愛力舒酷爾點眼液
- 回收藥品資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
產品愛力舒酷爾點眼液的許可證字號是衛署藥輸字第024034號, 許可證持有者是台灣大正製藥股份有限公司, 日期是2014/06/20, 文號是部授食字第1031102768A號.
回收分級 | 2 |
文號 | 部授食字第1031102768A號 |
日期 | 2014/06/20 |
產品 | 愛力舒酷爾點眼液 |
許可證字號 | 衛署藥輸字第024034號 |
批號 | 714Y1 |
許可證持有者 | 台灣大正製藥股份有限公司 |
原因 | 無菌產品有品質疑慮 |
回收分級2 |
文號部授食字第1031102768A號 |
日期2014/06/20 |
產品愛力舒酷爾點眼液 |
許可證字號衛署藥輸字第024034號 |
批號714Y1 |
許可證持有者台灣大正製藥股份有限公司 |
原因無菌產品有品質疑慮 |
根據名稱 台灣大正製藥 找到的相關資料
(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 台灣大正製藥 ...) | 英文品名: NOSE TABLETS "TAISHO" | 許可證字號: 衛署藥製字第028006號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/07/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CARBINOXAMINE MALEATE;;PSEUDOEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: 臺灣大正製藥股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: SEMPER TABLETS 25MG (MECLIZINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第030808號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/11/23 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2015/04/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防或緩解動暈症(暈車、暈船、暈機)引起之(頭暈、噁心、嘔吐、頭痛等症狀) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MECLIZINE HCL ( EQ TO MECLIZINE HYDROCHLORIDE ) | 製造商名稱: 臺灣大正製藥股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Taisho Repellent Solution | 許可證字號: 衛署藥製字第047616號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/11/23 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2015/11/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 驅除蚊子、跳蚤、蝨、蒼蠅叮咬。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIETHYLTOLUAMIDE | 製造商名稱: 臺灣大正製藥股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: PABRON GOLD COUGH SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第041692號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/07/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/07/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;DEXTROMETHORPHAN HCL | 製造商名稱: 臺灣大正製藥股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: ASUMIN CAPSULES 50MG "TAISHO" | 許可證字號: 衛署藥製字第044273號 | 註銷狀態: 已廢止 | 註銷日期: 2015/11/23 | 註銷理由: 查廠未獲通過 | 有效日期: 2016/02/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL | 製造商名稱: 臺灣大正製藥股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 文號: 中台異字第G01020772號 | 著名商標所有人(含國籍): 日商‧大正製藥股份有限公司 | 案件性質: 商標異議 | 法條: 商30-1-11 | 商品或服務: 保健口服液、胃藥、眼藥等 | 日期: 20150529 @ 近5年著名商標名錄及案件彙編 |
| 英文品名: LIPOVITAN SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第041460號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/07/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2012/07/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消除疲勞、增強體力、營養補給、維護肝臟正常功能。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;PYRIDOXINE HCL;;THIAMINE NITRATE;;INOSITOL (MESO-INOSITOL);;RIBOFLAVIN PHOSPHATE... | 製造商名稱: 臺灣大正製藥股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 文號: 中台評字第H01070138號 | 著名商標所有人(含國籍): 日商.大正製藥股份有限公司 | 案件性質: 商標評定 | 法條: 商標法第30條第1項第11款 | 商品或服務: 人體用藥品;醫療檢驗用製劑;毛髮促生劑;睡眠改善藥;營養補充品;敷藥用材料;醫療用眼罩;衛生口罩;隱形眼鏡清潔液;隱形眼鏡保存液;已裝藥急救箱。 | 日期: 20190524 @ 近5年著名商標名錄及案件彙編 |
