諾瑞心寧持續性藥效錠500毫克
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廣告品名諾瑞心寧持續性藥效錠500毫克的申請廠商是東生華製藥股份有限公司, 產品類別是藥品, 核准起始日期是1120809, 核准結束日期是1130831, 廣告核准字號是北市衛藥廣字109090006.

審查機關	臺北市
產品類別	藥品
廣告品名	諾瑞心寧持續性藥效錠500毫克
申請廠商	東生華製藥股份有限公司
廣告核准字號	北市衛藥廣字109090006
核准起始日期	1120809
核准結束日期	1130831
廣告類別	學術性醫療刊物

審查機關

臺北市

產品類別

藥品

廣告品名

諾瑞心寧持續性藥效錠500毫克

申請廠商

東生華製藥股份有限公司

廣告核准字號

北市衛藥廣字109090006

核准起始日期

1120809

核准結束日期

1130831

廣告類別

學術性醫療刊物

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暢優咀嚼錠５００毫克（聚碳芬鈣）	英文品名: FENK CHEWABLE TABLETS 500MG(CALCIUM POLYCARBOPHIL) \| 許可證字號: 衛署藥製字第036680號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/08/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解輕微或中度急性腹瀉。 \| 劑型: 咀嚼錠 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: POLYCARBOPHIL CALCIUM \| 製造商名稱: 台灣東洋藥品工業股份有限公司六堵廠 @ 全部藥品許可證資料集
利血達膜衣錠２５０毫克（梯可比定）	英文品名: LICODIN F.C.Tablet 250MG (TICLOPIDINE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第033091號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/10/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 適用於曾發生完成性栓塞型中風（ＣＯＭＰＬＥＴＥＤ　ＴＨＲＯＭＢＯＴＩＣＳＴＲＯＫＥ）及有中風前兆（ＳＴＲＯＫＥ　ＰＲＥＣＵＲＳＯＲＳ），且不適於使用ＡＳＰＩＲＩＮ之患者 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TICLOPIDINE HCL \| 製造商名稱: 台灣東洋藥品工業股份有限公司六堵廠 @ 全部藥品許可證資料集
利血達膜衣錠100毫克(梯可比定)	英文品名: LICODIN F.C. TABLET 100MG (TICLOPIDINE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第031596號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/06/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 適用於曾發生完成性栓塞型中風（ＣＯＭＰＬＥＴＥＤ　ＴＨＲＯＭＢＯＴＩＣＳＴＲＯＫＥ）及有中風前兆（ＳＴＲＯＫＥ　ＰＲＥＣＵＲＳＯＲＳ），且不適於使用ＡＳＰＩＲＩＮ之患者 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TICLOPIDINE HCL \| 製造商名稱: 台灣東洋藥品工業股份有限公司六堵廠 @ 全部藥品許可證資料集
利血達膜衣錠２５０毫克（梯可比定）	英文品名: LICODIN F.C.Tablet 250MG (TICLOPIDINE) \| 適應症: 適用於曾發生完成性栓塞型中風（ＣＯＭＰＬＥＴＥＤ　ＴＨＲＯＭＢＯＴＩＣＳＴＲＯＫＥ）及有中風前兆（ＳＴＲＯＫＥ　ＰＲＥＣＵＲＳＯＲＳ），且不適於使用ＡＳＰＩＲＩＮ之患者 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝;;瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TICLOPIDINE HCL \| 申請商名稱: 東生華製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2025/10/06 @ 未註銷藥品許可證資料集
利血達膜衣錠100毫克(梯可比定)	英文品名: LICODIN F.C. TABLET 100MG (TICLOPIDINE) \| 適應症: 適用於曾發生完成性栓塞型中風（ＣＯＭＰＬＥＴＥＤ　ＴＨＲＯＭＢＯＴＩＣＳＴＲＯＫＥ）及有中風前兆（ＳＴＲＯＫＥ　ＰＲＥＣＵＲＳＯＲＳ），且不適於使用ＡＳＰＩＲＩＮ之患者 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 瓶裝;;盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TICLOPIDINE HCL \| 申請商名稱: 東生華製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2029/06/16 @ 未註銷藥品許可證資料集
胃斯妥持效膠囊	英文品名: GASTRO-TIMELETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019538號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/07/09 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2022/10/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 預防嘔吐，逆流性消化性食道炎，糖尿病引起之胃腸蠕動異常 \| 劑型: 持續性藥效膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METOCLOPRAMIDE HCL MONOHYDRATE \| 製造商名稱: TEMMLER PHARMA GMBH @ 全部藥品許可證資料集
胃斯妥持效膠囊	英文品名: GASTRO-TIMELETS \| 適應症: 預防嘔吐，逆流性消化性食道炎，糖尿病引起之胃腸蠕動異常 \| 劑型: 持續性藥效膠囊劑 \| 包裝: 盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: METOCLOPRAMIDE HCL MONOHYDRATE \| 申請商名稱: 東生華製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2022/10/13 @ 未註銷藥品許可證資料集
得多注射液５０毫克/毫升(妥美度)	英文品名: TADOL INJECTION 50MG/ML (TRAMADOL HYDROCHLORIDE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第036780號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/09/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 嚴重之急慢性疼痛。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: TRAMADOL HCL \| 製造商名稱: 台灣東洋藥品工業股份有限公司六堵廠 @ 全部藥品許可證資料集

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東生華製藥股份有限公司 | 地址: 桃園市中壢區中華路一段838號 | 電話: 03-452-0688

東生華製藥股份有限公司 | 地址: 台北市松山區民權東路三段170號4樓 | 電話: 02-2546-2840

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
東生華製藥股份有限公司臺北市南港區園區街3之1號3樓之1	林全	53093421	核准設立