眼亮點眼液
- 回收藥品資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
產品眼亮點眼液的許可證字號是衛署藥輸字第025668號, 許可證持有者是一成藥品股份有限公司, 日期是2014/06/20, 文號是部授食字第1031102768E號.
回收分級 | 2 |
文號 | 部授食字第1031102768E號 |
日期 | 2014/06/20 |
產品 | 眼亮點眼液 |
許可證字號 | 衛署藥輸字第025668號 |
批號 | ID01 |
許可證持有者 | 一成藥品股份有限公司 |
原因 | 無菌產品有品質疑慮 |
回收分級2 |
文號部授食字第1031102768E號 |
日期2014/06/20 |
產品眼亮點眼液 |
許可證字號衛署藥輸字第025668號 |
批號ID01 |
許可證持有者一成藥品股份有限公司 |
原因無菌產品有品質疑慮 |
根據名稱 一成藥品 找到的相關資料
(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 一成藥品 ...) | 英文品名: ANTIBIOPHILUS POWDER | 許可證字號: 衛署藥輸字第020316號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解輕度腹瀉、腹痛、及便秘、整腸(調整排便)、軟便。 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: LACTOBACILLI CASEI | 製造商名稱: BIOSE INDUSTRIE @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: HISTAVERIN TABLETS 1.34MG (CLEMASTINE FUMARATE) "ATOBI" | 許可證字號: 衛署藥製字第032010號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/10/04 | 註銷理由: 逾期展延 | 有效日期: 2014/12/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎,枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CLEMASTINE FUMARATE | 製造商名稱: 優良化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: SHOCHI SUPPOSITORIES "SUC" | 許可證字號: 衛署藥製字第035332號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/29 | 註銷理由: | 有效日期: 2022/06/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解痔核、裂痔、痔痒、外痔症狀所產生的痔痛、痔腫、癢及出血現象。 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM CHLORHYDROXYALLANTOINATE (ALCOXA);;LIDOCAINE;;PREDNISOLONE ACETATE;;CHLORHEXIDINE HCL;;TOCO... | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: ETOFENAMATE GEL 100MG/GM (ETOFENAMATE) "SUC" | 許可證字號: 衛署藥製字第035993號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌肉性風濕症、上腕肩胛關節炎、腰痛、坐骨神經痛、腱鞘炎、 粘液囊炎。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ETOFENAMATE | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: BROMOCRIPTINE TABLETS 2.5MG "SUC" | 許可證字號: 衛署藥製字第045261號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 原發性腫瘤及藥物引起之乳漏症、催乳素引起之月經失調及不孕症、催乳素引起之月經前症狀,限用於因不得已之醫學理由須預防或抑制產後生理性泌乳之情形,例如:死胎、新生兒死亡或HIV感染之母親…等。本品不建議用... | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BROMOCRIPTINE (MESILATE) | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: TERBINAFINE HCL CREAM 10MG/G "SUC" | 許可證字號: 衛署藥製字第045652號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/07/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染,如足癬(香港)、股癬、汗斑。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TERBINAFINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: SHOCHI SUPPOSITORIES "SUC" | 適應症: 緩解痔核、裂痔、痔痒、外痔症狀所產生的痔痛、痔腫、癢及出血現象。 | 劑型: 栓劑 | 包裝: 塑膠殼裝;;塑膠殼裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: LIDOCAINE;;PREDNISOLONE ACETATE;;CHLORHEXIDINE HCL;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;ALUMINUM CHLORHYDR... | 申請商名稱: 一成藥品股份有限公司 | 有效日期: 2022/06/08 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 英文品名: BROMOCRIPTINE TABLETS 2.5MG "SUC" | 適應症: 原發性腫瘤及藥物引起之乳漏症、催乳素引起之月經失調及不孕症、催乳素引起之月經前症狀,限用於因不得已之醫學理由須預防或抑制產後生理性泌乳之情形,例如:死胎、新生兒死亡或HIV感染之母親…等。本品不建議用... | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BROMOCRIPTINE (MESILATE) | 申請商名稱: 一成藥品股份有限公司 | 有效日期: 2027/12/02 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: ANTIBIOPHILUS POWDER | 許可證字號: 衛署藥輸字第020316號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解輕度腹瀉、腹痛、及便秘、整腸(調整排便)、軟便。 