可恩點眼液
- 回收藥品資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
產品可恩點眼液的許可證字號是衛署藥製字第003994號, 許可證持有者是綠洲化學工業有限公司, 日期是2010/08/25, 文號是FDA藥字第0991557531號書函.
回收分級 | 1 |
文號 | FDA藥字第0991557531號書函 |
日期 | 2010/08/25 |
產品 | 可恩點眼液 |
許可證字號 | 衛署藥製字第003994號 |
批號 | (空) |
許可證持有者 | 綠洲化學工業有限公司 |
原因 | 貼錯產品標籤 |
回收分級1 |
文號FDA藥字第0991557531號書函 |
日期2010/08/25 |
產品可恩點眼液 |
許可證字號衛署藥製字第003994號 |
批號(空) |
許可證持有者綠洲化學工業有限公司 |
原因貼錯產品標籤 |
根據名稱 綠洲化學工業 找到的相關資料
(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 綠洲化學工業 ...) | 英文品名: PILOCARPINE EYE DROPS 1% "OASIS" | 許可證字號: 衛署藥製字第038111號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/09/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 縮瞳劑用於控制青光眼之眼內壓 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PILOCARPINE HCL | 製造商名稱: 綠洲化學工業有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: PILOCARPINE EYE DROPS 2% "OASIS" | 許可證字號: 衛署藥製字第038113號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/09/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 縮瞳劑用於控制青光眼之眼內壓。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PILOCARPINE HCL | 製造商名稱: 綠洲化學工業有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: PILOCARPINE EYE DROPS 1% "OASIS" | 適應症: 縮瞳劑用於控制青光眼之眼內壓 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 玻璃容器裝;;塑膠容器裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PILOCARPINE HCL | 申請商名稱: 綠洲化學工業有限公司 | 有效日期: 2029/09/23 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 英文品名: PILOCARPINE EYE DROPS 2% "OASIS" | 適應症: 縮瞳劑用於控制青光眼之眼內壓。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 玻璃容器裝;;塑膠容器裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PILOCARPINE HCL | 申請商名稱: 綠洲化學工業有限公司 | 有效日期: 2029/09/23 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 英文品名: VITA A EYE OINTMENT "OASIS" | 許可證字號: 衛署藥製字第004156號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 瀰慢性表層角膜炎、角膜上皮剝離症、?疹性角膜疾患、小泡性角膜炎、角膜實質炎及其他各種角膜炎等症 | 劑型: 點眼膏劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: VITAMIN A | 製造商名稱: 綠洲化學工業有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: ATROPINE EYE DROPS 0.3% "OASIS" (ATROPINE SULFATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第044615號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/11/22 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2016/09/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 散瞳、睫狀肌麻痺。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATROPINE SULFATE | 製造商名稱: 綠洲化學工業有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: ERYTHROMYCIN OPHTHALMIC OINTMENT 0.5% "OASIS" | 許可證字號: 衛署藥製字第035459號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2017/07/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療眼部感受菌引起之急慢性結膜炎、角膜炎、淚囊炎、麥粒腫、眼瞼緣炎、角膜潰瘍、砂眼。預防新生兒之淋球菌(N.GONOCOCCS ),披衣病毒(C.TRACHOMATIS)感染。 | 劑型: 點眼膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ERYTHROMYCIN | 製造商名稱: 綠洲化學工業有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: CHLORAMPHENICOL EYE DROPS 0.25% "OASIS" | 許可證字號: 衛署藥製字第035464號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2017/07/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 砂眼、葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、大腸桿菌等所引起之眼疾患。