產品氯化鈉注射液0.9% 500ml(塑膠瓶)的許可證字號是衛署藥製字第044280號, 許可證持有者是暉達藥品有限公司, 日期是2009/04/21, 文號是衛署藥字第0980316153號函.
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 暉達藥品 ...) | 英文品名: DEXTROSE INJECTION 5% ”H.D.” | 許可證字號: 衛署藥製字第043004號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/09/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 脫水症(尤其是水份缺乏時的水補充)、藥物或毒物中毒、肝臟疾病。注射劑的溶解稀釋劑。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEXTROSE MONOHYDRATE | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Ceisjoy Delayed Release Microencapsulated Capsule 20mg | 許可證字號: 衛部藥製字第060479號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/04/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 短期緩解心窩灼熱、噁酸水等症狀 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: OMEPRAZOLE | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Ceisdine F.C. Tablets 10mg | 許可證字號: 衛部藥製字第061588號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/02/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃灼熱、消化不良(酸引起)、胃酸過多。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: FAMOTIDINE | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 申請廠商: 暉達藥品有限公司 | 產品類別: 藥品 | 核准起始日期: 1130306 | 核准結束日期: 1140306 | 廣告核准字號: 南市衛藥廣字1130200009 @ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集 |
| 申請廠商: 暉達藥品有限公司 | 產品類別: 藥品 | 核准起始日期: 1121127 | 核准結束日期: 1131127 | 廣告核准字號: 南市衛藥廣字1091100003 @ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集 |
| 申請廠商: 暉達藥品有限公司 | 產品類別: 藥品 | 核准起始日期: 1121119 | 核准結束日期: 1131119 | 廣告核准字號: 南市衛藥廣字1091100002 @ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集 |
| 申請廠商: 暉達藥品有限公司 | 產品類別: 藥品 | 核准起始日期: 1121119 | 核准結束日期: 1131119 | 廣告核准字號: 南市衛藥廣字1091100001 @ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集 |
| 申請廠商: 暉達藥品有限公司 | 產品類別: 藥品 | 核准起始日期: 1130416 | 核准結束日期: 1140416 | 廣告核准字號: 南市衛藥廣字1130400011 @ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集 |
英文品名: DEXTROSE INJECTION 5% ”H.D.” | 許可證字號: 衛署藥製字第043004號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/09/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 脫水症(尤其是水份缺乏時的水補充)、藥物或毒物中毒、肝臟疾病。注射劑的溶解稀釋劑。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEXTROSE MONOHYDRATE | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Ceisjoy Delayed Release Microencapsulated Capsule 20mg | 許可證字號: 衛部藥製字第060479號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/04/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 短期緩解心窩灼熱、噁酸水等症狀 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: OMEPRAZOLE | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Ceisdine F.C. Tablets 10mg | 許可證字號: 衛部藥製字第061588號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/02/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃灼熱、消化不良(酸引起)、胃酸過多。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: FAMOTIDINE | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
申請廠商: 暉達藥品有限公司 | 產品類別: 藥品 | 核准起始日期: 1130306 | 核准結束日期: 1140306 | 廣告核准字號: 南市衛藥廣字1130200009 @ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集 |
申請廠商: 暉達藥品有限公司 | 產品類別: 藥品 | 核准起始日期: 1121127 | 核准結束日期: 1131127 | 廣告核准字號: 南市衛藥廣字1091100003 @ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集 |
申請廠商: 暉達藥品有限公司 | 產品類別: 藥品 | 核准起始日期: 1121119 | 核准結束日期: 1131119 | 廣告核准字號: 南市衛藥廣字1091100002 @ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集 |
申請廠商: 暉達藥品有限公司 | 產品類別: 藥品 | 核准起始日期: 1121119 | 核准結束日期: 1131119 | 廣告核准字號: 南市衛藥廣字1091100001 @ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集 |
申請廠商: 暉達藥品有限公司 | 產品類別: 藥品 | 核准起始日期: 1130416 | 核准結束日期: 1140416 | 廣告核准字號: 南市衛藥廣字1130400011 @ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集 |
