愛力舒視明點眼液
- 回收藥品資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
產品愛力舒視明點眼液的許可證字號是衛署藥輸字第025973號, 許可證持有者是台灣大正製藥股份有限公司, 日期是2014/06/20, 文號是部授食字第1031102768A號.
回收分級 | 2 |
文號 | 部授食字第1031102768A號 |
日期 | 2014/06/20 |
產品 | 愛力舒視明點眼液 |
許可證字號 | 衛署藥輸字第025973號 |
批號 | 712W1、713K1 |
許可證持有者 | 台灣大正製藥股份有限公司 |
原因 | 無菌產品有品質疑慮 |
回收分級2 |
文號部授食字第1031102768A號 |
日期2014/06/20 |
產品愛力舒視明點眼液 |
許可證字號衛署藥輸字第025973號 |
批號712W1、713K1 |
許可證持有者台灣大正製藥股份有限公司 |
原因無菌產品有品質疑慮 |
根據名稱 台灣大正製藥 找到的相關資料
(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 台灣大正製藥 ...) | 英文品名: NOSE TABLETS "TAISHO" | 許可證字號: 衛署藥製字第028006號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/07/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CARBINOXAMINE MALEATE;;PSEUDOEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: 臺灣大正製藥股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: SEMPER TABLETS 25MG (MECLIZINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第030808號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/11/23 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2015/04/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防或緩解動暈症(暈車、暈船、暈機)引起之(頭暈、噁心、嘔吐、頭痛等症狀) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MECLIZINE HCL ( EQ TO MECLIZINE HYDROCHLORIDE ) | 製造商名稱: 臺灣大正製藥股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Taisho Repellent Solution | 許可證字號: 衛署藥製字第047616號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/11/23 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2015/11/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 驅除蚊子、跳蚤、蝨、蒼蠅叮咬。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIETHYLTOLUAMIDE | 製造商名稱: 臺灣大正製藥股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: PABRON GOLD COUGH SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第041692號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/07/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/07/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;DEXTROMETHORPHAN HCL | 製造商名稱: 臺灣大正製藥股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: ASUMIN CAPSULES 50MG "TAISHO" | 許可證字號: 衛署藥製字第044273號 | 註銷狀態: 已廢止 | 註銷日期: 2015/11/23 | 註銷理由: 查廠未獲通過 | 有效日期: 2016/02/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL | 製造商名稱: 臺灣大正製藥股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: LIPOVITAN SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第041460號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/07/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2012/07/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消除疲勞、增強體力、營養補給、維護肝臟正常功能。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PYRIDOXINE HCL;;RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;CAFFEINE ANHYDROUS;;THIAMIN... | 製造商名稱: 臺灣大正製藥股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: PABRON S TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第034580號 | 註銷狀態: 已廢止 | 註銷日期: 2015/11/23 | 註銷理由: 查廠未獲通過 | 有效日期: 2016/11/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛)之緩解。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BISBUTIAMINE (THIAMINE BUTYRYL DISULFIDE);;CARBINOXAMINE MALEATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;DL-METHYLEPHE... | 製造商名稱: 臺灣大正製藥股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: PABRON NASAL SPRAY SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第030644號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/07/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2015/02/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鼻塞、鼻充血、過敏性鼻炎、肥厚性鼻炎、副鼻腔炎 | 劑型: 