“飛利浦” X光系統
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中文品名“飛利浦” X光系統的英文品名是“Philips” X-Ray System, 許可證字號是衛部醫器輸字第037239號.
中文品名“飛利浦” X光系統的英文品名是“Philips” X-Ray System, 許可證字號是衛部醫器輸字第037239號.
“飛利浦” X光系統 | 英文品名: “Philips” X-Ray System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第037239號 | 有效日期: 2029/06/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Zenition 30以下空白 | 限制項目: 本醫療器材每次輸入均須取得核能安全委員會之同意書為憑。;;輸 入 | 申請商名稱: 台灣飛利浦股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“飛利浦” X光系統英文品名: “Philips” X-Ray System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第037239號 | 有效日期: 2029/06/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Zenition 30以下空白 | 限制項目: 本醫療器材每次輸入均須取得核能安全委員會之同意書為憑。;;輸 入 | 申請商名稱: 台灣飛利浦股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
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"飛利浦"透視X光系統 | 英文品名: "PHILIPS"FLUOROSCOPY SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器陸輸字第000144號 | 有效日期: 2016/11/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ESSENTA RC,以下空白。 | 限制項目: 輸 入;;輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑) | 申請商名稱: 台灣飛利浦股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"飛利浦"透視X光系統 | 英文品名: "PHILIPS"FLUOROSCOPY SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器陸輸字第000144號 | 有效日期: 20161103 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180425 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ESSENTA RC,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑) | 申請商名稱: 台灣飛利浦股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"飛利浦"乳房X光系統 | 英文品名: "PHILIPS" MAMMOGRAPHIC X-RAY SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第014359號 | 有效日期: 2021/04/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MAMMODIAGNOST,以下空白。MAMMODIAGNOST DR,以下空白。 | 限制項目: 輸 入;;輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑) | 申請商名稱: 台灣飛利浦股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"飛利浦"乳房X光系統 | 英文品名: "PHILIPS" MAMMOGRAPHIC X-RAY SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第014359號 | 有效日期: 20210427 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MAMMODIAGNOST,以下空白。MAMMODIAGNOST DR,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑) | 申請商名稱: 台灣飛利浦股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"飛利浦"透視X光系統 | 英文品名: "PHILIPS"FLUOROSCOPY SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器陸輸字第000144號 @ 醫療器材說明書或包裝資料集 |
"飛利浦"乳房X光系統 | 英文品名: "PHILIPS" MAMMOGRAPHIC X-RAY SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第014359號 @ 醫療器材說明書或包裝資料集 |
“飛利浦”心血管X光系統 | 英文品名: “Philips” Allura Clarity family-Allura Xper FD Series X-ray System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第025226號 | 有效日期: 2023/08/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Allura Xper FD10、Allura Xper FD20、Allura Xper FD10/10、Allura Xper FD20/10、Allura Xper FD20/20以下空白增加規... | 限制項目: 輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑);;輸 入 | 申請商名稱: 台灣飛利浦股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“飛利浦”心血管X光系統 | 英文品名: “Philips” Azurion Series X-ray System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031537號 | 有效日期: 2028/09/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Azurion 3 M12、Azurion 3 M15、Azurion 7 M12、Azurion 7 M20以下空白 | 限制項目: 輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑);;輸 入 | 申請商名稱: 台灣飛利浦股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"飛利浦"透視X光系統英文品名: "PHILIPS"FLUOROSCOPY SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器陸輸字第000144號 | 有效日期: 2016/11/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/25 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ESSENTA RC,以下空白。 | 限制項目: 輸 入;;輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑) | 申請商名稱: 台灣飛利浦股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"飛利浦"透視X光系統英文品名: "PHILIPS"FLUOROSCOPY SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器陸輸字第000144號 | 有效日期: 20161103 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180425 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ESSENTA RC,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑) | 申請商名稱: 台灣飛利浦股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"飛利浦"乳房X光系統英文品名: "PHILIPS" MAMMOGRAPHIC X-RAY SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第014359號 | 有效日期: 2021/04/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MAMMODIAGNOST,以下空白。MAMMODIAGNOST DR,以下空白。 | 限制項目: 輸 入;;輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑) | 申請商名稱: 台灣飛利浦股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"飛利浦"乳房X光系統英文品名: "PHILIPS" MAMMOGRAPHIC X-RAY SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第014359號 | 有效日期: 20210427 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MAMMODIAGNOST,以下空白。MAMMODIAGNOST DR,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑) | 申請商名稱: 台灣飛利浦股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"飛利浦"透視X光系統英文品名: "PHILIPS"FLUOROSCOPY SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器陸輸字第000144號 @ 醫療器材說明書或包裝資料集 |