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: LACTOBACILLI CASEI | 製造商名稱: BIOSE INDUSTRIE @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: HISTAVERIN TABLETS 1.34MG (CLEMASTINE FUMARATE) "ATOBI" | 許可證字號: 衛署藥製字第032010號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/10/04 | 註銷理由: 逾期展延 | 有效日期: 2014/12/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎,枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CLEMASTINE FUMARATE | 製造商名稱: 優良化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: SHOCHI SUPPOSITORIES "SUC" | 許可證字號: 衛署藥製字第035332號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/29 | 註銷理由: | 有效日期: 2022/06/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解痔核、裂痔、痔痒、外痔症狀所產生的痔痛、痔腫、癢及出血現象。 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM CHLORHYDROXYALLANTOINATE (ALCOXA);;LIDOCAINE;;PREDNISOLONE ACETATE;;CHLORHEXIDINE HCL;;TOCO... | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: ETOFENAMATE GEL 100MG/GM (ETOFENAMATE) "SUC" | 許可證字號: 衛署藥製字第035993號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌肉性風濕症、上腕肩胛關節炎、腰痛、坐骨神經痛、腱鞘炎、 粘液囊炎。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ETOFENAMATE | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: BROMOCRIPTINE TABLETS 2.5MG "SUC" | 許可證字號: 衛署藥製字第045261號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 原發性腫瘤及藥物引起之乳漏症、催乳素引起之月經失調及不孕症、催乳素引起之月經前症狀,限用於因不得已之醫學理由須預防或抑制產後生理性泌乳之情形,例如:死胎、新生兒死亡或HIV感染之母親…等。本品不建議用... | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BROMOCRIPTINE (MESILATE) | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: TERBINAFINE HCL CREAM 10MG/G "SUC" | 許可證字號: 衛署藥製字第045652號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/07/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染,如足癬(香港)、股癬、汗斑。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TERBINAFINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: SHOCHI SUPPOSITORIES "SUC" | 適應症: 緩解痔核、裂痔、痔痒、外痔症狀所產生的痔痛、痔腫、癢及出血現象。 | 劑型: 栓劑 | 包裝: 塑膠殼裝;;塑膠殼裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: LIDOCAINE;;PREDNISOLONE ACETATE;;CHLORHEXIDINE HCL;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;ALUMINUM CHLORHYDR... | 申請商名稱: 一成藥品股份有限公司 | 有效日期: 2022/06/08 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: BROMOCRIPTINE TABLETS 2.5MG "SUC" | 適應症: 原發性腫瘤及藥物引起之乳漏症、催乳素引起之月經失調及不孕症、催乳素引起之月經前症狀,限用於因不得已之醫學理由須預防或抑制產後生理性泌乳之情形,例如:死胎、新生兒死亡或HIV感染之母親…等。本品不建議用... | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BROMOCRIPTINE (MESILATE) | 申請商名稱: 一成藥品股份有限公司 | 有效日期: 2027/12/02 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
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一成藥品股份有限公司 | 地址: 新北市汐止區新台五路一段77號19樓之8 | 電話: 02-2698-1567 |
一成藥品股份有限公司 | 地址: 新北市汐止區新台五路一段77號19樓之8 | 電話: 02-2698-1456 |
名稱 一成藥品 找到的公司登記或商業登記
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一成藥品股份有限公司 新北市汐止區新台五路1段77號19樓之8 | 黃昆其 | 12337417 | 核准設立 |
一成藥品股份有限公司 登記地址: 新北市汐止區新台五路1段77號19樓之8 | 負責人: 黃昆其 | 統編: 12337417 | 核准設立 |
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| 許可證字號: 衛署藥製字第039291號 | 許可證持有者: 內外化學工業股份有限公司 | 日期: 2012/05/09 | 文號: 署授食字第1011100586號函 |
