鼎昱科技有限公司
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機構名稱鼎昱科技有限公司的電話是28096169, 種類是製造業, 開業狀態是開業, 地址是新北市淡水區中正東路2段29號17樓之1.

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機構代碼MD6131010147
機構名稱鼎昱科技有限公司
種類製造業
地址新北市淡水區中正東路2段29號17樓之1
電話28096169
開業狀態開業
同步更新日期2024-08-21

機構代碼

MD6131010147

機構名稱

鼎昱科技有限公司

種類

製造業

地址

新北市淡水區中正東路2段29號17樓之1

電話

28096169

開業狀態

開業

同步更新日期

2024-08-21

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“奧庫泰”瓣周漏封堵器

英文品名: “Occlutech” PLD Occluder | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030770號 | 有效日期: 2028/06/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 本器材之使用須符合「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」之規定。;;安全監視;;輸 入 | 申請商名稱: 鼎昱科技有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“奧圖”菲雷心房中膈補綴器

英文品名: “Occlutech”Figulla Flex II ASD | 許可證字號: 衛署醫器輸字第024178號 | 有效日期: 2027/11/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格:29ASD13及29ASD16。原101年12月12日標籤仿單核定本回收作廢。增加規格:29ASD19。原105年6月14日標籤仿單核定本回收作廢。 | 限制項目: 本器材之使用須符合「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」之規定。;;輸 入 | 申請商名稱: 鼎昱科技有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“桑德”自動血壓血氧量測系統

英文品名: “SunTech” Tango M2 Automatic Blood Pressure and Oxygen Saturation Measurement System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026456號 | 有效日期: 2029/08/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Tango M2,以下空白。註銷規格:詳如中文仿單核定本(原103年9月11日仿單標籤核定本正本予以收回作廢)。增加規格:詳如中文仿單核定本(原108年8月2日仿單標籤核定本收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鼎昱科技有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“奧庫泰”瓣周漏封堵器

英文品名: “Occlutech” PLD Occluder | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030770號 | 有效日期: 20230613 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 ;;本器材之使用須符合「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」;;安全監視 | 申請商名稱: 鼎昱科技有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“奧圖”菲雷心房中膈補綴器

英文品名: “Occlutech”Figulla Flex II ASD | 許可證字號: 衛署醫器輸字第024178號 | 有效日期: 20221121 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格:29ASD13及29ASD16。原101年12月12日標籤仿單核定本回收作廢。增加規格:29ASD19。原105年6月14日標籤仿單核定本回收作廢。 | 限制項目: 輸 入 ;;本器材之使用須符合「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」 | 申請商名稱: 鼎昱科技有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“奧庫泰”遞送導管系統

英文品名: “Occlutech” Delivery Set | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028142號 | 有效日期: 2026/01/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本(原105年1月26日仿單標籤核定本收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鼎昱科技有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“桑德”血壓量測裝置

英文品名: “SunTech” 247 BP device | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026245號 | 有效日期: 2019/06/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 247BP以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鼎昱科技有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“奧圖”菲雷卵圓孔補綴器

英文品名: “Occlutech” Figulla Flex II PFO | 許可證字號: 衛署醫器輸字第024409號 | 有效日期: 2028/02/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 18PFO25S, 19PFO18D, 19PFO25D19PFO30D, 19PFO35D | 限制項目: | 申請商名稱: 鼎昱科技有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“奧庫泰”瓣周漏封堵器

英文品名: “Occlutech” PLD Occluder | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030770號 | 有效日期: 2028/06/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 本器材之使用須符合「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」之規定。;;安全監視;;輸 入 | 申請商名稱: 鼎昱科技有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“奧圖”菲雷心房中膈補綴器

英文品名: “Occlutech”Figulla Flex II ASD | 許可證字號: 衛署醫器輸字第024178號 | 有效日期: 2027/11/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格:29ASD13及29ASD16。原101年12月12日標籤仿單核定本回收作廢。增加規格:29ASD19。原105年6月14日標籤仿單核定本回收作廢。 | 限制項目: 本器材之使用須符合「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」之規定。;;輸 入 | 申請商名稱: 鼎昱科技有限公司

