"術倍佳"配提佳神經防護定位裝置
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廣告品名"術倍佳"配提佳神經防護定位裝置的申請廠商是群美生醫有限公司, 產品類別是醫療器材, 核准起始日期是1131029, 核准結束日期是1161029, 廣告核准字號是北衛器廣字11010037.

審查機關	新北市
產品類別	醫療器材
廣告品名	"術倍佳"配提佳神經防護定位裝置
申請廠商	群美生醫有限公司
廣告核准字號	北衛器廣字11010037
核准起始日期	1131029
核准結束日期	1161029
廣告類別	學術性醫療刊物

審查機關

新北市

產品類別

醫療器材

廣告品名

"術倍佳"配提佳神經防護定位裝置

申請廠商

群美生醫有限公司

廣告核准字號

北衛器廣字11010037

核准起始日期

1131029

核准結束日期

1161029

廣告類別

學術性醫療刊物

根據識別碼北衛器廣字11010037 找到的相關資料

"術倍佳"配提佳神經防護定位裝置

申請廠商: 群美生醫有限公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1101029 | 核准結束日期: 1131029 | 廣告核准字號: 北衛器廣字11010037

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"術倍佳"配提佳神經防護定位裝置

申請廠商: 群美生醫有限公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1101029 | 核准結束日期: 1131029 | 廣告核准字號: 北衛器廣字11010037

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“賽美迪克”福斯脊椎固定系統	英文品名: “SI Medical” FORS Spinal Fixation System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第026189號 \| 有效日期: 20190605 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 群美生醫有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“賽美迪克”福斯脊椎固定系統	英文品名: “SI Medical” FORS Spinal Fixation System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第026189號 \| 有效日期: 2019/06/05 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/05/19 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 群美生醫有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"視倍加"沛帝佳手動式骨科手術器械(未滅菌)	英文品名: "SPINEGUARD" Pediguard Orthopedic Manual Surgical Instrument (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011545號 \| 有效日期: 2017/03/28 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/12/13 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 群美生醫有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"術倍佳" 沛帝佳手動式骨科手術器具 (滅菌)	英文品名: "SPINEGUARD" Pediguard orthopedic manual surgical instrument (Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012510號 \| 有效日期: 2017/12/20 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/12/13 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: QMS/QSD;;輸入 \| 申請商名稱: 群美生醫有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“術倍佳”沛帝佳脊椎聲光防護系統	英文品名: “SpineGuard” PediGuard \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第027115號 \| 有效日期: 20200525 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 群美生醫有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"術倍佳" 沛帝佳手動式骨科手術器具 (滅菌)	英文品名: "SPINEGUARD" Pediguard orthopedic manual surgical instrument (Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012510號 \| 有效日期: 20171220 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20191213 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸　入 ;;GMP \| 申請商名稱: 群美生醫有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“術倍佳”配提佳神經防護定位裝置	英文品名: “SpineGuard” PediGuard \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第031395號 \| 有效日期: 20230810 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: P2HE1000, P2ND1001, P2ND1002, P2ND1101, P1-AU411, P1-AU412, P1-AU413, P1-AU414, P1-AU450, P1-AU451 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 群美生醫有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"視倍加"沛帝佳手動式骨科手術器械(未滅菌)	英文品名: "SPINEGUARD" Pediguard Orthopedic Manual Surgical Instrument (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011545號 \| 有效日期: 20170328 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20191213 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 群美生醫有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

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