產品哈泰利咳露(批號M127)、"尼斯可"立淨黴乳膏(批號M104、M168、M176)的許可證字號是內衛藥製字第007931號、衛署藥製字第048458號, 許可證持有者是尼斯可股份有限公司新莊廠, 日期是2010/09/30, 文號是署授食字第0991103474號函.
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 尼斯可 ...) | 英文品名: "NYSCO" HAND WASH | 許可證字號: 衛署成製字第012966號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2004/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔,消毒,抗菌. | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ALCOHOL 95% ( EQ TO ETHANOL 95%) | 製造商名稱: 尼斯可股份有限公司新莊廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: SECOBARBITAL SODIUM CAPSULES | 許可證字號: 內衛藥製字第008171號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/12/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1988/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 失眠 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SECOBARBITAL SODIUM | 製造商名稱: 尼斯可股份有限公司新莊廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: TOLNAFTATE CREAM 10MG/GM "NYSCO" | 許可證字號: 衛署藥製字第041585號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2008/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染,如:足癬(香港腳)、股癬、汗斑 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TOLNAFTATE | 製造商名稱: 尼斯可股份有限公司新莊廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: SPASTOLATE TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第007868號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/06/20 | 註銷理由: 許可證遺失補發;;賦形劑變更;;英文品名變更;;中文品名變更 | 有效日期: 1993/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸過多、胃痛、賁門痙攣、幽門痙攣、胃、十二指腸潰瘍、胃炎、腎石絞痛、月經痛、膽石絞痛、支氣管性氣喘、腦炎後的帕金森氏症狀 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HYOSCYAMINE;;ATROPINE SULFATE;;HYOSCYAMINE SULFATE;;PHENOBARBITAL | 製造商名稱: 尼斯可股份有限公司新莊廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: POVIDONE-IODINE OINTMENT "NYSCO" | 許可證字號: 衛署藥製字第033154號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/02/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2015/11/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 傷口消毒 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: POVIDONE-IODINE | 製造商名稱: 尼斯可股份有限公司新莊廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: STILBESTOL ECT 1MG (DIETHYLSTILBESTROL) "NYSCO" | 許可證字號: 衛署藥製字第027978號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/06/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/12/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 前列腺癌 | 劑型: 腸溶錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIETHYLSTILBESTROL | 製造商名稱: 尼斯可股份有限公司新莊廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: BIFONAZOLE GEL 10MG/GM (1%) "NYSCO" | 許可證字號: 衛署藥製字第045359號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2008/02/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 皮膚真菌屬、酵母菌屬及它種表皮真菌所引起之皮膚感染症。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BIFONAZOLE | 製造商名稱: 尼斯可股份有限公司新莊廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: ANGELIN S.C. TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第007513號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/11/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態、急性酒精戒斷症候群 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORDIAZEPOXIDE HCL | 製造商名稱: 尼斯可股份有限公司新莊廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: "NYSCO" HAND WASH | 許可證字號: 衛署成製字第012966號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2004/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔,消毒,抗菌. | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ALCOHOL 95% ( EQ TO ETHANOL 95%) | 製造商名稱: 尼斯可股份有限公司新莊廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: