廣告品名必達定殺菌藥水,必達定傷口乾粉噴霧劑,必達定殺菌軟膏的申請廠商是台灣萌蒂藥品有限公司, 產品類別是藥品, 核准起始日期是1120801, 核准結束日期是1130810, 廣告核准字號是北市衛藥廣字112080124.
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 台灣萌蒂藥品 ...) | 燈號: 黃燈 | 更新日期: 2019/12/09 @ 消費紅綠燈-國際藥品 |
| 英文品名: SOVENOR 5 micrograms/hour transdermal patches | 許可證字號: 衛部藥輸字第026280號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/01/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2024/06/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 在長期需要類鴉片藥物之止痛效果時,用於中度非癌症疼痛的治療。舒免疼不適用於治療急性疼痛。說明:本品療效主要建立在已使用過類鴉片止痛藥物病患或已對本藥品可耐受且有止痛反應之病患所進行之臨床試驗。 | 劑型: 穿皮貼片劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BUPRENORPHINE | 製造商名稱: LTS LOHMANN THERAPIE-SYSTEM AG @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: SOVENOR 10 micrograms/hour transdermal patches | 許可證字號: 衛部藥輸字第026281號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/01/28 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2024/06/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 在長期需要類鴉片藥物之止痛效果時,用於中度非癌症疼痛的治療。舒免疼不適用於治療急性疼痛。說明:本品療效主要建立在已使用過類鴉片止痛藥物病患或已對本藥品可耐受且有止痛反應之病患所進行之臨床試驗。 | 劑型: 穿皮貼片劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BUPRENORPHINE | 製造商名稱: LTS LOHMANN THERAPIE-SYSTEM AG @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: SOVENOR 20 micrograms/hour transdermal patches | 許可證字號: 衛部藥輸字第026282號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/01/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2024/06/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 在長期需要類鴉片藥物之止痛效果時,用於中度非癌症疼痛的治療。舒免疼不適用於治療急性疼痛。說明:本品療效主要建立在已使用過類鴉片止痛藥物病患或已對本藥品可耐受且有止痛反應之病患所進行之臨床試驗。 | 劑型: 穿皮貼片劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BUPRENORPHINE | 製造商名稱: LTS LOHMANN THERAPIE-SYSTEM AG @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Betacare Anti-inflammatory and Anti-bacteria Pain Relief Mouthwash | 許可證字號: 衛部藥輸字第027280號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/26 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2023/01/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 紓解口腔及咽喉疼痛或發炎,包括下列疾病或症狀引起的疼痛或發炎:扁桃腺炎、喉嚨痛、放射治療引起的黏膜炎、鵝口瘡潰瘍、口腔與牙周手術後疼痛。 | 劑型: 溶液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CETYLPYRIDINIUM CHLORIDE;;BENZYDAMINE HCL | 製造商名稱: AZIENDE CHIMICHE RIUNITE ANGELINI FRANCESCO ACRAF S.P.A @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Betadine Antiseptic Solution | 許可證字號: 衛部藥輸字第026431號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/10/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 傷口消毒。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: POVIDONE-IODINE | 製造商名稱: MUNDIPHARMA PHARMACEUTICALS LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Betacare Anti-inflammatory and Anti-bacteria Pain Relief Mouthwash | 適應症: 紓解口腔及咽喉疼痛或發炎,包括下列疾病或症狀引起的疼痛或發炎:扁桃腺炎、喉嚨痛、放射治療引起的黏膜炎、鵝口瘡潰瘍、口腔與牙周手術後疼痛。 | 劑型: 溶液劑 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BENZYDAMINE HCL;;CETYLPYRIDINIUM CHLORIDE | 申請商名稱: 台灣萌蒂藥品有限公司 | 有效日期: 20230112 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Betadine Vaginal Douche | 許可證字號: 衛部藥輸字第026365號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/08/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 輕度陰道刺激,搔癢及疼腫之緩解。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: POVIDONE-IODINE | 製造商名稱: MUNDIPHARMA PHARMACEUTICALS LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
燈號: 黃燈 | 更新日期: 2019/12/09 @ 消費紅綠燈-國際藥品 |