鼻用噴液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;BENZETHONIUM CHLORIDE;;NAPHAZOLINE HCL | 製造商名稱: 臺灣大正製藥股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: NOSE TABLETS "TAISHO" | 許可證字號: 衛署藥製字第028006號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/07/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CARBINOXAMINE MALEATE;;PSEUDOEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: 臺灣大正製藥股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: SEMPER TABLETS 25MG (MECLIZINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第030808號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/11/23 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2015/04/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防或緩解動暈症(暈車、暈船、暈機)引起之(頭暈、噁心、嘔吐、頭痛等症狀) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MECLIZINE HCL ( EQ TO MECLIZINE HYDROCHLORIDE ) | 製造商名稱: 臺灣大正製藥股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Taisho Repellent Solution | 許可證字號: 衛署藥製字第047616號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/11/23 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2015/11/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 驅除蚊子、跳蚤、蝨、蒼蠅叮咬。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIETHYLTOLUAMIDE | 製造商名稱: 臺灣大正製藥股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: PABRON GOLD COUGH SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第041692號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/07/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/07/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;DEXTROMETHORPHAN HCL | 製造商名稱: 臺灣大正製藥股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: ASUMIN CAPSULES 50MG "TAISHO" | 許可證字號: 衛署藥製字第044273號 | 註銷狀態: 已廢止 | 註銷日期: 2015/11/23 | 註銷理由: 查廠未獲通過 | 有效日期: 2016/02/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL | 製造商名稱: 臺灣大正製藥股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: LIPOVITAN SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第041460號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/07/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2012/07/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消除疲勞、增強體力、營養補給、維護肝臟正常功能。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PYRIDOXINE HCL;;RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;CAFFEINE ANHYDROUS;;THIAMIN... | 製造商名稱: 臺灣大正製藥股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: PABRON S TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第034580號 | 註銷狀態: 已廢止 | 註銷日期: 2015/11/23 | 註銷理由: 查廠未獲通過 | 有效日期: 2016/11/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛)之緩解。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BISBUTIAMINE (THIAMINE BUTYRYL DISULFIDE);;CARBINOXAMINE MALEATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;DL-METHYLEPHE... | 製造商名稱: 臺灣大正製藥股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: PABRON NASAL SPRAY SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第030644號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/07/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2015/02/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鼻塞、鼻充血、過敏性鼻炎、肥厚性鼻炎、副鼻腔炎 | 劑型: 鼻用噴液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;BENZETHONIUM CHLORIDE;;NAPHAZOLINE HCL | 製造商名稱: 臺灣大正製藥股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
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名稱 台灣大正製藥 找到的公司登記或商業登記
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台灣大正製藥股份有限公司 登記地址: 臺北市大同區長安西路180號4樓之1 | 負責人: 村上 理 | 統編: 33039603 | 核准設立 |