SECOBARBITAL SODIUM CAPSULES | 許可證字號: 內衛藥製字第008171號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/12/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1988/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 失眠 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SECOBARBITAL SODIUM | 製造商名稱: 尼斯可股份有限公司新莊廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: TOLNAFTATE CREAM 10MG/GM "NYSCO" | 許可證字號: 衛署藥製字第041585號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2008/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染,如:足癬(香港腳)、股癬、汗斑 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TOLNAFTATE | 製造商名稱: 尼斯可股份有限公司新莊廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: SPASTOLATE TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第007868號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/06/20 | 註銷理由: 許可證遺失補發;;賦形劑變更;;英文品名變更;;中文品名變更 | 有效日期: 1993/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸過多、胃痛、賁門痙攣、幽門痙攣、胃、十二指腸潰瘍、胃炎、腎石絞痛、月經痛、膽石絞痛、支氣管性氣喘、腦炎後的帕金森氏症狀 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HYOSCYAMINE;;ATROPINE SULFATE;;HYOSCYAMINE SULFATE;;PHENOBARBITAL | 製造商名稱: 尼斯可股份有限公司新莊廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: POVIDONE-IODINE OINTMENT "NYSCO" | 許可證字號: 衛署藥製字第033154號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/02/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2015/11/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 傷口消毒 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: POVIDONE-IODINE | 製造商名稱: 尼斯可股份有限公司新莊廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: STILBESTOL ECT 1MG (DIETHYLSTILBESTROL) "NYSCO" | 許可證字號: 衛署藥製字第027978號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/06/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/12/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 前列腺癌 | 劑型: 腸溶錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIETHYLSTILBESTROL | 製造商名稱: 尼斯可股份有限公司新莊廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: BIFONAZOLE GEL 10MG/GM (1%) "NYSCO" | 許可證字號: 衛署藥製字第045359號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2008/02/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 皮膚真菌屬、酵母菌屬及它種表皮真菌所引起之皮膚感染症。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BIFONAZOLE | 製造商名稱: 尼斯可股份有限公司新莊廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: ANGELIN S.C. TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第007513號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/11/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態、急性酒精戒斷症候群 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORDIAZEPOXIDE HCL | 製造商名稱: 尼斯可股份有限公司新莊廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
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尼斯可股份有限公司 | 地址: 新北市新莊區中正路715號之1、1樓 | 電話: 02-2908-1515 |
尼斯可股份有限公司 | 地址: 嘉義市興達路504號12樓之2 | 電話: 05-281-4136 |
尼斯可股份有限公司 | 地址: 台北市中正區濟南路二段54號之1 | 電話: 02-2391-6342 |
尼斯可製藥股份有限公司新莊廠 | 地址: 新北市新莊區中正路715號2樓 | 電話: 02-2906-1754 |
尼斯可股份有限公司 | 地址: 新北市新莊區中正路715號 | 電話: 0800-013-988 |
名稱 尼斯可 找到的公司登記或商業登記
(以下顯示 3 筆) (或要:查詢所有 尼斯可)公司地址 | 負責人 | 統一編號 | 狀態 |
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尼斯可股份有限公司 新北市新莊區中正路715之1號 | 郭美尼 | 11214704 | 核准設立 |
尼斯可生技股份有限公司 臺北市大安區仁愛路4段110號6樓之1 | 蘇宗義 | 12106149 | 核准設立 |
尼斯可汽車有限公司 新北市新莊區中正路八八七之三三號一樓 | | 04576532 | 解散 (094年10月13日 經授中字 第0943298419號) |
尼斯可股份有限公司 登記地址: 新北市新莊區中正路715之1號 | 負責人: 郭美尼 | 統編: 11214704 | 核准設立 |
尼斯可生技股份有限公司 登記地址: 臺北市大安區仁愛路4段110號6樓之1 | 負責人: 蘇宗義 | 統編: 12106149 | 核准設立 |