英文品名: SOVENOR 5 micrograms/hour transdermal patches | 許可證字號: 衛部藥輸字第026280號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/01/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2024/06/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 在長期需要類鴉片藥物之止痛效果時,用於中度非癌症疼痛的治療。舒免疼不適用於治療急性疼痛。說明:本品療效主要建立在已使用過類鴉片止痛藥物病患或已對本藥品可耐受且有止痛反應之病患所進行之臨床試驗。 | 劑型: 穿皮貼片劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BUPRENORPHINE | 製造商名稱: LTS LOHMANN THERAPIE-SYSTEM AG @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: SOVENOR 10 micrograms/hour transdermal patches | 許可證字號: 衛部藥輸字第026281號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/01/28 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2024/06/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 在長期需要類鴉片藥物之止痛效果時,用於中度非癌症疼痛的治療。舒免疼不適用於治療急性疼痛。說明:本品療效主要建立在已使用過類鴉片止痛藥物病患或已對本藥品可耐受且有止痛反應之病患所進行之臨床試驗。 | 劑型: 穿皮貼片劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BUPRENORPHINE | 製造商名稱: LTS LOHMANN THERAPIE-SYSTEM AG @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: SOVENOR 20 micrograms/hour transdermal patches | 許可證字號: 衛部藥輸字第026282號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/01/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2024/06/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 在長期需要類鴉片藥物之止痛效果時,用於中度非癌症疼痛的治療。舒免疼不適用於治療急性疼痛。說明:本品療效主要建立在已使用過類鴉片止痛藥物病患或已對本藥品可耐受且有止痛反應之病患所進行之臨床試驗。 | 劑型: 穿皮貼片劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BUPRENORPHINE | 製造商名稱: LTS LOHMANN THERAPIE-SYSTEM AG @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Betacare Anti-inflammatory and Anti-bacteria Pain Relief Mouthwash | 許可證字號: 衛部藥輸字第027280號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/26 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2023/01/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 紓解口腔及咽喉疼痛或發炎,包括下列疾病或症狀引起的疼痛或發炎:扁桃腺炎、喉嚨痛、放射治療引起的黏膜炎、鵝口瘡潰瘍、口腔與牙周手術後疼痛。 | 劑型: 溶液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CETYLPYRIDINIUM CHLORIDE;;BENZYDAMINE HCL | 製造商名稱: AZIENDE CHIMICHE RIUNITE ANGELINI FRANCESCO ACRAF S.P.A @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Betadine Antiseptic Solution | 許可證字號: 衛部藥輸字第026431號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/10/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 傷口消毒。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: POVIDONE-IODINE | 製造商名稱: MUNDIPHARMA PHARMACEUTICALS LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Betacare Anti-inflammatory and Anti-bacteria Pain Relief Mouthwash | 適應症: 紓解口腔及咽喉疼痛或發炎,包括下列疾病或症狀引起的疼痛或發炎:扁桃腺炎、喉嚨痛、放射治療引起的黏膜炎、鵝口瘡潰瘍、口腔與牙周手術後疼痛。 | 劑型: 溶液劑 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BENZYDAMINE HCL;;CETYLPYRIDINIUM CHLORIDE | 申請商名稱: 台灣萌蒂藥品有限公司 | 有效日期: 20230112 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: Betadine Vaginal Douche | 許可證字號: 衛部藥輸字第026365號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/08/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 輕度陰道刺激,搔癢及疼腫之緩解。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: POVIDONE-IODINE | 製造商名稱: MUNDIPHARMA PHARMACEUTICALS LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
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名稱 台灣萌蒂藥品 找到的公司登記或商業登記
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台灣萌蒂藥品有限公司 臺北市信義區松仁路97號18樓 | Stephen Johan Jamieson | 53913737 | 核准設立 |
台灣萌蒂藥品有限公司 登記地址: 臺北市信義區松仁路97號18樓 | 負責人: Stephen Johan Jamieson | 統編: 53913737 | 核准設立 |
在『西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集』資料集內搜尋:
| 申請廠商: 新加坡商美納里尼醫藥有限公司台灣分公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1110421 | 核准結束日期: 1140523 | 廣告核准字號: 北市衛器廣字108050441 |
| 申請廠商: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1110421 | 核准結束日期: 1140427 | 廣告核准字號: 北市衛器廣字110040279 |
