伊必測排卵檢測系統(未滅菌)
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廣告品名伊必測排卵檢測系統(未滅菌)的申請廠商是安盛生科股份有限公司, 產品類別是醫療器材, 核准起始日期是1100802, 核准結束日期是1130825, 廣告核准字號是北市衛器廣字108080371.

審查機關	臺北市
產品類別	醫療器材
廣告品名	伊必測排卵檢測系統(未滅菌)
申請廠商	安盛生科股份有限公司
廣告核准字號	北市衛器廣字108080371
核准起始日期	1100802
核准結束日期	1130825
廣告類別	平面媒體(海報、傳單、報紙、刊物、雜誌、廣告牌、車體、車廂等)

審查機關

臺北市

產品類別

醫療器材

廣告品名

伊必測排卵檢測系統(未滅菌)

申請廠商

安盛生科股份有限公司

廣告核准字號

北市衛器廣字108080371

核准起始日期

1100802

核准結束日期

1130825

廣告類別

平面媒體(海報、傳單、報紙、刊物、雜誌、廣告牌、車體、車廂等)

根據識別碼北市衛器廣字108080371 找到的相關資料

伊必測排卵檢測系統(未滅菌)

申請廠商: 安盛生科股份有限公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1130624 | 核准結束日期: 1160825 | 廣告核准字號: 北市衛器廣字108080371

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"安盛" 膽固醇監測系統 (未滅菌)	英文品名: PixoTest Cholesterol Monitoring System (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005474號 \| 有效日期: 2019/11/26 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2017/12/06 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「膽固醇(總量)試驗系統(A.1175)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 安盛生科股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"安盛" 黃體素檢測排卵試劑盒(未滅菌)	英文品名: "iXensor" LUTEINIZING HORMONE (LH) Rapid Test Kit (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006234號 \| 有效日期: 2021/06/17 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2017/12/06 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「黃體激素試驗系統(A.1485)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 安盛生科股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"安盛" 黃體素檢測排卵試劑盒(未滅菌)	英文品名: "iXensor" LUTEINIZING HORMONE (LH) Rapid Test Kit (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006234號 \| 有效日期: 20210617 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20171206 \| 註銷理由: 自請註銷。 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 安盛生科股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"安盛" 膽固醇監測系統 (未滅菌)	英文品名: PixoTest Cholesterol Monitoring System (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005474號 \| 有效日期: 20191126 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20171206 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 安盛生科股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
安必測血糖監測系統	英文品名: PixoTest blood Glucose Monitoring System \| 許可證字號: 衛部醫器製字第005341號 \| 有效日期: 2021/08/17 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/09/23 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 本產品搭配安裝PixoHealth行動應用程式（APP）之Apple iphone 5S/6/6 plus/6S/6S plus/SE及Samsung S6智慧型手機使用，可用於體外檢測指尖微血管全血... \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 1.整合型試片（型號：G-T4）：5、10、25、50片包裝，每試片附1支採血針；2.PixoHealth行動應用程式；3.定位器（原105年9月1日仿單標籤核定本正本收回作廢）。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 安盛生科股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
安必測血糖監測系統	英文品名: PixoTest blood Glucose Monitoring System \| 許可證字號: 衛部醫器製字第005341號 \| 有效日期: 20210817 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 本產品搭配安裝PixoHealth行動應用程式（APP）之Apple iphone 5S/6/6 plus/6S/6S plus/SE及Samsung S6智慧型手機使用，可用於體外檢測指尖微血管全血... \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 1.整合型試片（型號：G-T4）：5、10、25、50片包裝，每試片附1支採血針；2.PixoHealth行動應用程式；3.定位器（原105年9月1日仿單標籤核定本正本收回作廢）。 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 安盛生科股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
安必測糖化血色素監測系統	英文品名: PixoTest HbAlc Monitoring System \| 許可證字號: 衛部醫器製字第006459號 \| 有效日期: 2029/07/10 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 本產品供體外診斷，用於定量測量靜脈全血或指尖血樣本中的糖化血色素(% HbA1c)。本產品僅供專業人士使用。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 1. 安必測定點照護分析儀(型號：POC-X01)2. 安必測糖化血色素檢驗套組(型號：CDM-D01)：含試片20包及糖化血色素緩衝溶液小管20管，以下空白。 \| 限制項目: 國產;;QMS/QSD \| 申請商名稱: 安盛生科股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
安必測糖化血色素監測系統	英文品名: PixoTest HbAlc Monitoring System \| 許可證字號: 衛部醫器製字第006459號 \| 有效日期: 20240710 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 本產品供體外診斷，用於定量測量靜脈全血或指尖血樣本中的糖化血色素(% HbA1c)。本產品僅供專業人士使用。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 1. 安必測定點照護分析儀(型號：POC-X01)2. 安必測糖化血色素檢驗套組(型號：CDM-D01)：含試片20包及糖化血色素緩衝溶液小管20管，以下空白。 \| 限制項目: 國　產;;GMP \| 申請商名稱: 安盛生科股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

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