尼斯可汽車有限公司 登記地址: 新北市新莊區中正路八八七之三三號一樓 | 統編: 04576532 | 解散 (094年10月13日 經授中字 第0943298419號) |
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與哈泰利咳露(批號M127)、"尼斯可"立淨黴乳膏(批號M104、M168、M176)同分類的回收藥品資料集
| 許可證字號: 衛署藥輸字第022805號 | 許可證持有者: 吉裕藥品有限公司 | 日期: 2012/06/04 | 文號: 署授食字第1011403966號公告 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第040209號 | 許可證持有者: 元宙化學製藥股份有限公司 | 日期: 2012/06/04 | 文號: 署授食字第1011403966號公告 |
| 許可證字號: 內衛藥製字第016863號 | 許可證持有者: 新一點靈企業股份有限公司 | 日期: 2018/12/10 | 文號: 107年12月10日FDA風字第1070040576C號(風險管理組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第022442號 | 許可證持有者: 成大藥品股份有限公司 | 日期: 2015/08/27 | 文號: 104年8月21日 FDA藥字第1040033759號(食藥署藥品組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第044025號 | 許可證持有者: 寶齡富錦生技股份有限公司 | 日期: 2022/07/01 | 文號: 111年6月21日 FDA藥字第1110016020號(食藥署藥品組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第013126號 | 許可證持有者: 合誠化學製藥股份有限公司 | 日期: 2015/06/01 | 文號: 合(保)字第1040529A01號 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第024634號 | 許可證持有者: 吉富貿易有限公司 | 日期: 2019/03/22 | 文號: 108年3月22日 FDA藥字第1081402849號(食藥署藥品組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第012955號 | 許可證持有者: 信隆藥品工業股份有限公司 | 日期: 2019/11/29 | 文號: 108年11月27日FDA品字第1081106599號。(食藥署監管組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第049834號 | 許可證持有者: 昇通藥品股份有限公司 | 日期: 2012/11/16 | 文號: |
| 許可證字號: 衛署藥製字第037441號 | 許可證持有者: 聯邦化學製藥股份有限公司 | 日期: 2012/08/24 | 文號: FDA藥字第1010055549號書函 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第049204號 | 許可證持有者: 利達製藥股份有限公司 | 日期: 2015/05/11 | 文號: FDA風字第1041102883號 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第016303號 | 許可證持有者: 景德製藥股份有限公司 | 日期: 2018/04/26 | 文號: 107年4月13日 FDA藥字第1070011969號(食藥署藥品組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第025595號 | 許可證持有者: 大豐製藥股份有限公司 | 日期: 2016/05/26 | 文號: 105年5月26日FDA風字第1051102888號(食藥署風管組) |
| 許可證字號: 衛部藥製字第058237號 | 許可證持有者: 台灣東洋藥品工業股份有限公司台北分公司 | 日期: 2015/05/18 | 文號: 部授食字第1041102949號 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第033090號 | 許可證持有者: 台灣東洋藥品工業股份有限公司台北分公司 | 日期: 2015/05/18 | 文號: 部授食字第1041102949號 |
許可證字號: 衛署藥輸字第022805號 | 許可證持有者: 吉裕藥品有限公司 | 日期: 2012/06/04 | 文號: 署授食字第1011403966號公告 |
許可證字號: 衛署藥製字第040209號 | 許可證持有者: 元宙化學製藥股份有限公司 | 日期: 2012/06/04 | 文號: 署授食字第1011403966號公告 |
許可證字號: 內衛藥製字第016863號 | 許可證持有者: 新一點靈企業股份有限公司 | 日期: 2018/12/10 | 文號: 107年12月10日FDA風字第1070040576C號(風險管理組) |
許可證字號: 衛署藥製字第022442號 | 許可證持有者: 成大藥品股份有限公司 | 日期: 2015/08/27 | 文號: 104年8月21日 FDA藥字第1040033759號(食藥署藥品組) |
許可證字號: 衛署藥製字第044025號 | 許可證持有者: 寶齡富錦生技股份有限公司 | 日期: 2022/07/01 | 文號: 111年6月21日 FDA藥字第1110016020號(食藥署藥品組) |
許可證字號: 衛署藥製字第013126號 | 許可證持有者: 合誠化學製藥股份有限公司 | 日期: 2015/06/01 | 文號: 合(保)字第1040529A01號 |
許可證字號: 衛署藥輸字第024634號 | 許可證持有者: 吉富貿易有限公司 | 日期: 2019/03/22 | 文號: 108年3月22日 FDA藥字第1081402849號(食藥署藥品組) |
許可證字號: 衛署藥製字第012955號 | 許可證持有者: 信隆藥品工業股份有限公司 | 日期: 2019/11/29 | 文號: 108年11月27日FDA品字第1081106599號。(食藥署監管組) |
許可證字號: 衛署藥製字第049834號 | 許可證持有者: 昇通藥品股份有限公司 | 日期: 2012/11/16 | 文號: |
許可證字號: 衛署藥製字第037441號 | 許可證持有者: 聯邦化學製藥股份有限公司 | 日期: 2012/08/24 | 文號: FDA藥字第1010055549號書函 |
許可證字號: 衛署藥製字第049204號 | 許可證持有者: 利達製藥股份有限公司 | 日期: 2015/05/11 | 文號: FDA風字第1041102883號 |
許可證字號: 衛署藥製字第016303號 | 許可證持有者: 景德製藥股份有限公司 | 日期: 2018/04/26 | 文號: 107年4月13日 FDA藥字第1070011969號(食藥署藥品組) |
許可證字號: 衛署藥製字第025595號 | 許可證持有者: 大豐製藥股份有限公司 | 日期: 2016/05/26 | 文號: 105年5月26日FDA風字第1051102888號(食藥署風管組) |
許可證字號: 衛部藥製字第058237號 | 許可證持有者: 台灣東洋藥品工業股份有限公司台北分公司 | 日期: 2015/05/18 | 文號: 部授食字第1041102949號 |
許可證字號: 衛署藥製字第033090號 | 許可證持有者: 台灣東洋藥品工業股份有限公司台北分公司 | 日期: 2015/05/18 | 文號: 部授食字第1041102949號 |
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