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORAMPHENICOL | 製造商名稱: 綠洲化學工業有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: PILOCARPINE EYE DROPS 1% "OASIS" | 許可證字號: 衛署藥製字第038111號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/09/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 縮瞳劑用於控制青光眼之眼內壓 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PILOCARPINE HCL | 製造商名稱: 綠洲化學工業有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: PILOCARPINE EYE DROPS 2% "OASIS" | 許可證字號: 衛署藥製字第038113號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/09/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 縮瞳劑用於控制青光眼之眼內壓。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PILOCARPINE HCL | 製造商名稱: 綠洲化學工業有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: PILOCARPINE EYE DROPS 1% "OASIS" | 適應症: 縮瞳劑用於控制青光眼之眼內壓 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 玻璃容器裝;;塑膠容器裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PILOCARPINE HCL | 申請商名稱: 綠洲化學工業有限公司 | 有效日期: 2029/09/23 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: PILOCARPINE EYE DROPS 2% "OASIS" | 適應症: 縮瞳劑用於控制青光眼之眼內壓。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 玻璃容器裝;;塑膠容器裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PILOCARPINE HCL | 申請商名稱: 綠洲化學工業有限公司 | 有效日期: 2029/09/23 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: VITA A EYE OINTMENT "OASIS" | 許可證字號: 衛署藥製字第004156號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 瀰慢性表層角膜炎、角膜上皮剝離症、?疹性角膜疾患、小泡性角膜炎、角膜實質炎及其他各種角膜炎等症 | 劑型: 點眼膏劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: VITAMIN A | 製造商名稱: 綠洲化學工業有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: ATROPINE EYE DROPS 0.3% "OASIS" (ATROPINE SULFATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第044615號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/11/22 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2016/09/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 散瞳、睫狀肌麻痺。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATROPINE SULFATE | 製造商名稱: 綠洲化學工業有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: ERYTHROMYCIN OPHTHALMIC OINTMENT 0.5% "OASIS" | 許可證字號: 衛署藥製字第035459號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2017/07/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療眼部感受菌引起之急慢性結膜炎、角膜炎、淚囊炎、麥粒腫、眼瞼緣炎、角膜潰瘍、砂眼。預防新生兒之淋球菌(N.GONOCOCCS ),披衣病毒(C.TRACHOMATIS)感染。 | 劑型: 點眼膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ERYTHROMYCIN | 製造商名稱: 綠洲化學工業有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: CHLORAMPHENICOL EYE DROPS 0.25% "OASIS" | 許可證字號: 衛署藥製字第035464號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2017/07/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 砂眼、葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、大腸桿菌等所引起之眼疾患。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORAMPHENICOL | 製造商名稱: 綠洲化學工業有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
[ 搜尋所有 綠洲化學工業 ... ]
綠洲化學工業有限公司 | 地址: 台北市南京東路五段123巷1號 | 電話: 0800-211-589 |
綠洲化學工業有限公司 | 地址: 台北市松山區南京東路五段123巷1號 | 電話: 02-2742-0146 |
名稱 綠洲化學工業 找到的公司登記或商業登記
(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有 綠洲化學工業)公司地址 | 負責人 | 統一編號 | 狀態 |
---|
綠洲化學工業有限公司 宜蘭縣蘇澳鎮龍德里德興八路11號 | 劉志猷 | 04685530 | 核准設立 |
綠洲化學工業有限公司 登記地址: 宜蘭縣蘇澳鎮龍德里德興八路11號 | 負責人: 劉志猷 | 統編: 04685530 | 核准設立 |
