樂途達錠80毫克、樂途達錠40毫克、樂途達錠20毫克
- 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

廣告品名樂途達錠80毫克、樂途達錠40毫克、樂途達錠20毫克的申請廠商是台灣住友醫藥股份有限公司, 產品類別是藥品, 核准起始日期是1130601, 核准結束日期是1140531, 廣告核准字號是北市衛藥廣字111060016.

審查機關	臺北市
產品類別	藥品
廣告品名	樂途達錠80毫克、樂途達錠40毫克、樂途達錠20毫克
申請廠商	台灣住友醫藥股份有限公司
廣告核准字號	北市衛藥廣字111060016
核准起始日期	1130601
核准結束日期	1140531
廣告類別	學術性醫療刊物

審查機關

臺北市

產品類別

藥品

廣告品名

樂途達錠80毫克、樂途達錠40毫克、樂途達錠20毫克

申請廠商

台灣住友醫藥股份有限公司

廣告核准字號

北市衛藥廣字111060016

核准起始日期

1130601

核准結束日期

1140531

廣告類別

學術性醫療刊物

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樂途達錠80毫克	英文品名: Latuda (lurasidone hydrochloride) 80 mg tablet \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026667號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/02/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: １、思覺失調症：用於治療成人和青少年(13至17歲)的思覺失調症。２、第一型雙極性疾患之鬱症發作：單一療法用於治療患有第一型雙極性疾患之鬱症發作的成人和兒童及青少年(10至17歲)病人。配合鋰鹽或Va... \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: Lurasidone HCl \| 製造商名稱: OLIC (THAILAND) LIMITED @ 全部藥品許可證資料集
樂途達錠40毫克	英文品名: Latuda (lurasidone hydrochloride) 40 mg tablet \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026668號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/02/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: １、思覺失調症：用於治療成人和青少年(13至17歲)的思覺失調症。２、第一型雙極性疾患之鬱症發作：單一療法用於治療患有第一型雙極性疾患之鬱症發作的成人和兒童及青少年(10至17歲)病人。配合鋰鹽或Va... \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: Lurasidone HCl \| 製造商名稱: OLIC (THAILAND) LIMITED @ 全部藥品許可證資料集
樂途達錠20毫克	英文品名: Latuda (lurasidone hydrochloride) 20 mg tablet \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026719號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/05/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: １、思覺失調症：用於治療成人和青少年(13至17歲)的思覺失調症。２、第一型雙極性疾患之鬱症發作：單一療法用於治療患有第一型雙極性疾患之鬱症發作的成人和兒童及青少年(10至17歲)病人。配合鋰鹽或Va... \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: Lurasidone HCl \| 製造商名稱: OLIC (THAILAND) LIMITED @ 全部藥品許可證資料集
侖昕妥錠劑	英文品名: XENLETA (Lefamulin) Tablets \| 許可證字號: 衛部藥輸字第028150號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/08/05 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2026/08/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 適用於治療由以下易感微生物所引起之成人社區型細菌性肺炎：肺炎鏈球菌(Streptococcus pneumoniae)、金黃色葡萄球菌(Staphylococcus aureus) (對methici... \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: lefamulin acetate \| 製造商名稱: SHARP CORPORATION @ 全部藥品許可證資料集
侖昕妥注射液150毫克/15毫升及稀釋液250毫升	英文品名: XENLETA (Lefamulin) Injection 150mg/15mL, XENLETA Diluent 250 mL Solution \| 許可證字號: 衛部藥輸字第028151號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/08/02 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2026/08/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 適用於治療由以下易感微生物所引起之成人社區型細菌性肺炎：肺炎鏈球菌(Streptococcus pneumoniae)、金黃色葡萄球菌(Staphylococcus aureus) (對methici... \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: lefamulin acetate \| 製造商名稱: SHARP CORPORATION @ 全部藥品許可證資料集
台灣住友醫藥股份有限公司	藥商地址: 台北市大同區南京西路62號15樓之2及15樓之3 \| 藥商別: 販賣業 \| GDP作業內容: 採購、供應、輸入(均含冷鏈藥品) @ 符合PIC/S GDP藥商名單資料集
樂途達錠20毫克	英文品名: Latuda (lurasidone hydrochloride) 20 mg tablet \| 適應症: １、思覺失調症：用於治療成人和青少年(13至17歲)的思覺失調症。２、第一型雙極性疾患之鬱症發作：單一療法用於治療患有第一型雙極性疾患之鬱症發作的成人和兒童及青少年(10至17歲)病人。配合鋰鹽或Va... \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Lurasidone HCl \| 申請商名稱: 台灣住友醫藥股份有限公司 \| 有效日期: 2026/05/03 @ 未註銷藥品許可證資料集
樂途達錠80毫克	英文品名: Latuda (lurasidone hydrochloride) 80 mg tablet \| 適應症: １、思覺失調症：用於治療成人和青少年(13至17歲)的思覺失調症。２、第一型雙極性疾患之鬱症發作：單一療法用於治療患有第一型雙極性疾患之鬱症發作的成人和兒童及青少年(10至17歲)病人。配合鋰鹽或Va... \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Lurasidone HCl \| 申請商名稱: 台灣住友醫藥股份有限公司 \| 有效日期: 2026/02/17 @ 未註銷藥品許可證資料集

台灣住友醫藥股份有限公司

藥商地址: 台北市大同區南京西路62號15樓之2及15樓之3 | 藥商別: 販賣業 | GDP作業內容: 採購、供應、輸入(均含冷鏈藥品)

@ 符合PIC/S GDP藥商名單資料集

樂途達錠20毫克

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台灣住友醫藥股份有限公司臺北市大同區南京西路62號15樓之2及15樓之3	米田豐宏	83155280	核准設立