"飛利浦"乳房X光系統英文品名: "PHILIPS" MAMMOGRAPHIC X-RAY SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第014359號 @ 醫療器材說明書或包裝資料集 |
“飛利浦”心血管X光系統英文品名: “Philips” Allura Clarity family-Allura Xper FD Series X-ray System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第025226號 | 有效日期: 2023/08/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Allura Xper FD10、Allura Xper FD20、Allura Xper FD10/10、Allura Xper FD20/10、Allura Xper FD20/20以下空白增加規... | 限制項目: 輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑);;輸 入 | 申請商名稱: 台灣飛利浦股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“飛利浦”心血管X光系統英文品名: “Philips” Azurion Series X-ray System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031537號 | 有效日期: 2028/09/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Azurion 3 M12、Azurion 3 M15、Azurion 7 M12、Azurion 7 M20以下空白 | 限制項目: 輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑);;輸 入 | 申請商名稱: 台灣飛利浦股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
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視全艾視采高透氧硬式隱形眼鏡 | 英文品名: Hiclear PL Gas Permeable Contact Lens | 許可證字號: 衛部醫器製字第004197號 |
涵視高透氧日拋棄式軟性隱形眼鏡 | 英文品名: Oxyfocus Oxygen Daily Disposable Soft Contact Lens | 許可證字號: 衛部醫器製字第004198號 |
涵視高透氧雙週拋棄式軟性隱形眼鏡 | 英文品名: Oxyfocus Oxygen 2-Weekly Disposable Soft Contact Lens | 許可證字號: 衛部醫器製字第004199號 |
妃妮日拋彩色隱形眼鏡 | 英文品名: Fairy 1-Day Disposable Color Contact Lens | 許可證字號: 衛部醫器製字第004200號 |
高視能日拋型彩色隱形眼鏡 | 英文品名: i-VISION Daily Disposable Color Contact Lens。 | 許可證字號: 衛部醫器製字第004210號 |
“民德生醫”骨內植入加強釘(未滅菌) | 英文品名: “MDBT” Peri. & Implant Screw (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製字第004211號 |
“海昌”膠原蛋白基質 | 英文品名: “Horien” Collagen Matrix | 許可證字號: 衛部醫器製字第004212號 |
帝康彩色拋棄式軟性隱形眼鏡 | 英文品名: Ticon Cosmetic Disposable Soft Contact Lens | 許可證字號: 衛部醫器製字第004213號 |
“貝斯美德”矽質導尿管 | 英文品名: “Besmed” Silicone Foley Catheter | 許可證字號: 衛部醫器製字第004214號 |
鈦和牙科植體系統-歐斯鈦系列 | 英文品名: Ti-Ho Dental Implant System-OS Type | 許可證字號: 衛部醫器製字第004215號 |
“鈺弘”外科用覆蓋巾(滅菌) | 英文品名: “YUHONG” Surgical Drape (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製字第004216號 |
易智內三角植體系統 | 英文品名: EZ Plus Internal Fixture System | 許可證字號: 衛部醫器製字第004217號 |
“亞太醫療”鈦合金顏面骨釘 | 英文品名: “SYNTEC” Titanium Craniomaxillofacial Screw | 許可證字號: 衛部醫器製字第004218號 |
“威立德”經皮神經電刺激器 | 英文品名: “Well Life” Transcutaneous Electrical Nerve Stimulator | 許可證字號: 衛部醫器製字第004219號 |
“聯合”二代大粗隆股骨柄 | 英文品名: “United” Hip System | 許可證字號: 衛部醫器製字第004220號 |
視全艾視采高透氧硬式隱形眼鏡英文品名: Hiclear PL Gas Permeable Contact Lens | 許可證字號: 衛部醫器製字第004197號 |
涵視高透氧日拋棄式軟性隱形眼鏡英文品名: Oxyfocus Oxygen Daily Disposable Soft Contact Lens | 許可證字號: 衛部醫器製字第004198號 |
涵視高透氧雙週拋棄式軟性隱形眼鏡英文品名: Oxyfocus Oxygen 2-Weekly Disposable Soft Contact Lens | 許可證字號: 衛部醫器製字第004199號 |
妃妮日拋彩色隱形眼鏡英文品名: Fairy 1-Day Disposable Color Contact Lens | 許可證字號: 衛部醫器製字第004200號 |
高視能日拋型彩色隱形眼鏡英文品名: i-VISION Daily Disposable Color Contact Lens。 | 許可證字號: 衛部醫器製字第004210號 |
“民德生醫”骨內植入加強釘(未滅菌)英文品名: “MDBT” Peri. & Implant Screw (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製字第004211號 |
“海昌”膠原蛋白基質英文品名: “Horien” Collagen Matrix | 許可證字號: 衛部醫器製字第004212號 |
帝康彩色拋棄式軟性隱形眼鏡英文品名: Ticon Cosmetic Disposable Soft Contact Lens | 許可證字號: 衛部醫器製字第004213號 |
“貝斯美德”矽質導尿管英文品名: “Besmed” Silicone Foley Catheter | 許可證字號: 衛部醫器製字第004214號 |
鈦和牙科植體系統-歐斯鈦系列英文品名: Ti-Ho Dental Implant System-OS Type | 許可證字號: 衛部醫器製字第004215號 |
“鈺弘”外科用覆蓋巾(滅菌)英文品名: “YUHONG” Surgical Drape (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製字第004216號 |
易智內三角植體系統英文品名: EZ Plus Internal Fixture System | 許可證字號: 衛部醫器製字第004217號 |
“亞太醫療”鈦合金顏面骨釘英文品名: “SYNTEC” Titanium Craniomaxillofacial Screw | 許可證字號: 衛部醫器製字第004218號 |
“威立德”經皮神經電刺激器英文品名: “Well Life” Transcutaneous Electrical Nerve Stimulator | 許可證字號: 衛部醫器製字第004219號 |
“聯合”二代大粗隆股骨柄英文品名: “United” Hip System | 許可證字號: 衛部醫器製字第004220號 |