"科明"蘇非晶體乳化儀及其配件
- 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

廣告品名"科明"蘇非晶體乳化儀及其配件的申請廠商是科明儀器股份有限公司, 產品類別是醫療器材, 核准起始日期是1110613, 核准結束日期是1140613, 廣告核准字號是北衛器廣字11106009.

審查機關	新北市
產品類別	醫療器材
廣告品名	"科明"蘇非晶體乳化儀及其配件
申請廠商	科明儀器股份有限公司
廣告核准字號	北衛器廣字11106009
核准起始日期	1110613
核准結束日期	1140613
廣告類別	學術性醫療刊物

審查機關

新北市

產品類別

醫療器材

廣告品名

"科明"蘇非晶體乳化儀及其配件

申請廠商

科明儀器股份有限公司

廣告核准字號

北衛器廣字11106009

核准起始日期

1110613

核准結束日期

1140613

廣告類別

學術性醫療刊物

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〝科明〞蘇非晶體乳化儀配件	英文品名: 〝EyeCare〞Sophi Phacofragmentation Accessories \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第035323號 \| 有效日期: 2027/03/13 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如核定之中文說明書 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如核定之中文說明書增加規格：詳如核定之中文說明書(原111年4月1日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 科明儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
〝科明〞蘇非晶體乳化儀及其配件	英文品名: 〝EyeCare〞Sophi Phacofragmentation System with Accessories \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第035327號 \| 有效日期: 2027/03/16 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如核定之中文說明書 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如核定之中文說明書。規格變更：詳如核定之中文說明書(原111年3月31日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。增加規格：Sophi A (1801-0100)。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 科明儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
〝科明〞蘇非晶體乳化儀配件	英文品名: 〝EyeCare〞Sophi Phacofragmentation Accessories \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第035402號 \| 有效日期: 2027/04/13 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如核定之中文說明書 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 科明儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
〝科明〞蘇非晶體乳化儀配件	英文品名: “EyeCare” Sophi Phacofragmentation Accessories \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第036354號 \| 有效日期: 2028/04/27 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如核定之中文說明書 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 科明儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
〝科明〞蘇非晶體乳化儀配件	英文品名: 〝EyeCare〞Sophi Phacofragmentation Accessories \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第036089號 \| 有效日期: 2028/01/30 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如核定之中文說明書 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 1401-2010以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 科明儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"科明" 手動式眼科手術器械(滅菌/未滅菌)	英文品名: "EyeCare" Manual ophthalmic surgical instrument(Sterile/Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第022831號 \| 有效日期: 2027/06/20 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「手動式眼科手術器械(M.4350)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入;;QMS/QSD \| 申請商名稱: 科明儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“惟視艾”義諾法人工水晶體	英文品名: “VSY”ENOVA Intraocular lens \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第035772號 \| 有效日期: 2027/08/30 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如核定之中文說明書 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ENOVA GF3以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 科明儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
“惟視艾” 艾卡瑞爾進階三焦點老花矯正人工水晶體	英文品名: “VSY” Acriva Trinova Pro C Intraocular lens \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第036633號 \| 有效日期: 2028/10/20 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如核定之中文說明書 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Acriva Trinova Pro C以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 科明儀器股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

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