-KET monoAb-colloidal gold conjugate. ... | 醫器規格: 2 in 1 Dipcard; 5 in 1 Dipcard;7 in 1 Dipcard規格及包裝、標籤仿單變更為:詳如中文仿單核定本。(原102年3月20日標籤仿單核定本正本收回作廢)規格變更為:... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 聯華生技股份有限公司

聯華甲基安非他命/大麻2合1藥物濫用篩檢測試組

英文品名: Firstep MET/THC 2 in 1 Drug Screen Test | 許可證字號: 衛署醫器製字第002320號 | 有效日期: 2022/03/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 利用免疫定性分析方法,檢驗人體尿液中之甲基安非他命/大麻及其代謝物。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Gold colloid-monoclonal antibody conjugate, Gold colloid-rabbit IgG conjugate, sheep anti rabbit pol... | 醫器規格: MET/TEC Cassette:1份說明書、25/50組鋁箔袋包裝測試盒。每組內裝1個甲基安非他命/大麻2合1測試盒、1支吸管、1包乾燥劑。MET/TEC Dipstick:1份說明書、100/20... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 聯華生技股份有限公司

聯華大麻/古柯鹼2合1藥物濫用篩檢測試組

英文品名: Firstep THC/COC 2 in 1 Drug Screen Test | 許可證字號: 衛署醫器製字第002321號 | 有效日期: 2022/03/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 利用免疫定性分析方法,檢驗人體尿液中之大麻/古柯鹼及其代謝物。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Gold colloid-monoclonal antibody conjugate, Gold colloid-rabbit IgG conjugate, sheep anti rabbit pol... | 醫器規格: THC/COC Cassette:1份說明書、25/50組鋁箔袋包裝測試盒。每組內裝1個大麻/古柯鹼2合1測試盒、1支吸管、1包乾燥劑。THC/COC Dipstick:1份說明書、100/200組鋁... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 聯華生技股份有限公司

樂趣快速驗孕試劑

英文品名: 1test hCG | 許可證字號: 衛署醫器製字第002322號 | 有效日期: 2017/01/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 利用快速免疫層析法,檢測尿液中人類胎盤絨毛膜性線激素(human chorionic gonadotropin,HCG),以早期偵測是否懷孕。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 1. Goat anti mouse IgG 22%\n2. Rabbit-anti-alpha hCG 28%\n3. Mouse-anti-beta hCG CGC 40% | 醫器規格: 1. 驗孕卡:單劑/盒 (卡式)。2. 驗孕筆:單劑/盒 (筆式)。3. 驗孕紙:單劑/盒 (試紙)。1.驗孕卡:兩劑/盒(卡式),三劑/盒 (卡式)。2. 驗孕筆:兩劑/盒 (筆式),三劑/盒 (筆... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 晶聖實業有限公司

邦迪斯自由輕鏈倫達分析組

英文品名: The Binding Site FREELITETM Human Lambda Free Kit For use on the SPAPLUSTM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021819號 | 有效日期: 2025/12/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本試劑組可用於Binding Site SPAPLUS機型對血清中游離型Lambda輕鏈之定量分析。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 1.Latex reagent: Consisting of polyclonal monospecific sheep antibody coated onto polystyrene latex.... | 醫器規格: LK018.S | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 太暘生物科技股份有限公司

“婕希”電刀系統

英文品名: “Jeisys” Electrosurgical System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021820號 | 有效日期: 2025/12/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: INTRAcel以下空白。增加規格(INTRAcel Pro)及規格變更:詳如中文仿單核定本。(原99.12.17核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 永林生物科技有限公司

“三陽”可降解再生薄膜

英文品名: “Samyang” BioMesh Biodegradable GTR Barrier | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021821號 | 有效日期: 2015/12/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 登崴企業股份有限公司

“態能”膀胱容量掃描儀

英文品名: “TALENT” BladderScan Noninvasive Bladder Volume Measurement | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021822號 | 有效日期: 2020/12/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BVI 9600以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 態能企業有限公司

“易網”腦波系統

英文品名: “EGI Geodesic” EEG System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021823號 | 有效日期: 2015/12/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: GES 300以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 國揚儀器股份有限公司