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“桑德”自動血壓血氧量測系統

英文品名: “SunTech” Tango M2 Automatic Blood Pressure and Oxygen Saturation Measurement System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026456號 | 有效日期: 2029/08/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Tango M2,以下空白。註銷規格:詳如中文仿單核定本(原103年9月11日仿單標籤核定本正本予以收回作廢)。增加規格:詳如中文仿單核定本(原108年8月2日仿單標籤核定本收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鼎昱科技有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“奧庫泰”瓣周漏封堵器

英文品名: “Occlutech” PLD Occluder | 許可證字號: 衛部醫器輸字第030770號 | 有效日期: 20230613 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 ;;本器材之使用須符合「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」;;安全監視 | 申請商名稱: 鼎昱科技有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“奧圖”菲雷心房中膈補綴器

英文品名: “Occlutech”Figulla Flex II ASD | 許可證字號: 衛署醫器輸字第024178號 | 有效日期: 20221121 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格:29ASD13及29ASD16。原101年12月12日標籤仿單核定本回收作廢。增加規格:29ASD19。原105年6月14日標籤仿單核定本回收作廢。 | 限制項目: 輸 入 ;;本器材之使用須符合「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」 | 申請商名稱: 鼎昱科技有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“奧庫泰”遞送導管系統

英文品名: “Occlutech” Delivery Set | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028142號 | 有效日期: 2026/01/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本(原105年1月26日仿單標籤核定本收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鼎昱科技有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“桑德”血壓量測裝置

英文品名: “SunTech” 247 BP device | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026245號 | 有效日期: 2019/06/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 247BP以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鼎昱科技有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“奧圖”菲雷卵圓孔補綴器

英文品名: “Occlutech” Figulla Flex II PFO | 許可證字號: 衛署醫器輸字第024409號 | 有效日期: 2028/02/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 18PFO25S, 19PFO18D, 19PFO25D19PFO30D, 19PFO35D | 限制項目: | 申請商名稱: 鼎昱科技有限公司

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鼎昱科技有限公司

統一編號: 86034107 | 電話號碼: 02-28096169 | 新北市淡水區中正東路2段29號17樓之1

@ 出進口廠商登記資料

安鼎貿易有限公司

電話: 02-28096169 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 臺北市北投區光明路200號4樓之18

@ 醫療器材商資料集

鼎昱科技有限公司

電話: 28096169 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 新北市淡水區中正東路二段29號17樓-1

@ 醫療器材商資料集

鼎昱科技有限公司

統一編號: 86034107 | 電話號碼: 02-28096169 | 新北市淡水區中正東路2段29號17樓之1

@ 出進口廠商登記資料

安鼎貿易有限公司

電話: 02-28096169 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 臺北市北投區光明路200號4樓之18

@ 醫療器材商資料集

鼎昱科技有限公司

電話: 28096169 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 新北市淡水區中正東路二段29號17樓-1

@ 醫療器材商資料集
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“東北”24小時心電圖紀錄器

英文品名: “NorthEast”Digital Holter Recorder | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018766號 | 有效日期: 20230401 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DR180+, DR200/HE, 以下空白.增加規格:DR400。申請變更事項:增加規格:詳如核定之中文說明書(原97年4月16日及109年2月6日核定之標籤、說明書或包裝收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鼎昱科技有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"桑德"攜帶式血壓監視器

英文品名: "SUNTECH" NON-INVASIVE BP MONITOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第014351號 | 有效日期: 20260424 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: OSCAR2,以下空白。規格變更,核定事項詳如中文仿單核定本(原95年5月9日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。規格變更:詳如中文仿單核定本(原107年11月20日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。註... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鼎昱科技有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“桑德”自動血壓血氧量測系統

英文品名: “SunTech” Tango M2 Automatic Blood Pressure and Oxygen Saturation Measurement System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026456號 | 有效日期: 20240828 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Tango M2,以下空白。註銷規格:詳如中文仿單核定本(原103年9月11日仿單標籤核定本正本予以收回作廢)。增加規格:詳如中文仿單核定本(原108年8月2日仿單標籤核定本收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鼎昱科技有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“東北”霍特式心電圖分析軟體