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| 許可證字號: 衛署藥製字第048637號 | 許可證持有者: 強生化學製藥廠股份有限公司 | 日期: 2020/02/11 | 文號: 109年2月5日 FDA藥字第1091400988號(食藥署藥品組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第043937號 | 許可證持有者: 大豐製藥股份有限公司 | 日期: 2016/05/26 | 文號: 105年5月26日FDA風字第1051102888號(食藥署風管組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第032639號 | 許可證持有者: 大豐製藥股份有限公司 | 日期: 2016/05/26 | 文號: 105年5月26日FDA風字第1051102888號(食藥署風管組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第057381號 | 許可證持有者: 永信藥品工業股份有限公司 | 日期: 2018/07/09 | 文號: 107年7月7日 FDA藥字第1071406412號(食藥署藥品組) |
| 許可證字號: 內衛藥製字第007695號 | 許可證持有者: 景德製藥股份有限公司 | 日期: 2015/06/04 | 文號: FDA藥字第1046031683號(食藥署藥品組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第042498號 | 許可證持有者: 永昌藥品股份有限公司 | 日期: 2012/11/16 | 文號: |
| 許可證字號: 衛署藥製字第027492號 | 許可證持有者: 聯邦化學製藥股份有限公司 | 日期: 2013/03/05 | 文號: FDA藥字第1021402049號書函 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第044067號 | 許可證持有者: 大豐製藥股份有限公司 | 日期: 2016/05/26 | 文號: 105年5月26日FDA風字第1051102888號(食藥署風管組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第047050號 | 許可證持有者: 信隆藥品工業股份有限公司 | 日期: 2020/05/20 | 文號: 109年5月14日衛授食字第1091102886號(監管組) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第024668號 | 許可證持有者: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司 | 日期: 2022/12/27 | 文號: 111年12月26日FDA藥字第1110732449號 (食藥署藥品組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第013722號 | 許可證持有者: 大豐製藥股份有限公司 | 日期: 2016/05/26 | 文號: 105年5月26日FDA風字第1051102888號(食藥署風管組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第043696號 | 許可證持有者: 美西製藥有限公司 | 日期: 2016/12/01 | 文號: 105年12月1日部授食字第1051106736號。 (風險管理組) |
| 許可證字號: 內衛成製字第001341號 | 許可證持有者: 明通化學製藥股份有限公司第二廠 | 日期: 2022/11/18 | 文號: 111年11月18日 FDA藥字第1110816548號(食藥署藥品組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第057371號 | 許可證持有者: 瑪科隆股份有限公司 | 日期: 2018/07/09 | 文號: 107年7月7日 FDA藥字第1071406409號(食藥署藥品組) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第025883號 | 許可證持有者: 輝凌藥品股份有限公司 | 日期: 2020/03/09 | 文號: 109年2月27日 FDA藥字第1096005269號(食藥署藥品組) |
許可證字號: 衛署藥製字第048637號 | 許可證持有者: 強生化學製藥廠股份有限公司 | 日期: 2020/02/11 | 文號: 109年2月5日 FDA藥字第1091400988號(食藥署藥品組) |
許可證字號: 衛署藥製字第043937號 | 許可證持有者: 大豐製藥股份有限公司 | 日期: 2016/05/26 | 文號: 105年5月26日FDA風字第1051102888號(食藥署風管組) |
許可證字號: 衛署藥製字第032639號 | 許可證持有者: 大豐製藥股份有限公司 | 日期: 2016/05/26 | 文號: 105年5月26日FDA風字第1051102888號(食藥署風管組) |
許可證字號: 衛署藥製字第057381號 | 許可證持有者: 永信藥品工業股份有限公司 | 日期: 2018/07/09 | 文號: 107年7月7日 FDA藥字第1071406412號(食藥署藥品組) |
許可證字號: 內衛藥製字第007695號 | 許可證持有者: 景德製藥股份有限公司 | 日期: 2015/06/04 | 文號: FDA藥字第1046031683號(食藥署藥品組) |
許可證字號: 衛署藥製字第042498號 | 許可證持有者: 永昌藥品股份有限公司 | 日期: 2012/11/16 | 文號: |
許可證字號: 衛署藥製字第027492號 | 許可證持有者: 聯邦化學製藥股份有限公司 | 日期: 2013/03/05 | 文號: FDA藥字第1021402049號書函 |
許可證字號: 衛署藥製字第044067號 | 許可證持有者: 大豐製藥股份有限公司 | 日期: 2016/05/26 | 文號: 105年5月26日FDA風字第1051102888號(食藥署風管組) |
許可證字號: 衛署藥製字第047050號 | 許可證持有者: 信隆藥品工業股份有限公司 | 日期: 2020/05/20 | 文號: 109年5月14日衛授食字第1091102886號(監管組) |
許可證字號: 衛署藥輸字第024668號 | 許可證持有者: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司 | 日期: 2022/12/27 | 文號: 111年12月26日FDA藥字第1110732449號 (食藥署藥品組) |
許可證字號: 衛署藥製字第013722號 | 許可證持有者: 大豐製藥股份有限公司 | 日期: 2016/05/26 | 文號: 105年5月26日FDA風字第1051102888號(食藥署風管組) |
許可證字號: 衛署藥製字第043696號 | 許可證持有者: 美西製藥有限公司 | 日期: 2016/12/01 | 文號: 105年12月1日部授食字第1051106736號。 (風險管理組) |
許可證字號: 內衛成製字第001341號 | 許可證持有者: 明通化學製藥股份有限公司第二廠 | 日期: 2022/11/18 | 文號: 111年11月18日 FDA藥字第1110816548號(食藥署藥品組) |
許可證字號: 衛署藥製字第057371號 | 許可證持有者: 瑪科隆股份有限公司 | 日期: 2018/07/09 | 文號: 107年7月7日 FDA藥字第1071406409號(食藥署藥品組) |
許可證字號: 衛署藥輸字第025883號 | 許可證持有者: 輝凌藥品股份有限公司 | 日期: 2020/03/09 | 文號: 109年2月27日 FDA藥字第1096005269號(食藥署藥品組) |
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