“信迪思”鎖定加壓近端橈骨骨板

英文品名: “SYNTHES” LCP Proximal Radius Plates | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021824號 | 有效日期: 2025/12/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 壯生醫療器材股份有限公司

“鈴謙”心電圖描記器

英文品名: “SUZUKEN” 12 Channel Digital Electrocardiograph with Analysis | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021825號 | 有效日期: 2020/12/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Kenz Cardico 1211以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 尚理儀器股份有限公司

顧德廣域C反應蛋白試劑

英文品名: CRPex-BR CRP LIT Kit | 許可證字號: 衛署醫器製字第002315號 | 有效日期: 2012/02/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/03/27 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 定量人體血清中C反應蛋白的濃度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: CRPex-BR CRP LIT Assay (#2010)\nR1 (50 mL x 1): Glycine buffer\nR2 (50 mL x 1): Latex particles sens... | 醫器規格: #2010#2510 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 顧德生物科技股份有限公司

摩根人類主要組織相容性抗原分子ABDR分型試劑

英文品名: MorganTM HLA SSP ABDR Typing Kit | 許可證字號: 衛署醫器製字第002316號 | 有效日期: 2027/02/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 利用核酸聚合酶鏈鎖反應(PCR)的方法進行人類主要組織相容性抗原A,B,DR基因型之分型測試。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: The MorganTM HLA SSP ABDR Typing Kit provides sufficient reagents for 20 or 40 tests (Cat. No. 33230... | 醫器規格: (一)新增規格:33225、33235、33245、33255、33285。(二)詳如核定之中文說明書(原102年3月13日標籤、說明書或包裝正本收回作廢)。 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 基亞生物科技股份有限公司

顧德鐵蛋白試劑套組

英文品名: Ferritin LIT Kit | 許可證字號: 衛署醫器製字第002317號 | 有效日期: 2012/02/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/03/27 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 定量人體血清中鐵蛋白的濃度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: R1: Glycine buffer; \nR2: Solution of suspended latex microparticles sensitized with duck anti-ferri... | 醫器規格: 7010: R1: 2x17 ml R2: 1x20 ml7510: 5x1 ml8011: 1x1 ml8012: 1x1 ml | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 顧德生物科技股份有限公司

聯華嗎啡/甲基安非他命2合1藥物濫用篩檢測試組

英文品名: Firstep MOR/MET 2 in 1 Drug Screen Test | 許可證字號: 衛署醫器製字第002318號 | 有效日期: 2027/03/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 利用免疫定性分析方法,檢驗人體尿液中之嗎啡/甲基安非他命及其代謝物。 本產品可供專業人員及一般人士使用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Gold colloid-monoclonal antibody conjugate, Gold colloid-rabbit IgG conjugate, sheep anti rabbit pol... | 醫器規格: MOR/MET Cassette:1份說明書、25/50組鋁箔袋包裝測試盒。每組內裝1個嗎啡/甲基安非他命2合1測試盒、1支吸管、1包乾燥劑。MOR/MET Dipstick:1份說明書、100/20... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 聯華生技股份有限公司

聯華多合一藥物濫用篩檢測試組

英文品名: Firstep Multiple Drugs Screen Test | 許可證字號: 衛署醫器製字第002319號 | 有效日期: 2027/03/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 利用免疫定性分析方法,檢驗人體尿液中之AMP, BAR, BZD, COC, MDMA, MET, MOR, PCP, THC, KET,MTD,BUP,PPX,TCA,K2及其代謝物。本產品可供專業... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: KET試紙: Goat anti-mouse antibody, KET/BSA Conjugate, Mouse anti-KET monoAb-colloidal gold conjugate. ... | 醫器規格: 2 in 1 Dipcard; 5 in 1 Dipcard;7 in 1 Dipcard規格及包裝、標籤仿單變更為:詳如中文仿單核定本。(原102年3月20日標籤仿單核定本正本收回作廢)規格變更為:... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 聯華生技股份有限公司