英文品名: NOSE TABLETS "TAISHO" | 許可證字號: 衛署藥製字第028006號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/07/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CARBINOXAMINE MALEATE;;PSEUDOEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: 臺灣大正製藥股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: SEMPER TABLETS 25MG (MECLIZINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第030808號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/11/23 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2015/04/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防或緩解動暈症(暈車、暈船、暈機)引起之(頭暈、噁心、嘔吐、頭痛等症狀) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MECLIZINE HCL ( EQ TO MECLIZINE HYDROCHLORIDE ) | 製造商名稱: 臺灣大正製藥股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Taisho Repellent Solution | 許可證字號: 衛署藥製字第047616號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/11/23 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2015/11/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 驅除蚊子、跳蚤、蝨、蒼蠅叮咬。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIETHYLTOLUAMIDE | 製造商名稱: 臺灣大正製藥股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: PABRON GOLD COUGH SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第041692號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/07/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/07/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;DEXTROMETHORPHAN HCL | 製造商名稱: 臺灣大正製藥股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: ASUMIN CAPSULES 50MG "TAISHO" | 許可證字號: 衛署藥製字第044273號 | 註銷狀態: 已廢止 | 註銷日期: 2015/11/23 | 註銷理由: 查廠未獲通過 | 有效日期: 2016/02/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL | 製造商名稱: 臺灣大正製藥股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
文號: 中台異字第G01020772號 | 著名商標所有人(含國籍): 日商‧大正製藥股份有限公司 | 案件性質: 商標異議 | 法條: 商30-1-11 | 商品或服務: 保健口服液、胃藥、眼藥等 | 日期: 20150529 @ 近5年著名商標名錄及案件彙編 |
英文品名: LIPOVITAN SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第041460號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/07/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2012/07/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消除疲勞、增強體力、營養補給、維護肝臟正常功能。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;PYRIDOXINE HCL;;THIAMINE NITRATE;;INOSITOL (MESO-INOSITOL);;RIBOFLAVIN PHOSPHATE... | 製造商名稱: 臺灣大正製藥股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
文號: 中台評字第H01070138號 | 著名商標所有人(含國籍): 日商.大正製藥股份有限公司 | 案件性質: 商標評定 | 法條: 商標法第30條第1項第11款 | 商品或服務: 人體用藥品;醫療檢驗用製劑;毛髮促生劑;睡眠改善藥;營養補充品;敷藥用材料;醫療用眼罩;衛生口罩;隱形眼鏡清潔液;隱形眼鏡保存液;已裝藥急救箱。 | 日期: 20190524 @ 近5年著名商標名錄及案件彙編 |
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台灣大正製藥股份有限公司 臺北市大同區長安西路180號4樓之1 | 河村 光宏 | 33039603 | 核准設立 |
台灣大正製藥股份有限公司 登記地址: 臺北市大同區長安西路180號4樓之1 | 負責人: 河村 光宏 | 統編: 33039603 | 核准設立 |
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| 許可證字號: 衛署藥製字第027517 號 | 許可證持有者: 杏林新生製藥股份有限公司 | 日期: 2015/06/25 | 文號: 104年6月15日 FDA藥字第1040023785號(食藥署藥品組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第026136號 | 許可證持有者: 杏林新生製藥股份有限公司 | 日期: 2015/06/25 | 文號: 104年6月15日 FDA藥字第1040023785號(食藥署藥品組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第003459號 | 許可證持有者: 信隆藥品工業股份有限公司 | 日期: 2015/06/25 | 文號: 104年6月15日FDA藥字第1040024786號(食藥署藥品組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第044363號 | 許可證持有者: 信隆藥品工業股份有限公司 | 日期: 2015/06/25 | 文號: 