悠悠立淨黴乳膏
- 回收藥品資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
產品悠悠立淨黴乳膏的許可證字號是衛署藥製字第048458號, 許可證持有者是尼斯可股份有限公司新莊廠, 日期是2011/04/11, 文號是FDA藥字第1000021685號函.
回收分級 | (空) |
文號 | FDA藥字第1000021685號函 |
日期 | 2011/04/11 |
產品 | 悠悠立淨黴乳膏 |
許可證字號 | 衛署藥製字第048458號 |
批號 | M104,M168,M176 |
許可證持有者 | 尼斯可股份有限公司新莊廠 |
原因 | 嚴重違反藥物製造工廠設廠標準第三編之相關規定 |
回收分級(空) |
文號FDA藥字第1000021685號函 |
日期2011/04/11 |
產品悠悠立淨黴乳膏 |
許可證字號衛署藥製字第048458號 |
批號M104,M168,M176 |
許可證持有者尼斯可股份有限公司新莊廠 |
原因嚴重違反藥物製造工廠設廠標準第三編之相關規定 |
根據名稱 尼斯可 找到的相關資料
(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 尼斯可 ...) | 英文品名: "NYSCO" HAND WASH | 許可證字號: 衛署成製字第012966號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2004/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔,消毒,抗菌. | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ALCOHOL 95% ( EQ TO ETHANOL 95%) | 製造商名稱: 尼斯可股份有限公司新莊廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: SECOBARBITAL SODIUM CAPSULES | 許可證字號: 內衛藥製字第008171號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/12/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1988/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 失眠 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SECOBARBITAL SODIUM | 製造商名稱: 尼斯可股份有限公司新莊廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: TOLNAFTATE CREAM 10MG/GM "NYSCO" | 許可證字號: 衛署藥製字第041585號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2008/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染,如:足癬(香港腳)、股癬、汗斑 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TOLNAFTATE | 製造商名稱: 尼斯可股份有限公司新莊廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: SPASTOLATE TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第007868號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/06/20 | 註銷理由: 許可證遺失補發;;中文品名變更;;賦形劑變更;;英文品名變更 | 有效日期: 1993/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸過多、胃痛、賁門痙攣、幽門痙攣、胃、十二指腸潰瘍、胃炎、腎石絞痛、月經痛、膽石絞痛、支氣管性氣喘、腦炎後的帕金森氏症狀 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATROPINE SULFATE;;HYOSCYAMINE;;HYOSCYAMINE SULFATE;;PHENOBARBITAL | 製造商名稱: 尼斯可股份有限公司新莊廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: POVIDONE-IODINE OINTMENT "NYSCO" | 許可證字號: 衛署藥製字第033154號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/02/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2015/11/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 傷口消毒 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: POVIDONE-IODINE | 製造商名稱: 尼斯可股份有限公司新莊廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: STILBESTOL ECT 1MG (DIETHYLSTILBESTROL) "NYSCO" | 許可證字號: 衛署藥製字第027978號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/06/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/12/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 前列腺癌 | 劑型: 腸溶錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIETHYLSTILBESTROL | 製造商名稱: 尼斯可股份有限公司新莊廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: BIFONAZOLE GEL 10MG/GM (1%) "NYSCO" | 許可證字號: 衛署藥製字第045359號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2008/02/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 皮膚真菌屬、酵母菌屬及它種表皮真菌所引起之皮膚感染症。