廣告品名亞比斯可拉疤痕護理凝膠(未滅菌) 亞比斯可拉疤痕護理噴劑(未滅菌) 亞比斯可拉疤痕貼片(未滅菌)的申請廠商是亞果生醫股份有限公司, 產品類別是醫療器材, 核准起始日期是1120214, 核准結束日期是1150214, 廣告核准字號是高市衛醫器字11202001.
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 亞果生醫 ...) | 英文品名: ACRO Collagen Membrane | 許可證字號: 衛部醫器製字第006672號 | 有效日期: 20230820 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。規格變更:詳如中文仿單核定本(原109年3月30日核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 亞果生醫股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: ACRO Collagen Membrane | 許可證字號: 衛部醫器製字第006672號 | 有效日期: 2028/08/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。規格變更:詳如中文仿單核定本(原109年3月30日核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 亞果生醫股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: ACRODERM External aesthetic restoration prosthesis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第008829號 | 有效日期: 2026/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「體外美容用修復彌補物(I.3800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 亞果生醫股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: ACRO Collagen Dental Bone Graft | 許可證字號: 衛部醫器製字第006916號 | 有效日期: 20230110 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 亞果生醫股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: ACRO Collagen Bone Graft | 許可證字號: 衛部醫器製字第006542號 | 有效日期: 20221103 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 亞果生醫股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: ACRO Collagen Matrix | 許可證字號: 衛部醫器製字第006546號 | 有效日期: 20220516 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。效期變更及仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原108年12月19日核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 亞果生醫股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: ACRODERM External aesthetic restoration prosthesis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008829號 | 有效日期: 2026/01/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「體外美容用修復彌補物(I.3800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 亞果生醫股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: ACRODERM Scar Care Dressing (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008830號 | 有效日期: 2026/01/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「疤痕處理矽膠產品 (I.4025)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 亞果生醫股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: ACRO Collagen Membrane | 許可證字號: 衛部醫器製字第006672號 | 有效日期: 20230820 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。規格變更:詳如中文仿單核定本(原109年3月30日核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 亞果生醫股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: ACRO Collagen Membrane | 許可證字號: 衛部醫器製字第006672號 | 有效日期: 2028/08/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。規格變更:詳如中文仿單核定本(原109年3月30日核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 亞果生醫股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: ACRODERM External aesthetic restoration prosthesis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第008829號 | 有效日期: 2026/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「體外美容用修復彌補物(I.3800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 亞果生醫股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: ACRO Collagen Dental Bone Graft | 許可證字號: 衛部醫器製字第006916號 | 有效日期: 20230110 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 亞果生醫股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: ACRO Collagen Bone Graft | 許可證字號: 衛部醫器製字第006542號 | 有效日期: 20221103 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 亞果生醫股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: ACRO Collagen Matrix | 許可證字號: 衛部醫器製字第006546號 | 有效日期: 20220516 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。效期變更及仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原108年12月19日核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 亞果生醫股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: ACRODERM External aesthetic restoration prosthesis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008829號 | 有效日期: 2026/01/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「體外美容用修復彌補物(I.3800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 亞果生醫股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: ACRODERM Scar Care Dressing (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008830號 | 有效日期: 2026/01/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「疤痕處理矽膠產品 (I.4025)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 亞果生醫股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