英文品名: “NorthEast” Holter LX Analysis Software | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018825號 | 有效日期: 20230425 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Basic, Enhanced, Enhanced Plus, Pro, 以下空白. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鼎昱科技有限公司

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“桑德”血壓壓脈帶

英文品名: “Suntech” BP Cuff | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000855號 | 有效日期: 20220508 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本增加規格:詳如中文仿單核定本(原106年8月16日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 鼎昱科技有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“泰姆”安多培冠狀動脈內皮功能障礙輔助診斷設備

英文品名: “Itamar”EndoPAT 2000 | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020702號 | 有效日期: 2015/03/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: EndoPAT 2000以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鼎昱科技有限公司

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“東北”24小時心電圖紀錄器

英文品名: “NorthEast”Digital Holter Recorder | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018766號 | 有效日期: 20230401 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DR180+, DR200/HE, 以下空白.增加規格:DR400。申請變更事項:增加規格:詳如核定之中文說明書(原97年4月16日及109年2月6日核定之標籤、說明書或包裝收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鼎昱科技有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"桑德"攜帶式血壓監視器

英文品名: "SUNTECH" NON-INVASIVE BP MONITOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第014351號 | 有效日期: 20260424 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: OSCAR2,以下空白。規格變更,核定事項詳如中文仿單核定本(原95年5月9日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。規格變更:詳如中文仿單核定本(原107年11月20日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。註... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鼎昱科技有限公司

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“桑德”自動血壓血氧量測系統

英文品名: “SunTech” Tango M2 Automatic Blood Pressure and Oxygen Saturation Measurement System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026456號 | 有效日期: 20240828 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Tango M2,以下空白。註銷規格:詳如中文仿單核定本(原103年9月11日仿單標籤核定本正本予以收回作廢)。增加規格:詳如中文仿單核定本(原108年8月2日仿單標籤核定本收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鼎昱科技有限公司

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“東北”霍特式心電圖分析軟體

英文品名: “NorthEast” Holter LX Analysis Software | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018825號 | 有效日期: 20230425 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Basic, Enhanced, Enhanced Plus, Pro, 以下空白. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鼎昱科技有限公司

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“桑德”血壓壓脈帶

英文品名: “Suntech” BP Cuff | 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000855號 | 有效日期: 20220508 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本增加規格:詳如中文仿單核定本(原106年8月16日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 鼎昱科技有限公司

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“泰姆”安多培冠狀動脈內皮功能障礙輔助診斷設備

英文品名: “Itamar”EndoPAT 2000 | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020702號 | 有效日期: 2015/03/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: EndoPAT 2000以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鼎昱科技有限公司

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鼎昱科技有限公司 | 地址: 新北市淡水區中正東路二段29號17樓 | 電話: 02-2809-6169

鼎昱科技有限公司 | 地址: 台中市西區五權西路一段257號8樓之2 | 電話: 04-2371-7846

鼎昱科技有限公司 | 地址: 高雄市左營區博愛二路366號19樓之6 | 電話: 07-556-8489

名稱 鼎昱科技 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

新北市淡水區中正東路2段29號17樓之1
林景龍86034107核准設立

登記地址: 新北市淡水區中正東路2段29號17樓之1 | 負責人: 林景龍 | 統編: 86034107 | 核准設立

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電話: | 種類: 製造業 | 開業狀態: 開業 | 新竹市東區力行六路1號4樓

萊弗斯基因股份有限公司

電話: | 種類: 製造業 | 開業狀態: 開業 | 新竹市東區篤行路6號4樓

中美萬泰科技股份有限公司

電話: | 種類: 製造業 | 開業狀態: 開業 | 新竹市東區科學園區展業二路14號2、3樓及16號2樓

行健科技有限公司

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高昌生醫股份有限公司

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仁得玻璃儀器有限公司

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帆勝股份有限公司

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雷技股份有限公司

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通用矽酮股份有限公司

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泓瀚科技股份有限公司

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匯極冠智慧循環能源股份有限公司

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涔宇科技有限公司二廠

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英穩達科技股份有限公司新竹廠

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聯合通路國際股份有限公司

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長健復健器材有限公司工廠

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