在『回收藥品資料集』資料集內搜尋:
| 許可證字號: 衛署藥製字第044025號 | 許可證持有者: 寶齡富錦生技股份有限公司 | 日期: 2022/07/01 | 文號: 111年6月21日 FDA藥字第1110016020號(食藥署藥品組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第013126號 | 許可證持有者: 合誠化學製藥股份有限公司 | 日期: 2015/06/01 | 文號: 合(保)字第1040529A01號 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第024634號 | 許可證持有者: 吉富貿易有限公司 | 日期: 2019/03/22 | 文號: 108年3月22日 FDA藥字第1081402849號(食藥署藥品組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第012955號 | 許可證持有者: 信隆藥品工業股份有限公司 | 日期: 2019/11/29 | 文號: 108年11月27日FDA品字第1081106599號。(食藥署監管組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第049834號 | 許可證持有者: 昇通藥品股份有限公司 | 日期: 2012/11/16 | 文號: |
| 許可證字號: 衛署藥製字第037441號 | 許可證持有者: 聯邦化學製藥股份有限公司 | 日期: 2012/08/24 | 文號: FDA藥字第1010055549號書函 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第049204號 | 許可證持有者: 利達製藥股份有限公司 | 日期: 2015/05/11 | 文號: FDA風字第1041102883號 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第016303號 | 許可證持有者: 景德製藥股份有限公司 | 日期: 2018/04/26 | 文號: 107年4月13日 FDA藥字第1070011969號(食藥署藥品組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第025595號 | 許可證持有者: 大豐製藥股份有限公司 | 日期: 2016/05/26 | 文號: 105年5月26日FDA風字第1051102888號(食藥署風管組) |
| 許可證字號: 衛部藥製字第058237號 | 許可證持有者: 台灣東洋藥品工業股份有限公司台北分公司 | 日期: 2015/05/18 | 文號: 部授食字第1041102949號 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第033090號 | 許可證持有者: 台灣東洋藥品工業股份有限公司台北分公司 | 日期: 2015/05/18 | 文號: 部授食字第1041102949號 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第055298號 | 許可證持有者: 十全實業股份有限公司 | 日期: 2021/03/16 | 文號: 110年3月15日 FDA藥字第1101402236號(食藥署藥品組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第032702號 | 許可證持有者: 洸洋化學製藥股份有限公司 | 日期: 2012/11/16 | 文號: |
| 許可證字號: 衛署藥製字第015383號 | 許可證持有者: 葡萄王生技股份有限公司 | 日期: 2012/11/16 | 文號: |
| 許可證字號: 衛署藥製字第003870號 | 許可證持有者: 保力達股份有限公司 | 日期: 2018/06/12 | 文號: 107年6月12日FDA風字第1076022795號。(風險管理組) |
許可證字號: 衛署藥製字第044025號 | 許可證持有者: 寶齡富錦生技股份有限公司 | 日期: 2022/07/01 | 文號: 111年6月21日 FDA藥字第1110016020號(食藥署藥品組) |
許可證字號: 衛署藥製字第013126號 | 許可證持有者: 合誠化學製藥股份有限公司 | 日期: 2015/06/01 | 文號: 合(保)字第1040529A01號 |
許可證字號: 衛署藥輸字第024634號 | 許可證持有者: 吉富貿易有限公司 | 日期: 2019/03/22 | 文號: 108年3月22日 FDA藥字第1081402849號(食藥署藥品組) |
許可證字號: 衛署藥製字第012955號 | 許可證持有者: 信隆藥品工業股份有限公司 | 日期: 2019/11/29 | 文號: 108年11月27日FDA品字第1081106599號。(食藥署監管組) |
許可證字號: 衛署藥製字第049834號 | 許可證持有者: 昇通藥品股份有限公司 | 日期: 2012/11/16 | 文號: |
許可證字號: 衛署藥製字第037441號 | 許可證持有者: 聯邦化學製藥股份有限公司 | 日期: 2012/08/24 | 文號: FDA藥字第1010055549號書函 |
許可證字號: 衛署藥製字第049204號 | 許可證持有者: 利達製藥股份有限公司 | 日期: 2015/05/11 | 文號: FDA風字第1041102883號 |
許可證字號: 衛署藥製字第016303號 | 許可證持有者: 景德製藥股份有限公司 | 日期: 2018/04/26 | 文號: 107年4月13日 FDA藥字第1070011969號(食藥署藥品組) |
許可證字號: 衛署藥製字第025595號 | 許可證持有者: 大豐製藥股份有限公司 | 日期: 2016/05/26 | 文號: 105年5月26日FDA風字第1051102888號(食藥署風管組) |
許可證字號: 衛部藥製字第058237號 | 許可證持有者: 台灣東洋藥品工業股份有限公司台北分公司 | 日期: 2015/05/18 | 文號: 部授食字第1041102949號 |
許可證字號: 衛署藥製字第033090號 | 許可證持有者: 台灣東洋藥品工業股份有限公司台北分公司 | 日期: 2015/05/18 | 文號: 部授食字第1041102949號 |
許可證字號: 衛署藥製字第055298號 | 許可證持有者: 十全實業股份有限公司 | 日期: 2021/03/16 | 文號: 110年3月15日 FDA藥字第1101402236號(食藥署藥品組) |
許可證字號: 衛署藥製字第032702號 | 許可證持有者: 洸洋化學製藥股份有限公司 | 日期: 2012/11/16 | 文號: |
許可證字號: 衛署藥製字第015383號 | 許可證持有者: 葡萄王生技股份有限公司 | 日期: 2012/11/16 | 文號: |
許可證字號: 衛署藥製字第003870號 | 許可證持有者: 保力達股份有限公司 | 日期: 2018/06/12 | 文號: 107年6月12日FDA風字第1076022795號。(風險管理組) |
|