聯華甲基安非他命/大麻2合1藥物濫用篩檢測試組

英文品名: Firstep MET/THC 2 in 1 Drug Screen Test | 許可證字號: 衛署醫器製字第002320號 | 有效日期: 2022/03/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 利用免疫定性分析方法,檢驗人體尿液中之甲基安非他命/大麻及其代謝物。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Gold colloid-monoclonal antibody conjugate, Gold colloid-rabbit IgG conjugate, sheep anti rabbit pol... | 醫器規格: MET/TEC Cassette:1份說明書、25/50組鋁箔袋包裝測試盒。每組內裝1個甲基安非他命/大麻2合1測試盒、1支吸管、1包乾燥劑。MET/TEC Dipstick:1份說明書、100/20... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 聯華生技股份有限公司

聯華大麻/古柯鹼2合1藥物濫用篩檢測試組

英文品名: Firstep THC/COC 2 in 1 Drug Screen Test | 許可證字號: 衛署醫器製字第002321號 | 有效日期: 2022/03/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 利用免疫定性分析方法,檢驗人體尿液中之大麻/古柯鹼及其代謝物。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Gold colloid-monoclonal antibody conjugate, Gold colloid-rabbit IgG conjugate, sheep anti rabbit pol... | 醫器規格: THC/COC Cassette:1份說明書、25/50組鋁箔袋包裝測試盒。每組內裝1個大麻/古柯鹼2合1測試盒、1支吸管、1包乾燥劑。THC/COC Dipstick:1份說明書、100/200組鋁... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 聯華生技股份有限公司

樂趣快速驗孕試劑

英文品名: 1test hCG | 許可證字號: 衛署醫器製字第002322號 | 有效日期: 2017/01/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 利用快速免疫層析法,檢測尿液中人類胎盤絨毛膜性線激素(human chorionic gonadotropin,HCG),以早期偵測是否懷孕。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 1. Goat anti mouse IgG 22%\n2. Rabbit-anti-alpha hCG 28%\n3. Mouse-anti-beta hCG CGC 40% | 醫器規格: 1. 驗孕卡:單劑/盒 (卡式)。2. 驗孕筆:單劑/盒 (筆式)。3. 驗孕紙:單劑/盒 (試紙)。1.驗孕卡:兩劑/盒(卡式),三劑/盒 (卡式)。2. 驗孕筆:兩劑/盒 (筆式),三劑/盒 (筆... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 晶聖實業有限公司

邦迪斯自由輕鏈倫達分析組

英文品名: The Binding Site FREELITETM Human Lambda Free Kit For use on the SPAPLUSTM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021819號 | 有效日期: 2025/12/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本試劑組可用於Binding Site SPAPLUS機型對血清中游離型Lambda輕鏈之定量分析。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 1.Latex reagent: Consisting of polyclonal monospecific sheep antibody coated onto polystyrene latex.... | 醫器規格: LK018.S | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 太暘生物科技股份有限公司

“婕希”電刀系統

英文品名: “Jeisys” Electrosurgical System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021820號 | 有效日期: 2025/12/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: INTRAcel以下空白。增加規格(INTRAcel Pro)及規格變更:詳如中文仿單核定本。(原99.12.17核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 永林生物科技有限公司

“三陽”可降解再生薄膜

英文品名: “Samyang” BioMesh Biodegradable GTR Barrier | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021821號 | 有效日期: 2015/12/04 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 登崴企業股份有限公司

“態能”膀胱容量掃描儀

英文品名: “TALENT” BladderScan Noninvasive Bladder Volume Measurement | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021822號 | 有效日期: 2020/12/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BVI 9600以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 態能企業有限公司

“易網”腦波系統

英文品名: “EGI Geodesic” EEG System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021823號 | 有效日期: 2015/12/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: GES 300以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 國揚儀器股份有限公司

“信迪思”鎖定加壓近端橈骨骨板

英文品名: “SYNTHES” LCP Proximal Radius Plates | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021824號 | 有效日期: 2025/12/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 壯生醫療器材股份有限公司

“鈴謙”心電圖描記器

英文品名: “SUZUKEN” 12 Channel Digital Electrocardiograph with Analysis | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021825號 | 有效日期: 2020/12/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Kenz Cardico 1211以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 尚理儀器股份有限公司

 |