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BIFONAZOLE | 製造商名稱: 尼斯可股份有限公司新莊廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: ANGELIN S.C. TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第007513號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/11/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態、急性酒精戒斷症候群 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORDIAZEPOXIDE HCL | 製造商名稱: 尼斯可股份有限公司新莊廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: "NYSCO" HAND WASH | 許可證字號: 衛署成製字第012966號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2004/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔,消毒,抗菌. | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ALCOHOL 95% ( EQ TO ETHANOL 95%) | 製造商名稱: 尼斯可股份有限公司新莊廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: SECOBARBITAL SODIUM CAPSULES | 許可證字號: 內衛藥製字第008171號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/12/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1988/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 失眠 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SECOBARBITAL SODIUM | 製造商名稱: 尼斯可股份有限公司新莊廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: TOLNAFTATE CREAM 10MG/GM "NYSCO" | 許可證字號: 衛署藥製字第041585號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2008/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染,如:足癬(香港腳)、股癬、汗斑 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TOLNAFTATE | 製造商名稱: 尼斯可股份有限公司新莊廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: SPASTOLATE TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第007868號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/06/20 | 註銷理由: 許可證遺失補發;;中文品名變更;;賦形劑變更;;英文品名變更 | 有效日期: 1993/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸過多、胃痛、賁門痙攣、幽門痙攣、胃、十二指腸潰瘍、胃炎、腎石絞痛、月經痛、膽石絞痛、支氣管性氣喘、腦炎後的帕金森氏症狀 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATROPINE SULFATE;;HYOSCYAMINE;;HYOSCYAMINE SULFATE;;PHENOBARBITAL | 製造商名稱: 尼斯可股份有限公司新莊廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: POVIDONE-IODINE OINTMENT "NYSCO" | 許可證字號: 衛署藥製字第033154號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/02/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2015/11/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 傷口消毒 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: POVIDONE-IODINE | 製造商名稱: 尼斯可股份有限公司新莊廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: STILBESTOL ECT 1MG (DIETHYLSTILBESTROL) "NYSCO" | 許可證字號: 衛署藥製字第027978號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/06/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/12/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 前列腺癌 | 劑型: 腸溶錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIETHYLSTILBESTROL | 製造商名稱: 尼斯可股份有限公司新莊廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: BIFONAZOLE GEL 10MG/GM (1%) "NYSCO" | 許可證字號: 衛署藥製字第045359號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2008/02/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 皮膚真菌屬、酵母菌屬及它種表皮真菌所引起之皮膚感染症。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BIFONAZOLE | 製造商名稱: 尼斯可股份有限公司新莊廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: ANGELIN S.C. TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第007513號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/11/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態、急性酒精戒斷症候群 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORDIAZEPOXIDE HCL | 製造商名稱: 尼斯可股份有限公司新莊廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
[ 搜尋所有 尼斯可 ... ]
尼斯可股份有限公司 | 地址: 新北市新莊區中正路715號之1、1樓 | 電話: 02-2908-1515 |
尼斯可股份有限公司 | 地址: 嘉義市興達路504號12樓之2 | 電話: 05-281-4136 |
尼斯可股份有限公司 | 地址: 台北市中正區濟南路二段54號之1 | 電話: 02-2391-6342 |
尼斯可製藥股份有限公司新莊廠 | 地址: 新北市新莊區中正路715號2樓 | 電話: 02-2906-1754 |
尼斯可股份有限公司 | 地址: 新北市新莊區中正路715號 | 電話: 0800-013-988 |
名稱 尼斯可 找到的公司登記或商業登記
(以下顯示 3 筆) (或要:查詢所有 尼斯可)公司地址 | 負責人 | 統一編號 | 狀態 |
---|
尼斯可股份有限公司 新北市新莊區中正路715之1號 | 郭美尼 | 11214704 | 核准設立 |
尼斯可生技股份有限公司 臺北市大安區仁愛路4段110號6樓之1 | 蘇宗義 | 12106149 | 核准設立 |
尼斯可汽車有限公司 新北市新莊區中正路八八七之三三號一樓 | | 04576532 | 解散 (094年10月13日 經授中字 第0943298419號) |