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亞果生醫股份有限公司 高雄市路竹區路科二路57號2樓、57號3樓 | 謝達仁 | 54562029 | 核准設立 |
亞果生醫股份有限公司 登記地址: 高雄市路竹區路科二路57號2樓、57號3樓 | 負責人: 謝達仁 | 統編: 54562029 | 核准設立 |
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與亞比斯可拉疤痕護理凝膠(未滅菌) 亞比斯可拉疤痕護理噴劑(未滅菌) 亞比斯可拉疤痕貼片(未滅菌)同分類的西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集
| 申請廠商: 亞洲安視達股份有限公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1100802 | 核准結束日期: 1130829 | 廣告核准字號: 北市衛器廣字108080409 |
| 申請廠商: 英商葛蘭素史克消費保健用品股份有限公司台灣分公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1100802 | 核准結束日期: 1130805 | 廣告核准字號: 北市衛器廣字110080079 |
| 申請廠商: 台灣曼秀雷敦股份有限公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1100802 | 核准結束日期: 1130831 | 廣告核准字號: 北市衛器廣字109090004 |
| 申請廠商: 台灣曼秀雷敦股份有限公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1100802 | 核准結束日期: 1130831 | 廣告核准字號: 北市衛器廣字109090005 |
| 申請廠商: 台灣曼秀雷敦股份有限公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1100802 | 核准結束日期: 1130831 | 廣告核准字號: 北市衛器廣字109090003 |
| 申請廠商: 台灣歐姆龍健康事業股份有限公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1100802 | 核准結束日期: 1130815 | 廣告核准字號: 北市衛器廣字110080127 |
| 申請廠商: 好市多股份有限公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1100805 | 核准結束日期: 1130805 | 廣告核准字號: 高市衛醫器字11008001 |
| 申請廠商: 永勝光學股份有限公司新店分公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1130805 | 核准結束日期: 1160805 | 廣告核准字號: 北衛器廣字11008006 |
| 申請廠商: 永勝光學股份有限公司新店分公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1100805 | 核准結束日期: 1130805 | 廣告核准字號: 北衛器廣字11008007 |
| 申請廠商: 永勝光學股份有限公司新店分公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1100805 | 核准結束日期: 1130805 | 廣告核准字號: 北衛器廣字11008008 |
| 申請廠商: 永勝光學股份有限公司新店分公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1100806 | 核准結束日期: 1130806 | 廣告核准字號: 北衛器廣字11008009 |
| 申請廠商: 永勝光學股份有限公司新店分公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1130806 | 核准結束日期: 1160806 | 廣告核准字號: 北衛器廣字11008010 |
| 申請廠商: 永勝光學股份有限公司新店分公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1100806 | 核准結束日期: 1130806 | 廣告核准字號: 北衛器廣字11008011 |
| 申請廠商: 永勝光學股份有限公司新店分公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1100806 | 核准結束日期: 1130806 | 廣告核准字號: 北衛器廣字11008012 |
| 申請廠商: 永勝光學股份有限公司新店分公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1130806 | 核准結束日期: 1160806 | 廣告核准字號: 北衛器廣字11008013 |
申請廠商: 亞洲安視達股份有限公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1100802 | 核准結束日期: 1130829 | 廣告核准字號: 北市衛器廣字108080409 |
申請廠商: 英商葛蘭素史克消費保健用品股份有限公司台灣分公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1100802 | 核准結束日期: 1130805 | 廣告核准字號: 北市衛器廣字110080079 |
申請廠商: 台灣曼秀雷敦股份有限公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1100802 | 核准結束日期: 1130831 | 廣告核准字號: 北市衛器廣字109090004 |
申請廠商: 台灣曼秀雷敦股份有限公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1100802 | 核准結束日期: 1130831 | 廣告核准字號: 北市衛器廣字109090005 |
申請廠商: 台灣曼秀雷敦股份有限公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1100802 | 核准結束日期: 1130831 | 廣告核准字號: 北市衛器廣字109090003 |
申請廠商: 台灣歐姆龍健康事業股份有限公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1100802 | 核准結束日期: 1130815 | 廣告核准字號: 北市衛器廣字110080127 |
申請廠商: 好市多股份有限公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1100805 | 核准結束日期: 1130805 | 廣告核准字號: 高市衛醫器字11008001 |
申請廠商: 永勝光學股份有限公司新店分公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1130805 | 核准結束日期: 1160805 | 廣告核准字號: 北衛器廣字11008006 |
申請廠商: 永勝光學股份有限公司新店分公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1100805 | 核准結束日期: 1130805 | 廣告核准字號: 北衛器廣字11008007 |
申請廠商: 永勝光學股份有限公司新店分公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1100805 | 核准結束日期: 1130805 | 廣告核准字號: 北衛器廣字11008008 |
申請廠商: 永勝光學股份有限公司新店分公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1100806 | 核准結束日期: 1130806 | 廣告核准字號: 北衛器廣字11008009 |
申請廠商: 永勝光學股份有限公司新店分公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1130806 | 核准結束日期: 1160806 | 廣告核准字號: 北衛器廣字11008010 |
申請廠商: 永勝光學股份有限公司新店分公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1100806 | 核准結束日期: 1130806 | 廣告核准字號: 北衛器廣字11008011 |
申請廠商: 永勝光學股份有限公司新店分公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1100806 | 核准結束日期: 1130806 | 廣告核准字號: 北衛器廣字11008012 |
申請廠商: 永勝光學股份有限公司新店分公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1130806 | 核准結束日期: 1160806 | 廣告核准字號: 北衛器廣字11008013 |
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