產品Soliris(Eculizumab)concentrated solution for intravenuos infusion 300 mg/ 30mL/ vial的許可證字號是專案進口, 許可證持有者是吉泰藥品股份有限公司, 日期是2014/03/17, 文號是FDA藥字第1031402824號書函.
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 吉泰藥品 ...) | 登錄日期: 1090929 | 勞工安全衛生管理員人數: 0 | 勞工安全管理師人數: 0 | 勞工衛生管理師人數: 0 | 甲種勞工安全衛生業務主管人數: 0 | 乙種勞工安全衛生業務主管人數: 1 | 丙種勞工安全衛生業務主管人數: 0 @ 安衛單位(人員)備查名冊 |
| 包裝規格: 480G/BOT | 產品分類: 食品添加物 | 公司名稱: 吉泰藥品股份有限公司 | 有效起始日: | 每份熱量: | 每份反式脂肪: | 警語: | 特色: | 產品追溯系統串接碼: A-124308887-00000-8-TFAB1C009929004-023 @ 食品追溯追蹤系統消費者查詢資料集 |
| 包裝規格: 280G/BOT | 產品分類: 食品添加物 | 公司名稱: 吉泰藥品股份有限公司 | 有效起始日: | 每份熱量: | 每份反式脂肪: | 警語: | 特色: | 產品追溯系統串接碼: A-124308887-00000-8-TFAB1C009929004-025 @ 食品追溯追蹤系統消費者查詢資料集 |
| 查處情形: 輔導結案 | 違規廠商名稱或負責人: 大賢藥粧生活館有限公司/ | 處分機關: | 處分日期: 10 28 2016 12:00AM | 刊播日期: 09 19 2016 12:00AM | 刊播媒體: @ 違規食品廣告資料集 |
| 英文品名: Xenazine 25mg | 許可證字號: 衛署罕藥輸字第000026號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/02/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療亨汀頓舞蹈症之舞蹈症狀。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Tetrabenazine | 製造商名稱: Bausch Health Ireland Limited @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Xenazine 12.5mg | 許可證字號: 衛署罕藥輸字第000027號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/02/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療亨汀頓舞蹈症之舞蹈症狀。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Tetrabenazine | 製造商名稱: Bausch Health Ireland Limited @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: FOSRENOL CHEWABLE TABLET 250MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第024493號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2011/07/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於正在進行血液透析或連續性腹膜透析(CAPD)的慢性腎衰竭病人之高磷酸鹽血症的第二線治療。 | 劑型: 咀嚼錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LANTHANUM CARBONATE TETRAHYDRATE | 製造商名稱: SHIRE PHARMACEUTICAL CONTRACTS LTD @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Xenazine 25mg | 適應症: 治療亨汀頓舞蹈症之舞蹈症狀。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: PE塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Tetrabenazine | 申請商名稱: 吉泰藥品股份有限公司 | 有效日期: 2028/02/05 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
登錄日期: 1090929 | 勞工安全衛生管理員人數: 0 | 勞工安全管理師人數: 0 | 勞工衛生管理師人數: 0 | 甲種勞工安全衛生業務主管人數: 0 | 乙種勞工安全衛生業務主管人數: 1 | 丙種勞工安全衛生業務主管人數: 0 @ 安衛單位(人員)備查名冊 |
包裝規格: 480G/BOT | 產品分類: 食品添加物 | 公司名稱: 吉泰藥品股份有限公司 | 有效起始日: | 每份熱量: | 每份反式脂肪: | 警語: | 特色: | 產品追溯系統串接碼: A-124308887-00000-8-TFAB1C009929004-023 @ 食品追溯追蹤系統消費者查詢資料集 |
包裝規格: 280G/BOT | 產品分類: 食品添加物 | 公司名稱: 吉泰藥品股份有限公司 | 有效起始日: | 每份熱量: | 每份反式脂肪: | 警語: | 特色: | 產品追溯系統串接碼: A-124308887-00000-8-TFAB1C009929004-025 @ 食品追溯追蹤系統消費者查詢資料集 |