尼斯可股份有限公司 登記地址: 新北市新莊區中正路715之1號 | 負責人: 郭美尼 | 統編: 11214704 | 核准設立 |
尼斯可生技股份有限公司 登記地址: 臺北市大安區仁愛路4段110號6樓之1 | 負責人: 蘇宗義 | 統編: 12106149 | 核准設立 |
尼斯可汽車有限公司 登記地址: 新北市新莊區中正路八八七之三三號一樓 | 統編: 04576532 | 解散 (094年10月13日 經授中字 第0943298419號) |
在『回收藥品資料集』資料集內搜尋:
| 許可證字號: 衛署藥製字第044280號 | 許可證持有者: 暉達藥品有限公司 | 日期: 2009/04/21 | 文號: 衛署藥字第0980316153號函 |
| 許可證字號: 衛署成製字第007869號 | 許可證持有者: 久仁製藥廠股份有限公司 | 日期: 2009/04/21 | 文號: 衛署藥字第0980316154號函 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第026551號 | 許可證持有者: 西德有機化學藥品股份有限公司 | 日期: 2009/03/24 | 文號: 衛署藥字第0980316249號函 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第023028號 | 許可證持有者: 中美兄弟製藥股份有限公司 | 日期: 2009/03/24 | 文號: 衛署藥字第0980316237號函 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第024029號 | 許可證持有者: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 日期: 2009/03/24 | 文號: 衛署藥字第0980316238號函 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第048641號 | 許可證持有者: 聯邦化學製藥股份有限公司 | 日期: 2008/09/19 | 文號: 衛署藥字第0970319898號書函 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第039606號 | 許可證持有者: 順華藥品工業股份有限公司 | 日期: 2008/11/25 | 文號: 衛署藥字第0970343347號書函 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第001085號 | 許可證持有者: 永豐化學工業股份有限公司 | 日期: 2008/08/29 | 文號: 衛署藥字第0970319817號書函 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第032549號 | 許可證持有者: 生達化學製藥股份有限公司 | 日期: 2011/03/17 | 文號: FDA藥字第1001401641號書函 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第042448號 | 許可證持有者: 瑞士藥廠股份有限公司 | 日期: 2010/12/29 | 文號: FDA藥字第0991560140號函 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第048699號 | 許可證持有者: 育生企業股份有限公司 | 日期: 2011/04/19 | 文號: FDA藥字第1000021402號書函 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第032501號 | 許可證持有者: 天乾製藥有限公司 | 日期: 2011/04/19 | 文號: 署授食字第1001100632號函 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第032916號、衛署成製字第010064號、衛署成製字第003168號、衛署藥製字第017008號、衛署成製字第008311號、衛署藥製字第034107號 | 許可證持有者: 正長生化學製藥股份有限公司 | 日期: 2011/05/05 | 文號: 署授食字第1001100714號函 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第047551號 | 許可證持有者: 信東生技股份有限公司 | 日期: 2011/10/18 | 文號: FDA藥字第1000065437號書函 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第039035號 | 許可證持有者: 中國化學製藥新豐工廠 | 日期: 2011/10/18 | 文號: FDA藥字第1001407142號書函 |
許可證字號: 衛署藥製字第044280號 | 許可證持有者: 暉達藥品有限公司 | 日期: 2009/04/21 | 文號: 衛署藥字第0980316153號函 |
許可證字號: 衛署成製字第007869號 | 許可證持有者: 久仁製藥廠股份有限公司 | 日期: 2009/04/21 | 文號: 衛署藥字第0980316154號函 |
許可證字號: 衛署藥製字第026551號 | 許可證持有者: 西德有機化學藥品股份有限公司 | 日期: 2009/03/24 | 文號: 衛署藥字第0980316249號函 |
許可證字號: 衛署藥製字第023028號 | 許可證持有者: 中美兄弟製藥股份有限公司 | 日期: 2009/03/24 | 文號: 衛署藥字第0980316237號函 |
許可證字號: 衛署藥製字第024029號 | 許可證持有者: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 日期: 2009/03/24 | 文號: 衛署藥字第0980316238號函 |
許可證字號: 衛署藥製字第048641號 | 許可證持有者: 聯邦化學製藥股份有限公司 | 日期: 2008/09/19 | 文號: 衛署藥字第0970319898號書函 |
許可證字號: 衛署藥製字第039606號 | 許可證持有者: 順華藥品工業股份有限公司 | 日期: 2008/11/25 | 文號: 衛署藥字第0970343347號書函 |
許可證字號: 衛署藥製字第001085號 | 許可證持有者: 永豐化學工業股份有限公司 | 日期: 2008/08/29 | 文號: 衛署藥字第0970319817號書函 |
許可證字號: 衛署藥製字第032549號 | 許可證持有者: 生達化學製藥股份有限公司 | 日期: 2011/03/17 | 文號: FDA藥字第1001401641號書函 |
許可證字號: 衛署藥製字第042448號 | 許可證持有者: 瑞士藥廠股份有限公司 | 日期: 2010/12/29 | 文號: FDA藥字第0991560140號函 |
許可證字號: 衛署藥製字第048699號 | 許可證持有者: 育生企業股份有限公司 | 日期: 2011/04/19 | 文號: FDA藥字第1000021402號書函 |
許可證字號: 衛署藥製字第032501號 | 許可證持有者: 天乾製藥有限公司 | 日期: 2011/04/19 | 文號: 署授食字第1001100632號函 |
許可證字號: 衛署藥製字第032916號、衛署成製字第010064號、衛署成製字第003168號、衛署藥製字第017008號、衛署成製字第008311號、衛署藥製字第034107號 | 許可證持有者: 正長生化學製藥股份有限公司 | 日期: 2011/05/05 | 文號: 署授食字第1001100714號函 |
許可證字號: 衛署藥製字第047551號 | 許可證持有者: 信東生技股份有限公司 | 日期: 2011/10/18 | 文號: FDA藥字第1000065437號書函 |
許可證字號: 衛署藥製字第039035號 | 許可證持有者: 中國化學製藥新豐工廠 | 日期: 2011/10/18 | 文號: FDA藥字第1001407142號書函 |
|