日方舒克暈錠
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廣告品名日方舒克暈錠的申請廠商是德佑藥品有限公司, 產品類別是藥品, 核准起始日期是1120816, 核准結束日期是1130913, 廣告核准字號是北市衛藥廣字108090041.

審查機關	臺北市
產品類別	藥品
廣告品名	日方舒克暈錠
申請廠商	德佑藥品有限公司
廣告核准字號	北市衛藥廣字108090041
核准起始日期	1120816
核准結束日期	1130913
廣告類別	平面媒體(海報、傳單、報紙、刊物、雜誌、廣告牌、車體、車廂等)

審查機關

臺北市

產品類別

藥品

廣告品名

日方舒克暈錠

申請廠商

德佑藥品有限公司

廣告核准字號

北市衛藥廣字108090041

核准起始日期

1120816

核准結束日期

1130913

廣告類別

平面媒體(海報、傳單、報紙、刊物、雜誌、廣告牌、車體、車廂等)

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德佑痔瘡軟膏	查處情形: 輔導結案 \| 處分日期: 05 8 2015 12:00AM \| 違規廠商名稱或負責人: 德佑藥品有限公司/ \| 處分機關: 臺北市 \| 處分法條: \| 違規情節: 廣告違規 \| 刊播日期: 03 3 2015 12:00AM \| 刊播媒體類別: 平面媒體 \| 刊播媒體: 德佑藥品有限公司 @ 違規藥品廣告資料集
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德佑黴克舒軟膏	英文品名: Hifukesu U ointment \| 許可證字號: 衛署藥輸字第024814號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/05/09 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2023/03/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 香港腳、股癬、白癬等黴菌病。 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ECONAZOLE NITRATE;;BENZETHONIUM CHLORIDE;;GLYCYRRHETIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID);;CHLORPHENIR... \| 製造商名稱: TAIWA PHARMACEUTICAL CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集
德佑胃乳	英文品名: DARAMACH SP \| 許可證字號: 衛署藥輸字第024077號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/10/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;SYNTHETIC HYDROTALCITE \| 製造商名稱: SHINSEI PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集
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德佑面達母軟膏	英文品名: MENTUM MATSUBA \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009023號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/07/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解皮膚刺激、搔癢及尿布疹。 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: DL-CAMPHOR ;;ZINC OXIDE;;L-MENTHOL ;;METHYL SALICYLATE \| 製造商名稱: UNITECH MEDICAL CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集

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德佑痔瘡軟膏

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