“飛利浦” X光系統
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中文品名“飛利浦” X光系統的英文品名是“Philips” X-Ray System, 許可證字號是衛部醫器輸字第037239號.

許可證字號	衛部醫器輸字第037239號
中文品名	“飛利浦” X光系統
英文品名	“Philips” X-Ray System
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許可證字號

衛部醫器輸字第037239號

中文品名

“飛利浦” X光系統

英文品名

“Philips” X-Ray System

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“飛利浦” X光系統

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"飛利浦"透視X光系統	英文品名: "PHILIPS"FLUOROSCOPY SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器陸輸字第000144號 \| 有效日期: 2016/11/03 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/04/25 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ESSENTA RC,以下空白。 \| 限制項目: 輸入;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑） \| 申請商名稱: 台灣飛利浦股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"飛利浦"透視X光系統	英文品名: "PHILIPS"FLUOROSCOPY SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器陸輸字第000144號 \| 有效日期: 20161103 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20180425 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ESSENTA RC,以下空白。 \| 限制項目: 輸　入 ;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑） \| 申請商名稱: 台灣飛利浦股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"飛利浦"乳房X光系統	英文品名: "PHILIPS" MAMMOGRAPHIC X-RAY SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第014359號 \| 有效日期: 2021/04/27 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/09/08 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: MAMMODIAGNOST,以下空白。MAMMODIAGNOST DR,以下空白。 \| 限制項目: 輸入;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑） \| 申請商名稱: 台灣飛利浦股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"飛利浦"乳房X光系統	英文品名: "PHILIPS" MAMMOGRAPHIC X-RAY SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第014359號 \| 有效日期: 20210427 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: MAMMODIAGNOST,以下空白。MAMMODIAGNOST DR,以下空白。 \| 限制項目: 輸　入 ;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑） \| 申請商名稱: 台灣飛利浦股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"飛利浦"透視X光系統	英文品名: "PHILIPS"FLUOROSCOPY SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器陸輸字第000144號 @ 醫療器材說明書或包裝資料集
"飛利浦"乳房X光系統	英文品名: "PHILIPS" MAMMOGRAPHIC X-RAY SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第014359號 @ 醫療器材說明書或包裝資料集
“飛利浦”心血管X光系統	英文品名: “Philips” Allura Clarity family-Allura Xper FD Series X-ray System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第025226號 \| 有效日期: 2023/08/13 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Allura Xper FD10、Allura Xper FD20、Allura Xper FD10/10、Allura Xper FD20/10、Allura Xper FD20/20以下空白增加規... \| 限制項目: 輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑）;;輸入 \| 申請商名稱: 台灣飛利浦股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“飛利浦”心血管X光系統	英文品名: “Philips” Azurion Series X-ray System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第031537號 \| 有效日期: 2028/09/28 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Azurion 3 M12、Azurion 3 M15、Azurion 7 M12、Azurion 7 M20以下空白 \| 限制項目: 輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑）;;輸入 \| 申請商名稱: 台灣飛利浦股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

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英文品名: "PHILIPS"FLUOROSCOPY SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器陸輸字第000144號

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英文品名: "PHILIPS" MAMMOGRAPHIC X-RAY SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第014359號

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視全艾視采高透氧硬式隱形眼鏡	英文品名: Hiclear PL Gas Permeable Contact Lens \| 許可證字號: 衛部醫器製字第004197號
涵視高透氧日拋棄式軟性隱形眼鏡	英文品名: Oxyfocus Oxygen Daily Disposable Soft Contact Lens \| 許可證字號: 衛部醫器製字第004198號
涵視高透氧雙週拋棄式軟性隱形眼鏡	英文品名: Oxyfocus Oxygen 2-Weekly Disposable Soft Contact Lens \| 許可證字號: 衛部醫器製字第004199號
妃妮日拋彩色隱形眼鏡	英文品名: Fairy 1-Day Disposable Color Contact Lens \| 許可證字號: 衛部醫器製字第004200號
高視能日拋型彩色隱形眼鏡	英文品名: i-VISION Daily Disposable Color Contact Lens。 \| 許可證字號: 衛部醫器製字第004210號
“民德生醫”骨內植入加強釘(未滅菌)	英文品名: “MDBT” Peri. & Implant Screw (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製字第004211號
“海昌”膠原蛋白基質	英文品名: “Horien” Collagen Matrix \| 許可證字號: 衛部醫器製字第004212號
帝康彩色拋棄式軟性隱形眼鏡	英文品名: Ticon Cosmetic Disposable Soft Contact Lens \| 許可證字號: 衛部醫器製字第004213號
“貝斯美德”矽質導尿管	英文品名: “Besmed” Silicone Foley Catheter \| 許可證字號: 衛部醫器製字第004214號
鈦和牙科植體系統-歐斯鈦系列	英文品名: Ti-Ho Dental Implant System-OS Type \| 許可證字號: 衛部醫器製字第004215號
“鈺弘”外科用覆蓋巾(滅菌)	英文品名: “YUHONG” Surgical Drape (Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製字第004216號
易智內三角植體系統	英文品名: EZ Plus Internal Fixture System \| 許可證字號: 衛部醫器製字第004217號
“亞太醫療”鈦合金顏面骨釘	英文品名: “SYNTEC” Titanium Craniomaxillofacial Screw \| 許可證字號: 衛部醫器製字第004218號
“威立德”經皮神經電刺激器	英文品名: “Well Life” Transcutaneous Electrical Nerve Stimulator \| 許可證字號: 衛部醫器製字第004219號
“聯合”二代大粗隆股骨柄	英文品名: “United” Hip System \| 許可證字號: 衛部醫器製字第004220號

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