“新喜”僻痛膠囊10公絲
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產品“新喜”僻痛膠囊10公絲的許可證字號是衛署藥製字第026491號, 許可證持有者是新喜國際企業股份有限公司, 日期是2014/10/08, 文號是FDA風字第1031104930號.
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 新喜國際企業 ...) | 英文品名: VITAMIN C TABLETS 250MG“N.C.P” | 許可證字號: 衛署藥製字第023512號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/11/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/11/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 壞血病、齒齦出血、維他命C缺乏症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C) | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: CIMEWET TABLETS (CIMETIDINE) "N.C.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第024077號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化性潰瘍(再發性胃潰瘍、十二指腸潰瘍)消化性食道炎、胃酸過多症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CIMETIDINE | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: CIMETIN TABLETS 300MG "N.C.P" (CIMETIDINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035159號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/04/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 十二指腸潰瘍、良性胃潰瘍、逆流性食道炎、上胃腸道出血、泌素瘤綜合症候群 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CIMETIDINE | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: SEDOCON GEL 10% (BENZOYL PEROXIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第036563號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/07/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療尋常性痤瘡。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BENZOYL PEROXIDE (HYDROUS) | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: CIMEWET TABLETS (CIMETIDINE) "N.C.P." | 適應症: 消化性潰瘍(再發性胃潰瘍、十二指腸潰瘍)消化性食道炎、胃酸過多症 | 劑型: 錠劑 | 包裝: PE塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CIMETIDINE | 申請商名稱: 新喜國際企業股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 英文品名: SEDOCON GEL 10% (BENZOYL PEROXIDE) | 適應症: 治療尋常性痤瘡。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 包裝: 玻璃瓶裝;;塑膠瓶裝;;塑膠軟管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BENZOYL PEROXIDE (HYDROUS) | 申請商名稱: 新喜國際企業股份有限公司 | 有效日期: 2028/07/12 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 英文品名: CIMETIN TABLETS 300MG "N.C.P" (CIMETIDINE) | 適應症: 十二指腸潰瘍、良性胃潰瘍、逆流性食道炎、上胃腸道出血、泌素瘤綜合症候群 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CIMETIDINE | 申請商名稱: 新喜國際企業股份有限公司 | 有效日期: 2026/04/30 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Sin Fun Le CAPSULES "N.C.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第027330號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽)。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE... | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: VITAMIN C TABLETS 250MG“N.C.P” | 許可證字號: 衛署藥製字第023512號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/11/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/11/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 壞血病、齒齦出血、維他命C缺乏症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C) | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: CIMEWET TABLETS (CIMETIDINE) "N.C.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第024077號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化性潰瘍(再發性胃潰瘍、十二指腸潰瘍)消化性食道炎、胃酸過多症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CIMETIDINE | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: CIMETIN TABLETS 300MG "N.C.P" (CIMETIDINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035159號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/04/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 十二指腸潰瘍、良性胃潰瘍、逆流性食道炎、上胃腸道出血、泌素瘤綜合症候群 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CIMETIDINE | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: SEDOCON GEL 10% (BENZOYL PEROXIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第036563號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/07/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療尋常性痤瘡。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BENZOYL PEROXIDE (HYDROUS) | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: CIMEWET TABLETS (CIMETIDINE) "N.C.P." | 適應症: 消化性潰瘍(再發性胃潰瘍、十二指腸潰瘍)消化性食道炎、胃酸過多症 | 劑型: 錠劑 | 包裝: PE塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CIMETIDINE | 申請商名稱: 新喜國際企業股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: SEDOCON GEL 10% (BENZOYL PEROXIDE) | 適應症: 治療尋常性痤瘡。