查處情形: 輔導結案 | 違規廠商名稱或負責人: 大賢藥粧生活館有限公司/ | 處分機關: | 處分日期: 10 28 2016 12:00AM | 刊播日期: 09 19 2016 12:00AM | 刊播媒體: @ 違規食品廣告資料集 |
英文品名: Xenazine 25mg | 許可證字號: 衛署罕藥輸字第000026號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/02/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療亨汀頓舞蹈症之舞蹈症狀。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Tetrabenazine | 製造商名稱: Bausch Health Ireland Limited @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Xenazine 12.5mg | 許可證字號: 衛署罕藥輸字第000027號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/02/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療亨汀頓舞蹈症之舞蹈症狀。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Tetrabenazine | 製造商名稱: Bausch Health Ireland Limited @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: FOSRENOL CHEWABLE TABLET 250MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第024493號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2011/07/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於正在進行血液透析或連續性腹膜透析(CAPD)的慢性腎衰竭病人之高磷酸鹽血症的第二線治療。 | 劑型: 咀嚼錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LANTHANUM CARBONATE TETRAHYDRATE | 製造商名稱: SHIRE PHARMACEUTICAL CONTRACTS LTD @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Xenazine 25mg | 適應症: 治療亨汀頓舞蹈症之舞蹈症狀。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: PE塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Tetrabenazine | 申請商名稱: 吉泰藥品股份有限公司 | 有效日期: 2028/02/05 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
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吉泰藥品股份有限公司 | 地址: 台北市大安區敦化南路二段128號15樓之6 | 電話: 02-2784-5257 |
吉泰藥品股份有限公司 | 地址: 高雄市鼓山區明誠四路8號9樓 | 電話: 07-522-5445 |
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吉泰藥品股份有限公司 臺北市大安區敦化南路2段128號15樓之6、6樓之3 | 黃明義 | 24308887 | 核准設立 |
吉泰藥品股份有限公司 登記地址: 臺北市大安區敦化南路2段128號15樓之6、6樓之3 | 負責人: 黃明義 | 統編: 24308887 | 核准設立 |
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與Soliris(Eculizumab)concentrated solution for intravenuos infusion 300 mg/ 30mL/ vial同分類的回收藥品資料集
| 許可證字號: 衛署藥製字第022814號 | 許可證持有者: 大豐製藥股份有限公司 | 日期: 2016/05/26 | 文號: 105年5月26日FDA風字第1051102888號(食藥署風管組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第032367號 | 許可證持有者: 培力藥品工業股份有限公司 | 日期: 2019/10/25 | 文號: 108年10月18日 FDA藥字第1081410744號(食藥署藥品組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第045307號 | 許可證持有者: 應元化學製藥股份有限公司 | 日期: 2015/08/06 | 文號: 104年7月28日 FDA藥字第1040033173號(食藥署藥品組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第043735號 | 許可證持有者: 信東生技股份有限公司 | 日期: 2012/09/19 | 文號: FDA藥字第1011408141號函 |
| 許可證字號: 衛部藥製字第058280號 | 許可證持有者: 新瑞生物科技股份有限公司 | 日期: 2020/11/17 | 文號: 109年11月16日 FDA藥字第1096818047號(食藥署藥品組) |
