"瑞安"普健膚乳膏
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產品"瑞安"普健膚乳膏的許可證字號是衛署藥製字第046483號, 許可證持有者是瑞安大藥廠股份有限公司, 日期是2011/10/18, 文號是FDA藥字第1000068187號書函.
回收分級 | 2 |
文號 | FDA藥字第1000068187號書函 |
日期 | 2011/10/18 |
產品 | "瑞安"普健膚乳膏 |
許可證字號 | 衛署藥製字第046483號 |
批號 | 9583 |
許可證持有者 | 瑞安大藥廠股份有限公司 |
原因 | 檢驗未合格(含量測定) |
回收分級2 |
文號FDA藥字第1000068187號書函 |
日期2011/10/18 |
產品"瑞安"普健膚乳膏 |
許可證字號衛署藥製字第046483號 |
批號9583 |
許可證持有者瑞安大藥廠股份有限公司 |
原因檢驗未合格(含量測定) |
根據名稱 瑞安大藥廠 找到的相關資料
(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 瑞安大藥廠 ...) | 英文品名: ROLL-NO PAIN SOLUTION 0.2MG/ML (CAPSAICIN) "PURZER" | 許可證字號: 衛署藥製字第042847號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/03 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2004/03/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解局部疼痛。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CAPSAICIN | 製造商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司觀音廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: LOVA TABLETS 20MG "PURZER"(LOVASTATIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第041580號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/10/20 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2007/10/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高膽固醇血症、高三酸甘油脂血症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LOVASTATIN | 製造商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司觀音廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: MEPHAN TABLET 5MG "PURZER" (DEXTROMETHORPHAN HYDROBROMIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第033542號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2021/01/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN (HBR) | 製造商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司觀音廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: MEPHAN TABLET 15MG "PURZER" (DEXTROMETHORPHAN HYDROBROMIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第033543號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2021/01/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN (HBR) | 製造商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司觀音廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: MEPHAN TABLET 5MG "PURZER" (DEXTROMETHORPHAN HYDROBROMIDE) | 適應症: 鎮咳。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN (HBR) | 申請商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2021/01/26 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 英文品名: MEPHAN TABLET 15MG "PURZER" (DEXTROMETHORPHAN HYDROBROMIDE) | 適應症: 鎮咳。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN (HBR) | 申請商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2021/01/26 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 英文品名: ZOLAX INJECTION 50MG/ML (KETAMINE) "PURZER" | 適應症: 全身麻醉。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: KETAMINE (HCL) | 申請商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2018/04/03 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 英文品名: MEPHAN GRANULES 30MG/GM (DEXTROMETHORPHAM) "PURZER" | 許可證字號: 衛署藥製字第034031號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/03 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2006/05/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳(感冒、支氣管炎、咽頭炎所引起之咳嗽) | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司觀音廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: ROLL-NO PAIN SOLUTION 0.2MG/ML (CAPSAICIN) "PURZER" | 許可證字號: 衛署藥製字第042847號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/03 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2004/03/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解局部疼痛。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CAPSAICIN | 製造商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司觀音廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: LOVA TABLETS 20MG "PURZER"(LOVASTATIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第041580號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/10/20 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2007/10/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高膽固醇血症、高三酸甘油脂血症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LOVASTATIN | 製造商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司觀音廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: MEPHAN TABLET 5MG "PURZER" (DEXTROMETHORPHAN HYDROBROMIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第033542號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2021/01/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN (HBR) | 製造商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司觀音廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: MEPHAN TABLET 15MG "PURZER" (DEXTROMETHORPHAN HYDROBROMIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第033543號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2021/01/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN (HBR) | 製造商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司觀音廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: MEPHAN TABLET 5MG "PURZER" (DEXTROMETHORPHAN HYDROBROMIDE) | 適應症: 鎮咳。