| 申請廠商: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1110421 | 核准結束日期: 1140503 | 廣告核准字號: 北市衛器廣字110050043 |
| 申請廠商: 永勝光學股份有限公司新店分公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1110426 | 核准結束日期: 1140426 | 廣告核准字號: 北衛器廣字11104039 |
| 申請廠商: 永勝光學股份有限公司新店分公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1110428 | 核准結束日期: 1140428 | 廣告核准字號: 北衛器廣字11104040 |
| 申請廠商: 永勝光學股份有限公司新店分公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1110428 | 核准結束日期: 1140428 | 廣告核准字號: 北衛器廣字11104041 |
| 申請廠商: 永勝光學股份有限公司新店分公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1110426 | 核准結束日期: 1140426 | 廣告核准字號: 北衛器廣字11104042 |
| 申請廠商: 新加坡商美納里尼醫藥有限公司台灣分公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1110422 | 核准結束日期: 1140426 | 廣告核准字號: 北市衛器廣字111040243 |
| 申請廠商: 新加坡商美納里尼醫藥有限公司台灣分公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1110422 | 核准結束日期: 1140426 | 廣告核准字號: 北市衛器廣字111040244 |
| 申請廠商: 台灣赫曼有限公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1110422 | 核准結束日期: 1140502 | 廣告核准字號: 北市衛器廣字111050020 |
| 申請廠商: 富聖國際貿易有限公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1110422 | 核准結束日期: 1140502 | 廣告核准字號: 北市衛器廣字111050019 |
| 申請廠商: 嬌生股份有限公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1110422 | 核准結束日期: 1140502 | 廣告核准字號: 北市衛器廣字111050031 |
| 申請廠商: 嬌生股份有限公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1110422 | 核准結束日期: 1140502 | 廣告核准字號: 北市衛器廣字111050030 |
| 申請廠商: 昌豐國際股份有限公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1110422 | 核准結束日期: 1140511 | 廣告核准字號: 北市衛器廣字110050096 |
| 申請廠商: 百略醫學科技股份有限公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1110422 | 核准結束日期: 1140506 | 廣告核准字號: 北市衛器廣字108050220 |
申請廠商: 新加坡商美納里尼醫藥有限公司台灣分公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1110421 | 核准結束日期: 1140523 | 廣告核准字號: 北市衛器廣字108050441 |
申請廠商: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1110421 | 核准結束日期: 1140427 | 廣告核准字號: 北市衛器廣字110040279 |
申請廠商: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1110421 | 核准結束日期: 1140503 | 廣告核准字號: 北市衛器廣字110050043 |
申請廠商: 永勝光學股份有限公司新店分公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1110426 | 核准結束日期: 1140426 | 廣告核准字號: 北衛器廣字11104039 |
申請廠商: 永勝光學股份有限公司新店分公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1110428 | 核准結束日期: 1140428 | 廣告核准字號: 北衛器廣字11104040 |
申請廠商: 永勝光學股份有限公司新店分公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1110428 | 核准結束日期: 1140428 | 廣告核准字號: 北衛器廣字11104041 |
申請廠商: 永勝光學股份有限公司新店分公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1110426 | 核准結束日期: 1140426 | 廣告核准字號: 北衛器廣字11104042 |
申請廠商: 新加坡商美納里尼醫藥有限公司台灣分公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1110422 | 核准結束日期: 1140426 | 廣告核准字號: 北市衛器廣字111040243 |
申請廠商: 新加坡商美納里尼醫藥有限公司台灣分公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1110422 | 核准結束日期: 1140426 | 廣告核准字號: 北市衛器廣字111040244 |
申請廠商: 台灣赫曼有限公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1110422 | 核准結束日期: 1140502 | 廣告核准字號: 北市衛器廣字111050020 |
申請廠商: 富聖國際貿易有限公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1110422 | 核准結束日期: 1140502 | 廣告核准字號: 北市衛器廣字111050019 |
申請廠商: 嬌生股份有限公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1110422 | 核准結束日期: 1140502 | 廣告核准字號: 北市衛器廣字111050031 |
申請廠商: 嬌生股份有限公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1110422 | 核准結束日期: 1140502 | 廣告核准字號: 北市衛器廣字111050030 |
申請廠商: 昌豐國際股份有限公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1110422 | 核准結束日期: 1140511 | 廣告核准字號: 北市衛器廣字110050096 |
申請廠商: 百略醫學科技股份有限公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1110422 | 核准結束日期: 1140506 | 廣告核准字號: 北市衛器廣字108050220 |
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