產品庫魯化錠 Glucophage Tablets的許可證字號是衛署藥輸字第007152號, 許可證持有者是嘉德藥品企業有限公司, 日期是2010/04/15, 文號是FDA藥字第0991553229號.
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 嘉德藥品企業 ...) | 英文品名: BETADINE ANTISEPTIC SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第022102號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/07/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 傷口消毒。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: POVIDONE-IODINE | 製造商名稱: MUNDIPHARMA GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: BETADINE OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥輸字第022164號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/07/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 傷口消毒 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: POVIDONE-IODINE | 製造商名稱: MUNDIPHARMA GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: MUNDISAL GEL | 許可證字號: 衛署藥輸字第021417號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/11/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發炎、疼痛、單純疱瘡 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHOLINE SALICYLATE | 製造商名稱: Fidelio Healthcare Limburg GmbH @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: BETADINE SURGICAL SCRUB | 許可證字號: 衛署藥輸字第022136號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/12/21 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/10/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 傷口消毒。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: POVIDONE-IODINE | 製造商名稱: MUNDIPHARMA GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: BETADINE VAGINAL SUPPOSITORIES | 許可證字號: 衛署藥輸字第019987號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/05/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 輕度陰道刺激、搔癢及疼腫之緩解。 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: POVIDONE-IODINE | 製造商名稱: MUNDIPHARMA GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: PRIODERM CREAM SHAMPOO | 許可證字號: 衛署藥輸字第020531號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/08/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 頭蝨。 | 劑型: 乳劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MALATHION | 製造商名稱: NAPP LAB. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: VETADINE VAGINAL DOUCHE | 許可證字號: 衛署藥輸字第022379號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/12/21 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/01/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 由於混合性感染、非特性(嗜血菌)感染、白色念珠菌及陰道滴蟲感染所產生之陰道炎。 | 劑型: 陰道用灌洗劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: POVIDONE-IODINE | 製造商名稱: MUNDIPHARMA GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: BETAISODONA SALBE | 許可證字號: 衛署藥輸字第006459號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/05/11 | 註銷理由: 英文品名變更;;移轉(申請商);;中文品名變更;;主成分變更(中藥);;賦形劑變更 | 有效日期: 1999/07/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 燙傷、刀傷、擦傷、褥瘡、潰瘍性靜脈血管曲張、皮膚感染、重複感染之皮膚炎 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: POVIDONE-IODINE | 製造商名稱: MUNDIPHARMA GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: BETADINE ANTISEPTIC SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第022102號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/07/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 傷口消毒。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: POVIDONE-IODINE | 製造商名稱: MUNDIPHARMA GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: BETADINE OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥輸字第022164號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/07/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 傷口消毒 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: POVIDONE-IODINE | 製造商名稱: MUNDIPHARMA GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: MUNDISAL GEL | 許可證字號: 衛署藥輸字第021417號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/11/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發炎、疼痛、單純疱瘡 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHOLINE SALICYLATE | 製造商名稱: Fidelio Healthcare Limburg GmbH @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: BETADINE SURGICAL SCRUB | 許可證字號: 衛署藥輸字第022136號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/12/21 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/10/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 傷口消毒。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: POVIDONE-IODINE | 製造商名稱: MUNDIPHARMA GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: BETADINE VAGINAL SUPPOSITORIES | 許可證字號: 衛署藥輸字第019987號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/05/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 輕度陰道刺激、搔癢及疼腫之緩解。 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: POVIDONE-IODINE | 製造商名稱: MUNDIPHARMA GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: PRIODERM CREAM SHAMPOO | 許可證字號: 衛署藥輸字第020531號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/08/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 頭蝨。 | 劑型: 乳劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MALATHION | 製造商名稱: NAPP LAB. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: VETADINE VAGINAL DOUCHE | 許可證字號: 衛署藥輸字第022379號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/12/21 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/01/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 由於混合性感染、非特性(嗜血菌)感染、白色念珠菌及陰道滴蟲感染所產生之陰道炎。 | 劑型: 陰道用灌洗劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: POVIDONE-IODINE | 製造商名稱: MUNDIPHARMA GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: BETAISODONA SALBE | 許可證字號: 衛署藥輸字第006459號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/05/11 | 註銷理由: 英文品名變更;;移轉(申請商);;中文品名變更;;主成分變更(中藥);;賦形劑變更 | 有效日期: 1999/07/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 燙傷、刀傷、擦傷、褥瘡、潰瘍性靜脈血管曲張、皮膚感染、重複感染之皮膚炎 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: POVIDONE-IODINE | 製造商名稱: MUNDIPHARMA GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
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嘉德藥品企業有限公司 | 地址: 台北市中山區民生東路二段176號5樓 | 電話: 02-2509-9355 |
嘉德藥品企業有限公司 | 地址: 台北市松山區富錦街485號 | 電話: 02-2767-8276 |
嘉德藥品企業有限公司 | 地址: 台北市中山區民生東路二段176號 | 電話: 02-2507-8921 |
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嘉德藥品企業股份有限公司 登記地址: 臺北市中山區民生東路2段176號5樓 | 負責人: 王倩文 | 統編: 04706351 | 核准設立 |
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與庫魯化錠 Glucophage Tablets同分類的回收藥品資料集
| 許可證字號: 衛署藥製字第033026號 | 許可證持有者: 台灣陽生製藥工業股份有限公司 | 日期: 2016/07/28 | 文號: 105年7月25日FDA風字第1050030614號(食藥署風管組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第013912號、衛署藥製字第026380號、衛署藥製字第038615號 | 許可證持有者: 台灣汎生製藥廠股份有限公司 | 日期: 2012/02/14 | 文號: FDA風字第1011100285號函 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第017530號 | 許可證持有者: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 | 日期: 2019/10/07 | 文號: 108年10月5日 FDA藥字第1086030039號 (食藥署藥品組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第047551號 | 許可證持有者: 信東生技股份有限公司 | 日期: 2011/10/18 | 文號: FDA藥字第1000065437號書函 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第010479號 | 許可證持有者: 世紀化學製藥股份有限公司 | 日期: 2012/11/16 | 文號: |
| 許可證字號: 衛署藥製字第034089號 | 許可證持有者: 羅得化學製藥股份有限公司 | 日期: 2017/12/15 | 文號: 106年12月5日 FDA藥字第1061411295號(食藥署藥品組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第045386號 | 許可證持有者: 寶齡富錦生技股份有限公司 | 日期: 2017/12/28 | 文號: 106年12月19日 FDA藥字第1060050123號(食藥署藥品組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第049501號 | 許可證持有者: 大豐製藥股份有限公司 | 日期: 2016/05/26 | 文號: 105年5月26日FDA風字第1051102888號(食藥署風管組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第041056號 | 許可證持有者: 葡萄王生技股份有限公司 | 日期: 2015/05/06 | 文號: FDA藥字第1041404486號(食藥署藥品組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第033873號 | 許可證持有者: 大豐製藥股份有限公司 | 日期: 2016/05/26 | 文號: 105年5月26日FDA風字第1051102888號(食藥署風管組) |
| 許可證字號: 衛部藥製字第060593號 | 許可證持有者: 永信藥品工業股份有限公司 | 日期: 2022/02/23 | 文號: 111年2月18日 FDA藥字第1110004123號(食藥署藥品組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第038368號 | 許可證持有者: 衛達化學製藥股份有限公司 | 日期: 2023/02/04 | 文號: 112年1月30日FDA品字第1121100466號。(品質監督管理組) |
| 許可證字號: 內衛藥製字第004203號 | 許可證持有者: 信隆藥品工業股份有限公司 | 日期: 2015/07/17 | 文號: 104年7月7日 FDA藥字第1040025986號(食藥署藥品組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第030509號 | 許可證持有者: 興中美生技有限公司 | 日期: 2019/01/10 | 文號: 107年12月24日 FDA藥字第1071410970號(食藥署藥品組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第036794號 | 許可證持有者: 衛署藥製字第036794號 | 日期: 2021/11/08 | 文號: 110年10月22日 FDA藥字第1106612025號(食藥署藥品組) |
許可證字號: 衛署藥製字第033026號 | 許可證持有者: 台灣陽生製藥工業股份有限公司 | 日期: 2016/07/28 | 文號: 105年7月25日FDA風字第1050030614號(食藥署風管組) |
許可證字號: 衛署藥製字第013912號、衛署藥製字第026380號、衛署藥製字第038615號 | 許可證持有者: 台灣汎生製藥廠股份有限公司 | 日期: 2012/02/14 | 文號: FDA風字第1011100285號函 |
許可證字號: 衛署藥輸字第017530號 | 許可證持有者: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 | 日期: 2019/10/07 | 文號: 108年10月5日 FDA藥字第1086030039號 (食藥署藥品組) |
許可證字號: 衛署藥製字第047551號 | 許可證持有者: 信東生技股份有限公司 | 日期: 2011/10/18 | 文號: FDA藥字第1000065437號書函 |
許可證字號: 衛署藥製字第010479號 | 許可證持有者: 世紀化學製藥股份有限公司 | 日期: 2012/11/16 | 文號: |
許可證字號: 衛署藥製字第034089號 | 許可證持有者: 羅得化學製藥股份有限公司 | 日期: 2017/12/15 | 文號: 106年12月5日 FDA藥字第1061411295號(食藥署藥品組) |
許可證字號: 衛署藥製字第045386號 | 許可證持有者: 寶齡富錦生技股份有限公司 | 日期: 2017/12/28 | 文號: 106年12月19日 FDA藥字第1060050123號(食藥署藥品組) |
許可證字號: 衛署藥製字第049501號 | 許可證持有者: 大豐製藥股份有限公司 | 日期: 2016/05/26 | 文號: 105年5月26日FDA風字第1051102888號(食藥署風管組) |
許可證字號: 衛署藥製字第041056號 | 許可證持有者: 葡萄王生技股份有限公司 | 日期: 2015/05/06 | 文號: FDA藥字第1041404486號(食藥署藥品組) |
許可證字號: 衛署藥製字第033873號 | 許可證持有者: 大豐製藥股份有限公司 | 日期: 2016/05/26 | 文號: 105年5月26日FDA風字第1051102888號(食藥署風管組) |
許可證字號: 衛部藥製字第060593號 | 許可證持有者: 永信藥品工業股份有限公司 | 日期: 2022/02/23 | 文號: 111年2月18日 FDA藥字第1110004123號(食藥署藥品組) |
許可證字號: 衛署藥製字第038368號 | 許可證持有者: 衛達化學製藥股份有限公司 | 日期: 2023/02/04 | 文號: 112年1月30日FDA品字第1121100466號。(品質監督管理組) |
許可證字號: 內衛藥製字第004203號 | 許可證持有者: 信隆藥品工業股份有限公司 | 日期: 2015/07/17 | 文號: 104年7月7日 FDA藥字第1040025986號(食藥署藥品組) |
許可證字號: 衛署藥製字第030509號 | 許可證持有者: 興中美生技有限公司 | 日期: 2019/01/10 | 文號: 107年12月24日 FDA藥字第1071410970號(食藥署藥品組) |
許可證字號: 衛署藥製字第036794號 | 許可證持有者: 衛署藥製字第036794號 | 日期: 2021/11/08 | 文號: 110年10月22日 FDA藥字第1106612025號(食藥署藥品組) |
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