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN (HBR) | 申請商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2021/01/26 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: MEPHAN TABLET 15MG "PURZER" (DEXTROMETHORPHAN HYDROBROMIDE) | 適應症: 鎮咳。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN (HBR) | 申請商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2021/01/26 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: ZOLAX INJECTION 50MG/ML (KETAMINE) "PURZER" | 適應症: 全身麻醉。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: KETAMINE (HCL) | 申請商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2018/04/03 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: MEPHAN GRANULES 30MG/GM (DEXTROMETHORPHAM) "PURZER" | 許可證字號: 衛署藥製字第034031號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/03 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2006/05/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳(感冒、支氣管炎、咽頭炎所引起之咳嗽) | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司觀音廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
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名稱 瑞安大藥廠 找到的公司登記或商業登記
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瑞安大藥廠股份有限公司 臺北市內湖區內湖路一段392號11樓之1 | 林智暉 | 23045916 | 核准設立 |
瑞安大藥廠股份有限公司 登記地址: 臺北市內湖區內湖路一段392號11樓之1 | 負責人: 林智暉 | 統編: 23045916 | 核准設立 |
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| 許可證字號: 專案申請 | 許可證持有者: 吉泰藥品股份有限公司 | 日期: 2014/07/01 | 文號: FDA藥字第1031406903號函 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第026175號 | 許可證持有者: 大豐製藥股份有限公司 | 日期: 2016/05/26 | 文號: 105年5月26日FDA風字第1051102888號(食藥署風管組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第004490號 | 許可證持有者: 綠洲化學工業有限公司 | 日期: 2023/01/12 | 文號: 111年12月29日衛授食字第1111108726號。(品質監督管理組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第040047號 | 許可證持有者: 十全實業股份有限公司 | 日期: 2014/03/12 | 文號: FDA藥字第1039004543號書函 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第048641號 | 許可證持有者: 聯邦化學製藥股份有限公司 | 日期: 2012/11/14 | 文號: FDA藥字第1011409626號函 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第043003號 | 許可證持有者: 溫士頓醫藥股份有限公司 | 日期: 2012/01/20 | 文號: FDA藥字第1011400137號函 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第021573號 | 許可證持有者: 寶齡富錦生技股份有限公司 | 日期: 2018/06/07 | 文號: 107年5月30日 FDA藥字第1070019836號(食藥署藥品組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第047229號 | 許可證持有者: 佳醫健康事業股份有限公司 | 日期: 2018/09/13 | 文號: 107年08月30日 FDA藥字第1071406069號(食藥署藥品組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第033766號 | 許可證持有者: 大豐製藥股份有限公司 | 日期: 2016/05/26 | 文號: 105年5月26日FDA風字第1051102888號(食藥署風管組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第018526號 | 許可證持有者: 木村藥化企業股份有限公司 | 日期: 2014/04/25 | 文號: 部授食字第1031101980號函 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第049126號 | 許可證持有者: 生達化學製藥股份有限公司 | 日期: 2010/05/25 | 文號: FDA藥字第0991406957號書函 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第034163號 | 許可證持有者: 寶齡富錦生技股份有限公司 | 日期: 2015/06/04 | 文號: FDA藥字第1040022775號(食藥署藥品組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第043502號 | 許可證持有者: 南光化學製藥股份有限公司 | 日期: 2013/12/30 | 文號: 部授食字第1021455945號函 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第023383號 | 許可證持有者: 德佑藥品有限公司 | 日期: 2017/03/30 | 文號: 106年3月24日FDA藥字第1061402713號(食藥署藥品組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第007819號 | 許可證持有者: 妙仁企業有限公司 | 日期: 2016/08/18 | 文號: 105年8月8日 FDA藥字第1051408528號(食藥署藥品組) |
許可證字號: 專案申請 | 許可證持有者: 吉泰藥品股份有限公司 | 日期: 2014/07/01 | 文號: FDA藥字第1031406903號函 |
許可證字號: 衛署藥製字第026175號 | 許可證持有者: 大豐製藥股份有限公司 | 日期: 2016/05/26 | 文號: 105年5月26日FDA風字第1051102888號(食藥署風管組) |
許可證字號: 衛署藥製字第004490號 | 許可證持有者: 綠洲化學工業有限公司 | 日期: 2023/01/12 | 文號: 111年12月29日衛授食字第1111108726號。(品質監督管理組) |
許可證字號: 衛署藥製字第040047號 | 許可證持有者: 十全實業股份有限公司 | 日期: 2014/03/12 | 文號: FDA藥字第1039004543號書函 |
許可證字號: 衛署藥製字第048641號 | 許可證持有者: 聯邦化學製藥股份有限公司 | 日期: 2012/11/14 | 文號: FDA藥字第1011409626號函 |
許可證字號: 衛署藥製字第043003號 | 許可證持有者: 溫士頓醫藥股份有限公司 | 日期: 2012/01/20 | 文號: FDA藥字第1011400137號函 |
許可證字號: 衛署藥製字第021573號 | 許可證持有者: 寶齡富錦生技股份有限公司 | 日期: 2018/06/07 | 文號: 107年5月30日 FDA藥字第1070019836號(食藥署藥品組) |
許可證字號: 衛署藥製字第047229號 | 許可證持有者: 佳醫健康事業股份有限公司 | 日期: 2018/09/13 | 文號: 107年08月30日 FDA藥字第1071406069號(食藥署藥品組) |
許可證字號: 衛署藥製字第033766號 | 許可證持有者: 大豐製藥股份有限公司 | 日期: 2016/05/26 | 文號: 105年5月26日FDA風字第1051102888號(食藥署風管組) |
許可證字號: 衛署藥製字第018526號 | 許可證持有者: 木村藥化企業股份有限公司 | 日期: 2014/04/25 | 文號: 部授食字第1031101980號函 |
許可證字號: 衛署藥製字第049126號 | 許可證持有者: 生達化學製藥股份有限公司 | 日期: 2010/05/25 | 文號: FDA藥字第0991406957號書函 |
許可證字號: 衛署藥製字第034163號 | 許可證持有者: 寶齡富錦生技股份有限公司 | 日期: 2015/06/04 | 文號: FDA藥字第1040022775號(食藥署藥品組) |
許可證字號: 衛署藥製字第043502號 | 許可證持有者: 南光化學製藥股份有限公司 | 日期: 2013/12/30 | 文號: 部授食字第1021455945號函 |
許可證字號: 衛署藥輸字第023383號 | 許可證持有者: 德佑藥品有限公司 | 日期: 2017/03/30 | 文號: 106年3月24日FDA藥字第1061402713號(食藥署藥品組) |
許可證字號: 衛署藥製字第007819號 | 許可證持有者: 妙仁企業有限公司 | 日期: 2016/08/18 | 文號: 105年8月8日 FDA藥字第1051408528號(食藥署藥品組) |
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