"柏朗" 康貝特輸液套
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中文品名"柏朗" 康貝特輸液套的英文品名是"B. Braun" Infusomat Plus Line, 許可證字號是衛部醫器輸字第037224號.
"柏朗" 康貝特輸液套
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"柏朗" 康貝特輸液套 | 英文品名: "B. Braun" Infusomat Plus Line | 許可證字號: 衛部醫器輸字第037224號 | 有效日期: 2029/06/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣柏朗股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"柏朗" 康貝特輸液套英文品名: "B. Braun" Infusomat Plus Line | 許可證字號: 衛部醫器輸字第037224號 | 有效日期: 2029/06/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣柏朗股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
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(以下顯示 4 筆) (或要:直接搜尋所有 柏朗 康貝特輸液套 ...)“柏朗” 康貝特輸液套 | 英文品名: “B. Braun” Infusomat Plus Line | 許可證字號: 衛部醫器輸字第036360號 | 有效日期: 2028/05/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如核定之中文說明書 效能、用途或適應症變更:詳如核定之中文說明書(原112年6月8日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣柏朗股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"柏朗" 康貝特輸液套 | 英文品名: "B. Braun" Infusomat Plus Line | 許可證字號: 衛部醫器輸字第037223號 | 有效日期: 2029/06/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 8700390, 8700391, 8700392以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣柏朗股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“柏朗” 康貝特輸液套 | 英文品名: “B. Braun” Infusomat Plus Line | 許可證字號: 衛部醫器輸字第036360號 @ 醫療器材說明書或包裝資料集 |
"柏朗" 康貝特輸液套 | 英文品名: "B. Braun" Infusomat Plus Line | 許可證字號: 衛部醫器輸字第037223號 @ 醫療器材說明書或包裝資料集 |
“柏朗” 康貝特輸液套英文品名: “B. Braun” Infusomat Plus Line | 許可證字號: 衛部醫器輸字第036360號 | 有效日期: 2028/05/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如核定之中文說明書 效能、用途或適應症變更:詳如核定之中文說明書(原112年6月8日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣柏朗股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"柏朗" 康貝特輸液套英文品名: "B. Braun" Infusomat Plus Line | 許可證字號: 衛部醫器輸字第037223號 | 有效日期: 2029/06/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 8700390, 8700391, 8700392以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣柏朗股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“柏朗” 康貝特輸液套英文品名: “B. Braun” Infusomat Plus Line | 許可證字號: 衛部醫器輸字第036360號 @ 醫療器材說明書或包裝資料集 |
"柏朗" 康貝特輸液套英文品名: "B. Braun" Infusomat Plus Line | 許可證字號: 衛部醫器輸字第037223號 @ 醫療器材說明書或包裝資料集 |
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