104年6月15日FDA藥字第1040024786號(食藥署藥品組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第022861號 | 許可證持有者: 杏林新生製藥股份有限公司 | 日期: 2015/07/09 | 文號: 104年7月1日FDA藥字第1040024706號(食藥署藥品組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第021518號 | 許可證持有者: 長安化學工業股份有限公司 | 日期: 2015/07/17 | 文號: 104年7月3日 FDA藥字第1040026941號(食藥署藥品組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第027136號 | 許可證持有者: 長安化學工業股份有限公司 | 日期: 2015/07/17 | 文號: 104年7月3日 FDA藥字第1040026941號(食藥署藥品組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第034239號 | 許可證持有者: 長安化學工業股份有限公司 | 日期: 2015/07/17 | 文號: 104年7月3日 FDA藥字第1040026941號(食藥署藥品組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第042696號 | 許可證持有者: 長安化學工業股份有限公司 | 日期: 2015/07/17 | 文號: 104年7月3日 FDA藥字第1040026941號(食藥署藥品組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第043332號 | 許可證持有者: 長安化學工業股份有限公司 | 日期: 2015/07/17 | 文號: 104年7月3日 FDA藥字第1040026941號(食藥署藥品組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第024758號 | 許可證持有者: 信隆藥品工業股份有限公司 | 日期: 2015/07/17 | 文號: 104年7月7日 FDA藥字第1040025986號(食藥署藥品組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第001600號 | 許可證持有者: 信隆藥品工業股份有限公司 | 日期: 2015/07/17 | 文號: 104年7月7日 FDA藥字第1040025986號(食藥署藥品組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第048801號 | 許可證持有者: 信隆藥品工業股份有限公司 | 日期: 2015/07/17 | 文號: 104年7月7日 FDA藥字第1040025986號(食藥署藥品組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第035447號 | 許可證持有者: 景德製藥股份有限公司 | 日期: 2015/07/24 | 文號: 104年7月16日 FDA藥字第1046036783號(食藥署藥品組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第028606號 | 許可證持有者: 景德製藥股份有限公司 | 日期: 2015/07/24 | 文號: 104年7月16日 FDA藥字第1046036783號(食藥署藥品組) |
許可證字號: 衛署藥製字第027517 號 | 許可證持有者: 杏林新生製藥股份有限公司 | 日期: 2015/06/25 | 文號: 104年6月15日 FDA藥字第1040023785號(食藥署藥品組) |
許可證字號: 衛署藥製字第026136號 | 許可證持有者: 杏林新生製藥股份有限公司 | 日期: 2015/06/25 | 文號: 104年6月15日 FDA藥字第1040023785號(食藥署藥品組) |
許可證字號: 衛署藥製字第003459號 | 許可證持有者: 信隆藥品工業股份有限公司 | 日期: 2015/06/25 | 文號: 104年6月15日FDA藥字第1040024786號(食藥署藥品組) |
許可證字號: 衛署藥製字第044363號 | 許可證持有者: 信隆藥品工業股份有限公司 | 日期: 2015/06/25 | 文號: 104年6月15日FDA藥字第1040024786號(食藥署藥品組) |
許可證字號: 衛署藥製字第022861號 | 許可證持有者: 杏林新生製藥股份有限公司 | 日期: 2015/07/09 | 文號: 104年7月1日FDA藥字第1040024706號(食藥署藥品組) |
許可證字號: 衛署藥製字第021518號 | 許可證持有者: 長安化學工業股份有限公司 | 日期: 2015/07/17 | 文號: 104年7月3日 FDA藥字第1040026941號(食藥署藥品組) |
許可證字號: 衛署藥製字第027136號 | 許可證持有者: 長安化學工業股份有限公司 | 日期: 2015/07/17 | 文號: 104年7月3日 FDA藥字第1040026941號(食藥署藥品組) |
許可證字號: 衛署藥製字第034239號 | 許可證持有者: 長安化學工業股份有限公司 | 日期: 2015/07/17 | 文號: 104年7月3日 FDA藥字第1040026941號(食藥署藥品組) |
許可證字號: 衛署藥製字第042696號 | 許可證持有者: 長安化學工業股份有限公司 | 日期: 2015/07/17 | 文號: 104年7月3日 FDA藥字第1040026941號(食藥署藥品組) |
許可證字號: 衛署藥製字第043332號 | 許可證持有者: 長安化學工業股份有限公司 | 日期: 2015/07/17 | 文號: 104年7月3日 FDA藥字第1040026941號(食藥署藥品組) |
許可證字號: 衛署藥製字第024758號 | 許可證持有者: 信隆藥品工業股份有限公司 | 日期: 2015/07/17 | 文號: 104年7月7日 FDA藥字第1040025986號(食藥署藥品組) |
許可證字號: 衛署藥製字第001600號 | 許可證持有者: 信隆藥品工業股份有限公司 | 日期: 2015/07/17 | 文號: 104年7月7日 FDA藥字第1040025986號(食藥署藥品組) |
許可證字號: 衛署藥製字第048801號 | 許可證持有者: 信隆藥品工業股份有限公司 | 日期: 2015/07/17 | 文號: 104年7月7日 FDA藥字第1040025986號(食藥署藥品組) |
許可證字號: 衛署藥製字第035447號 | 許可證持有者: 景德製藥股份有限公司 | 日期: 2015/07/24 | 文號: 104年7月16日 FDA藥字第1046036783號(食藥署藥品組) |
許可證字號: 衛署藥製字第028606號 | 許可證持有者: 景德製藥股份有限公司 | 日期: 2015/07/24 | 文號: 104年7月16日 FDA藥字第1046036783號(食藥署藥品組) |
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