| 許可證字號: 衛署成製字第007321號 | 許可證持有者: 黃氏製藥股份有限公司 | 日期: 2015/04/15 | 文號: 部授食字第1041102183號 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第022749號 | 許可證持有者: 恆安製藥工業股份有限公司 | 日期: 2012/11/16 | 文號: |
| 許可證字號: 衛署藥製字第040251號 | 許可證持有者: 長安化學工業股份有限公司 | 日期: 2015/09/18 | 文號: 104年9月10日 FDA藥字第1040035049號(食藥署藥品組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第044268號 | 許可證持有者: 大豐製藥股份有限公司 | 日期: 2016/05/26 | 文號: 105年5月26日FDA風字第1051102888號(食藥署風管組) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第025223號 | 許可證持有者: 台灣邁蘭有限公司 | 日期: 2017/04/13 | 文號: 106年4月7日 FDA藥字第1061403351號(食藥署藥品組) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第025668號 | 許可證持有者: 一成藥品股份有限公司 | 日期: 2014/06/20 | 文號: 部授食字第1031102768E號 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第047269號 | 許可證持有者: 強生化學製藥廠股份有限公司 | 日期: 2020/11/20 | 文號: 109年11月13日 FDA藥字第1091411583號(食藥署藥品組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第004975號 | 許可證持有者: 台灣塩野義製藥股份有限公司 | 日期: 2013/11/14 | 文號: FDA藥字第1024017304號書函 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第049732號 | 許可證持有者: 中生生技製藥股份有限公司淡水廠 | 日期: 2015/06/11 | 文號: 104年6月11日FDA藥字第1040022405號(食藥署藥品組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第011436號 | 許可證持有者: 永昌化學製藥股份有限公司 | 日期: 2015/04/15 | 文號: 部授食字第1041102186B號 |
許可證字號: 衛署藥製字第022814號 | 許可證持有者: 大豐製藥股份有限公司 | 日期: 2016/05/26 | 文號: 105年5月26日FDA風字第1051102888號(食藥署風管組) |
許可證字號: 衛署藥製字第032367號 | 許可證持有者: 培力藥品工業股份有限公司 | 日期: 2019/10/25 | 文號: 108年10月18日 FDA藥字第1081410744號(食藥署藥品組) |
許可證字號: 衛署藥製字第045307號 | 許可證持有者: 應元化學製藥股份有限公司 | 日期: 2015/08/06 | 文號: 104年7月28日 FDA藥字第1040033173號(食藥署藥品組) |
許可證字號: 衛署藥製字第043735號 | 許可證持有者: 信東生技股份有限公司 | 日期: 2012/09/19 | 文號: FDA藥字第1011408141號函 |
許可證字號: 衛部藥製字第058280號 | 許可證持有者: 新瑞生物科技股份有限公司 | 日期: 2020/11/17 | 文號: 109年11月16日 FDA藥字第1096818047號(食藥署藥品組) |
許可證字號: 衛署成製字第007321號 | 許可證持有者: 黃氏製藥股份有限公司 | 日期: 2015/04/15 | 文號: 部授食字第1041102183號 |
許可證字號: 衛署藥製字第022749號 | 許可證持有者: 恆安製藥工業股份有限公司 | 日期: 2012/11/16 | 文號: |
許可證字號: 衛署藥製字第040251號 | 許可證持有者: 長安化學工業股份有限公司 | 日期: 2015/09/18 | 文號: 104年9月10日 FDA藥字第1040035049號(食藥署藥品組) |
許可證字號: 衛署藥製字第044268號 | 許可證持有者: 大豐製藥股份有限公司 | 日期: 2016/05/26 | 文號: 105年5月26日FDA風字第1051102888號(食藥署風管組) |
許可證字號: 衛署藥輸字第025223號 | 許可證持有者: 台灣邁蘭有限公司 | 日期: 2017/04/13 | 文號: 106年4月7日 FDA藥字第1061403351號(食藥署藥品組) |
許可證字號: 衛署藥輸字第025668號 | 許可證持有者: 一成藥品股份有限公司 | 日期: 2014/06/20 | 文號: 部授食字第1031102768E號 |
許可證字號: 衛署藥製字第047269號 | 許可證持有者: 強生化學製藥廠股份有限公司 | 日期: 2020/11/20 | 文號: 109年11月13日 FDA藥字第1091411583號(食藥署藥品組) |
許可證字號: 衛署藥製字第004975號 | 許可證持有者: 台灣塩野義製藥股份有限公司 | 日期: 2013/11/14 | 文號: FDA藥字第1024017304號書函 |
許可證字號: 衛署藥製字第049732號 | 許可證持有者: 中生生技製藥股份有限公司淡水廠 | 日期: 2015/06/11 | 文號: 104年6月11日FDA藥字第1040022405號(食藥署藥品組) |
許可證字號: 衛署藥製字第011436號 | 許可證持有者: 永昌化學製藥股份有限公司 | 日期: 2015/04/15 | 文號: 部授食字第1041102186B號 |
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