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 包裝: 玻璃瓶裝;;塑膠瓶裝;;塑膠軟管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BENZOYL PEROXIDE (HYDROUS) | 申請商名稱: 新喜國際企業股份有限公司 | 有效日期: 2028/07/12 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: CIMETIN TABLETS 300MG "N.C.P" (CIMETIDINE) | 適應症: 十二指腸潰瘍、良性胃潰瘍、逆流性食道炎、上胃腸道出血、泌素瘤綜合症候群 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CIMETIDINE | 申請商名稱: 新喜國際企業股份有限公司 | 有效日期: 2026/04/30 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: Sin Fun Le CAPSULES "N.C.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第027330號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽)。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE... | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
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新喜國際企業股份有限公司 登記地址: 臺南市鹽水區文昌里孫厝寮4之6號 | 負責人: 林春雄 | 統編: 72175181 | 核准設立 |
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與“新喜”僻痛膠囊10公絲同分類的回收藥品資料集
| 許可證字號: 衛署藥製字第036418號 | 許可證持有者: 聯邦化學製藥股份有限公司 | 日期: 2010/08/03 | 文號: FDA藥字第0991556646號書函 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第009983號 | 許可證持有者: 豐田藥品股份有限公司 | 日期: 2010/07/16 | 文號: FDA藥字第0991409498號函 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第042379號 | 許可證持有者: 成大藥品股份有限公司 | 日期: 2010/06/30 | 文號: FDA藥字第0991408785號書函 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第041980號 | 許可證持有者: 德周製藥股份有限公司 | 日期: 2010/06/08 | 文號: 署授食字第0991101873號函 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第036049號 | 許可證持有者: 濟生化學製藥廠股份有限公司 | 日期: 2010/06/01 | 文號: FDA藥字第0991555127號書函 |
| 許可證字號: 內衛藥製字第005342號 | 許可證持有者: 濟生化學製藥廠股份有限公司 | 日期: 2010/05/06 | 文號: FDA藥字第0991554088號書函 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第016481號 | 許可證持有者: 應元化學製藥股份有限公司 | 日期: 2010/03/19 | 文號: FDA藥字第0991403945號書函 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第021154號 | 許可證持有者: 溫士頓醫藥股份有限公司 | 日期: 2010/03/17 | 文號: FDA藥字第0991403839號書函 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第034904號 | 許可證持有者: 台灣必治妥施貴寶股份有限公司 | 日期: 2009/11/09 | 文號: 衛署藥字第0980363918號函 |
| 許可證字號: 內衛藥製字第015737號 | 許可證持有者: 濟生化學製藥廠股份有限公司 | 日期: 2009/11/09 | 文號: 衛署藥字第0980363913號函 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第003619號、內衛藥製字第009997號 | 許可證持有者: 信東生技股份有限公司 | 日期: 2009/11/09 | 文號: 衛署藥字第0980363911號函 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第021893號 | 許可證持有者: 台裕化學製藥廠股份有限公司 | 日期: 2009/08/26 | 文號: 衛署藥字第0980362511號函 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第048641號 | 許可證持有者: 聯邦化學製藥股份有限公司 | 日期: 2009/08/06 | 文號: 衛署藥字第0980362191號函 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第020707號 | 許可證持有者: 榮民製藥股份有限公司 | 日期: 2009/08/06 | 文號: 衛署藥字第0980362146號書函 |
| 許可證字號: 衛署成製字第007869號 | 許可證持有者: 久仁製藥廠股份有限公司 | 日期: 2009/08/06 | 文號: 衛署藥字第0980362190號書函 |
許可證字號: 衛署藥製字第036418號 | 許可證持有者: 聯邦化學製藥股份有限公司 | 日期: 2010/08/03 | 文號: FDA藥字第0991556646號書函 |
許可證字號: 衛署藥製字第009983號 | 許可證持有者: 豐田藥品股份有限公司 | 日期: 2010/07/16 | 文號: FDA藥字第0991409498號函 |
許可證字號: 衛署藥製字第042379號 | 許可證持有者: 成大藥品股份有限公司 | 日期: 2010/06/30 | 文號: FDA藥字第0991408785號書函 |
許可證字號: 衛署藥製字第041980號 | 許可證持有者: 德周製藥股份有限公司 | 日期: 2010/06/08 | 文號: 署授食字第0991101873號函 |
許可證字號: 衛署藥製字第036049號 | 許可證持有者: 濟生化學製藥廠股份有限公司 | 日期: 2010/06/01 | 文號: FDA藥字第0991555127號書函 |
許可證字號: 內衛藥製字第005342號 | 許可證持有者: 濟生化學製藥廠股份有限公司 | 日期: 2010/05/06 | 文號: FDA藥字第0991554088號書函 |
許可證字號: 衛署藥製字第016481號 | 許可證持有者: 應元化學製藥股份有限公司 | 日期: 2010/03/19 | 文號: FDA藥字第0991403945號書函 |
許可證字號: 衛署藥製字第021154號 | 許可證持有者: 溫士頓醫藥股份有限公司 | 日期: 2010/03/17 | 文號: FDA藥字第0991403839號書函 |
許可證字號: 衛署藥製字第034904號 | 許可證持有者: 台灣必治妥施貴寶股份有限公司 | 日期: 2009/11/09 | 文號: 衛署藥字第0980363918號函 |
許可證字號: 內衛藥製字第015737號 | 許可證持有者: 濟生化學製藥廠股份有限公司 | 日期: 2009/11/09 | 文號: 衛署藥字第0980363913號函 |
許可證字號: 衛署藥製字第003619號、內衛藥製字第009997號 | 許可證持有者: 信東生技股份有限公司 | 日期: 2009/11/09 | 文號: 衛署藥字第0980363911號函 |
許可證字號: 衛署藥製字第021893號 | 許可證持有者: 台裕化學製藥廠股份有限公司 | 日期: 2009/08/26 | 文號: 衛署藥字第0980362511號函 |
許可證字號: 衛署藥製字第048641號 | 許可證持有者: 聯邦化學製藥股份有限公司 | 日期: 2009/08/06 | 文號: 衛署藥字第0980362191號函 |
許可證字號: 衛署藥製字第020707號 | 許可證持有者: 榮民製藥股份有限公司 | 日期: 2009/08/06 | 文號: 衛署藥字第0980362146號書函 |
許可證字號: 衛署成製字第007869號 | 許可證持有者: 久仁製藥廠股份有限公司 | 日期: 2009/08/06 | 文號: 衛署藥字第0980362190號書函 |
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