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暉達藥品有限公司 臺南市北區西門路四段19巷38弄3號 | 周禎華 | 22127538 | 核准設立 |
暉達藥品有限公司 登記地址: 臺南市北區西門路四段19巷38弄3號 | 負責人: 周禎華 | 統編: 22127538 | 核准設立 |
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與氯化鈉注射液0.9% 500ml(塑膠瓶)同分類的回收藥品資料集
| 許可證字號: 衛署藥製字第049719號 | 許可證持有者: 培力藥品工業股份有限公司 | 日期: 2012/07/02 | 文號: FDA藥字第1010042402號函 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第016373號 | 許可證持有者: 歐業藥品股份有限公司 | 日期: 2020/11/09 | 文號: 109年10月30日 FDA藥字第1090031892號(食藥署藥品組) |
| 許可證字號: 衛署內衛藥字第003789號 | 許可證持有者: 富大藥品企業股份有限公司 | 日期: 2012/11/16 | 文號: |
| 許可證字號: 衛署藥製字第043357號 | 許可證持有者: 溫士頓醫藥股份有限公司 | 日期: 2015/05/12 | 文號: 部授食字第1041102989號 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第048637號 | 許可證持有者: 強生化學製藥廠股份有限公司 | 日期: 2020/02/11 | 文號: 109年2月5日 FDA藥字第1091400988號(食藥署藥品組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第043937號 | 許可證持有者: 大豐製藥股份有限公司 | 日期: 2016/05/26 | 文號: 105年5月26日FDA風字第1051102888號(食藥署風管組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第032639號 | 許可證持有者: 大豐製藥股份有限公司 | 日期: 2016/05/26 | 文號: 105年5月26日FDA風字第1051102888號(食藥署風管組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第057381號 | 許可證持有者: 永信藥品工業股份有限公司 | 日期: 2018/07/09 | 文號: 107年7月7日 FDA藥字第1071406412號(食藥署藥品組) |
| 許可證字號: 內衛藥製字第007695號 | 許可證持有者: 景德製藥股份有限公司 | 日期: 2015/06/04 | 文號: FDA藥字第1046031683號(食藥署藥品組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第042498號 | 許可證持有者: 永昌藥品股份有限公司 | 日期: 2012/11/16 | 文號: |
| 許可證字號: 衛署藥製字第027492號 | 許可證持有者: 聯邦化學製藥股份有限公司 | 日期: 2013/03/05 | 文號: FDA藥字第1021402049號書函 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第044067號 | 許可證持有者: 大豐製藥股份有限公司 | 日期: 2016/05/26 | 文號: 105年5月26日FDA風字第1051102888號(食藥署風管組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第047050號 | 許可證持有者: 信隆藥品工業股份有限公司 | 日期: 2020/05/20 | 文號: 109年5月14日衛授食字第1091102886號(監管組) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第024668號 | 許可證持有者: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司 | 日期: 2022/12/27 | 文號: 111年12月26日FDA藥字第1110732449號 (食藥署藥品組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第013722號 | 許可證持有者: 大豐製藥股份有限公司 | 日期: 2016/05/26 | 文號: 105年5月26日FDA風字第1051102888號(食藥署風管組) |
許可證字號: 衛署藥製字第049719號 | 許可證持有者: 培力藥品工業股份有限公司 | 日期: 2012/07/02 | 文號: FDA藥字第1010042402號函 |
許可證字號: 衛署藥製字第016373號 | 許可證持有者: 歐業藥品股份有限公司 | 日期: 2020/11/09 | 文號: 109年10月30日 FDA藥字第1090031892號(食藥署藥品組) |
許可證字號: 衛署內衛藥字第003789號 | 許可證持有者: 富大藥品企業股份有限公司 | 日期: 2012/11/16 | 文號: |
許可證字號: 衛署藥製字第043357號 | 許可證持有者: 溫士頓醫藥股份有限公司 | 日期: 2015/05/12 | 文號: 部授食字第1041102989號 |
許可證字號: 衛署藥製字第048637號 | 許可證持有者: 強生化學製藥廠股份有限公司 | 日期: 2020/02/11 | 文號: 109年2月5日 FDA藥字第1091400988號(食藥署藥品組) |
許可證字號: 衛署藥製字第043937號 | 許可證持有者: 大豐製藥股份有限公司 | 日期: 2016/05/26 | 文號: 105年5月26日FDA風字第1051102888號(食藥署風管組) |
許可證字號: 衛署藥製字第032639號 | 許可證持有者: 大豐製藥股份有限公司 | 日期: 2016/05/26 | 文號: 105年5月26日FDA風字第1051102888號(食藥署風管組) |
許可證字號: 衛署藥製字第057381號 | 許可證持有者: 永信藥品工業股份有限公司 | 日期: 2018/07/09 | 文號: 107年7月7日 FDA藥字第1071406412號(食藥署藥品組) |
許可證字號: 內衛藥製字第007695號 | 許可證持有者: 景德製藥股份有限公司 | 日期: 2015/06/04 | 文號: FDA藥字第1046031683號(食藥署藥品組) |
許可證字號: 衛署藥製字第042498號 | 許可證持有者: 永昌藥品股份有限公司 | 日期: 2012/11/16 | 文號: |
許可證字號: 衛署藥製字第027492號 | 許可證持有者: 聯邦化學製藥股份有限公司 | 日期: 2013/03/05 | 文號: FDA藥字第1021402049號書函 |
許可證字號: 衛署藥製字第044067號 | 許可證持有者: 大豐製藥股份有限公司 | 日期: 2016/05/26 | 文號: 105年5月26日FDA風字第1051102888號(食藥署風管組) |
許可證字號: 衛署藥製字第047050號 | 許可證持有者: 信隆藥品工業股份有限公司 | 日期: 2020/05/20 | 文號: 109年5月14日衛授食字第1091102886號(監管組) |
許可證字號: 衛署藥輸字第024668號 | 許可證持有者: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司 | 日期: 2022/12/27 | 文號: 111年12月26日FDA藥字第1110732449號 (食藥署藥品組) |
許可證字號: 衛署藥製字第013722號 | 許可證持有者: 大豐製藥股份有限公司 | 日期: 2016/05/26 | 文號: 105年5月26日FDA風字第1051102888號(食藥署風管組) |
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