| 許可證字號: 衛部藥製字第058162號 | 許可證持有者: 大豐製藥股份有限公司 | 日期: 2016/05/26 | 文號: 105年5月26日FDA風字第1051102888號(食藥署風管組) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第019109號 | 許可證持有者: 禾利行股份有限公司 | 日期: 2014/10/21 | 文號: FDA藥字第1036058009號書函 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第017006號 | 許可證持有者: 歐業藥品股份有限公司 | 日期: 2012/11/16 | 文號: |
| 許可證字號: 衛署藥製字第040639號 | 許可證持有者: 永吉製藥股份有限公司 | 日期: 2019/10/18 | 文號: 108年10月14日FDA品字第1081105561號(食藥署監管組)。 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第017536號 | 許可證持有者: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 | 日期: 2021/12/28 | 文號: 110年12月28日 FDA藥字第1106034890號(食藥署藥品組) |
| 許可證字號: 內衛藥製字第002514號 | 許可證持有者: 內衛藥製字第002514號 | 日期: 2015/09/07 | 文號: 104年8月26日 FDA藥字第1040033682A號(食藥署藥品組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第057909號 | 許可證持有者: 瑞士藥廠股份有限公司 | 日期: 2021/10/04 | 文號: 110年10月4日衛授食第1101408151F號(食藥署藥品組) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第024806號 | 許可證持有者: 富富企業股份有限公司 | 日期: 2011/09/30 | 文號: FDA藥字第1001406522號函 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第038749號 | 許可證持有者: 鄭杏泰生物科技股份有限公司 | 日期: 2015/04/17 | 文號: 部授食字第1041102251A號 |
| 許可證字號: 衛署成製字第016215號 | 許可證持有者: 華盛頓製藥廠股份有限公司 | 日期: 2016/02/26 | 文號: 105年2月16日 FDA藥字第1050001916號(食藥署藥品組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第035486號 | 許可證持有者: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 | 日期: 2012/11/16 | 文號: |
| 許可證字號: 衛署藥製字第029217號 | 許可證持有者: 大豐製藥股份有限公司 | 日期: 2016/05/26 | 文號: 105年5月26日FDA風字第1051102888號(食藥署風管組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第029180號 | 許可證持有者: 大豐製藥股份有限公司 | 日期: 2016/05/26 | 文號: 105年5月26日FDA風字第1051102888號(食藥署風管組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第028617號 | 許可證持有者: 大豐製藥股份有限公司 | 日期: 2016/05/26 | 文號: 105年5月26日FDA風字第1051102888號(食藥署風管組) |
許可證字號: 衛署藥製字第039291號 | 許可證持有者: 內外化學工業股份有限公司 | 日期: 2012/05/09 | 文號: 署授食字第1011100586號函 |
許可證字號: 衛部藥製字第058162號 | 許可證持有者: 大豐製藥股份有限公司 | 日期: 2016/05/26 | 文號: 105年5月26日FDA風字第1051102888號(食藥署風管組) |
許可證字號: 衛署藥輸字第019109號 | 許可證持有者: 禾利行股份有限公司 | 日期: 2014/10/21 | 文號: FDA藥字第1036058009號書函 |
許可證字號: 衛署藥製字第017006號 | 許可證持有者: 歐業藥品股份有限公司 | 日期: 2012/11/16 | 文號: |
許可證字號: 衛署藥製字第040639號 | 許可證持有者: 永吉製藥股份有限公司 | 日期: 2019/10/18 | 文號: 108年10月14日FDA品字第1081105561號(食藥署監管組)。 |
許可證字號: 衛署藥輸字第017536號 | 許可證持有者: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 | 日期: 2021/12/28 | 文號: 110年12月28日 FDA藥字第1106034890號(食藥署藥品組) |
許可證字號: 內衛藥製字第002514號 | 許可證持有者: 內衛藥製字第002514號 | 日期: 2015/09/07 | 文號: 104年8月26日 FDA藥字第1040033682A號(食藥署藥品組) |
許可證字號: 衛署藥製字第057909號 | 許可證持有者: 瑞士藥廠股份有限公司 | 日期: 2021/10/04 | 文號: 110年10月4日衛授食第1101408151F號(食藥署藥品組) |
許可證字號: 衛署藥輸字第024806號 | 許可證持有者: 富富企業股份有限公司 | 日期: 2011/09/30 | 文號: FDA藥字第1001406522號函 |
許可證字號: 衛署藥製字第038749號 | 許可證持有者: 鄭杏泰生物科技股份有限公司 | 日期: 2015/04/17 | 文號: 部授食字第1041102251A號 |
許可證字號: 衛署成製字第016215號 | 許可證持有者: 華盛頓製藥廠股份有限公司 | 日期: 2016/02/26 | 文號: 105年2月16日 FDA藥字第1050001916號(食藥署藥品組) |
許可證字號: 衛署藥製字第035486號 | 許可證持有者: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 | 日期: 2012/11/16 | 文號: |
許可證字號: 衛署藥製字第029217號 | 許可證持有者: 大豐製藥股份有限公司 | 日期: 2016/05/26 | 文號: 105年5月26日FDA風字第1051102888號(食藥署風管組) |
許可證字號: 衛署藥製字第029180號 | 許可證持有者: 大豐製藥股份有限公司 | 日期: 2016/05/26 | 文號: 105年5月26日FDA風字第1051102888號(食藥署風管組) |
許可證字號: 衛署藥製字第028617號 | 許可證持有者: 大豐製藥股份有限公司 | 日期: 2016/05/26 | 文號: 105年5月26日FDA風字第1051102888號(食藥署風管組) |
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