產品德補心注射液 12.5毫克/毫升 DOBUHA INJECTION 12.5MG/ML的許可證字號是衛署藥製字第046298號, 許可證持有者是健喬信元醫藥生技股份有限公司, 日期是2015/01/05, 文號是FDA藥字第1031414594號函.
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 健喬信元醫藥生技 ...) | 英文品名: KAIZOLE TABLETS 10MG (MEBENDAZOLE) "SYNMOSA" | 許可證字號: 衛署藥製字第027604號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/04/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 驅除蟯蟲 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MEBENDAZOLE | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: TANNALBIN TABLETS 500MG "SYNMOSA" | 許可證字號: 衛署藥製字第026711號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解輕微或中度急性腹瀉. | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALBUMIN TANNATE (TANNALBIN) | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Stenac Effervescent Tablets | 許可證字號: 衛部藥製字第058947號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/10/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 減少呼吸道粘膜分泌物的粘稠性。 | 劑型: 發泡錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETYLCYSTEINE | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Panacon Synmosa Effervescent Tablets 300mg | 許可證字號: 衛署藥製字第044416號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/04/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。 | 劑型: 發泡錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: NAZOLINE NASAL SPRAY 0.1% | 許可證字號: 衛署藥製字第047345號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/06/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: ㄧ般感冒、鼻塞、流鼻水、打噴嚏、過敏性鼻炎及由過敏所引起之鼻充血。 | 劑型: 鼻用噴液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: XYLOMETAZOLINE HCL | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Kudona Capsules 500mg | 許可證字號: 衛署藥製字第048515號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/01/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CRYSTALLINE D-GLUCOSAMINE SULFATE (EQ. TO D-GLUCOSAMINE SULFATE 500MG AND SODIUM CHLORIDE 128MG) | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: ASCORBIC ACID TABLETS "SYNMOSA" | 許可證字號: 衛署藥製字第022425號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 壞血病、齒齦出血、維他命C缺乏症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C) | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: DIAZEPAM TABLETS 5MG "SYNMOSA" | 許可證字號: 內衛藥製字第016140號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIAZEPAM | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: KAIZOLE TABLETS 10MG (MEBENDAZOLE) "SYNMOSA" | 許可證字號: 衛署藥製字第027604號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/04/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 驅除蟯蟲 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MEBENDAZOLE | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: TANNALBIN TABLETS 500MG "SYNMOSA" | 許可證字號: 衛署藥製字第026711號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解輕微或中度急性腹瀉. | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALBUMIN TANNATE (TANNALBIN) | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Stenac Effervescent Tablets | 許可證字號: 衛部藥製字第058947號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/10/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 減少呼吸道粘膜分泌物的粘稠性。 | 劑型: 發泡錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETYLCYSTEINE | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Panacon Synmosa Effervescent Tablets 300mg | 許可證字號: 衛署藥製字第044416號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/04/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。 | 劑型: 發泡錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: NAZOLINE NASAL SPRAY 0.1% | 許可證字號: 衛署藥製字第047345號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/06/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: ㄧ般感冒、鼻塞、流鼻水、打噴嚏、過敏性鼻炎及由過敏所引起之鼻充血。 | 劑型: 鼻用噴液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: XYLOMETAZOLINE HCL | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Kudona Capsules 500mg | 許可證字號: 衛署藥製字第048515號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/01/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CRYSTALLINE D-GLUCOSAMINE SULFATE (EQ. TO D-GLUCOSAMINE SULFATE 500MG AND SODIUM CHLORIDE 128MG) | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: ASCORBIC ACID TABLETS "SYNMOSA" | 許可證字號: 衛署藥製字第022425號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 壞血病、齒齦出血、維他命C缺乏症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C) | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: DIAZEPAM TABLETS 5MG "SYNMOSA" | 許可證字號: 內衛藥製字第016140號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIAZEPAM | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
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與德補心注射液 12.5毫克/毫升 DOBUHA INJECTION 12.5MG/ML同分類的回收藥品資料集
| 許可證字號: 衛署藥輸字第022805號 | 許可證持有者: 吉裕藥品有限公司 | 日期: 2012/06/04 | 文號: 署授食字第1011403966號公告 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第040209號 | 許可證持有者: 元宙化學製藥股份有限公司 | 日期: 2012/06/04 | 文號: 署授食字第1011403966號公告 |
| 許可證字號: 內衛藥製字第016863號 | 許可證持有者: 新一點靈企業股份有限公司 | 日期: 2018/12/10 | 文號: 107年12月10日FDA風字第1070040576C號(風險管理組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第022442號 | 許可證持有者: 成大藥品股份有限公司 | 日期: 2015/08/27 | 文號: 104年8月21日 FDA藥字第1040033759號(食藥署藥品組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第044025號 | 許可證持有者: 寶齡富錦生技股份有限公司 | 日期: 2022/07/01 | 文號: 111年6月21日 FDA藥字第1110016020號(食藥署藥品組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第013126號 | 許可證持有者: 合誠化學製藥股份有限公司 | 日期: 2015/06/01 | 文號: 合(保)字第1040529A01號 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第024634號 | 許可證持有者: 吉富貿易有限公司 | 日期: 2019/03/22 | 文號: 108年3月22日 FDA藥字第1081402849號(食藥署藥品組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第012955號 | 許可證持有者: 信隆藥品工業股份有限公司 | 日期: 2019/11/29 | 文號: 108年11月27日FDA品字第1081106599號。(食藥署監管組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第020998號 | 許可證持有者: 生達化學製藥股份有限公司 | 日期: 2024/11/15 | 文號: FDA品字第1131107859號(食藥署品質監督管理組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第049834號 | 許可證持有者: 昇通藥品股份有限公司 | 日期: 2012/11/16 | 文號: |
| 許可證字號: 衛署藥製字第037441號 | 許可證持有者: 聯邦化學製藥股份有限公司 | 日期: 2012/08/24 | 文號: FDA藥字第1010055549號書函 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第049204號 | 許可證持有者: 利達製藥股份有限公司 | 日期: 2015/05/11 | 文號: FDA風字第1041102883號 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第016303號 | 許可證持有者: 景德製藥股份有限公司 | 日期: 2018/04/26 | 文號: 107年4月13日 FDA藥字第1070011969號(食藥署藥品組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第025595號 | 許可證持有者: 大豐製藥股份有限公司 | 日期: 2016/05/26 | 文號: 105年5月26日FDA風字第1051102888號(食藥署風管組) |
| 許可證字號: 衛部藥製字第058237號 | 許可證持有者: 台灣東洋藥品工業股份有限公司台北分公司 | 日期: 2015/05/18 | 文號: 部授食字第1041102949號 |
許可證字號: 衛署藥輸字第022805號 | 許可證持有者: 吉裕藥品有限公司 | 日期: 2012/06/04 | 文號: 署授食字第1011403966號公告 |
許可證字號: 衛署藥製字第040209號 | 許可證持有者: 元宙化學製藥股份有限公司 | 日期: 2012/06/04 | 文號: 署授食字第1011403966號公告 |
許可證字號: 內衛藥製字第016863號 | 許可證持有者: 新一點靈企業股份有限公司 | 日期: 2018/12/10 | 文號: 107年12月10日FDA風字第1070040576C號(風險管理組) |
許可證字號: 衛署藥製字第022442號 | 許可證持有者: 成大藥品股份有限公司 | 日期: 2015/08/27 | 文號: 104年8月21日 FDA藥字第1040033759號(食藥署藥品組) |
許可證字號: 衛署藥製字第044025號 | 許可證持有者: 寶齡富錦生技股份有限公司 | 日期: 2022/07/01 | 文號: 111年6月21日 FDA藥字第1110016020號(食藥署藥品組) |
許可證字號: 衛署藥製字第013126號 | 許可證持有者: 合誠化學製藥股份有限公司 | 日期: 2015/06/01 | 文號: 合(保)字第1040529A01號 |
許可證字號: 衛署藥輸字第024634號 | 許可證持有者: 吉富貿易有限公司 | 日期: 2019/03/22 | 文號: 108年3月22日 FDA藥字第1081402849號(食藥署藥品組) |
許可證字號: 衛署藥製字第012955號 | 許可證持有者: 信隆藥品工業股份有限公司 | 日期: 2019/11/29 | 文號: 108年11月27日FDA品字第1081106599號。(食藥署監管組) |
許可證字號: 衛署藥製字第020998號 | 許可證持有者: 生達化學製藥股份有限公司 | 日期: 2024/11/15 | 文號: FDA品字第1131107859號(食藥署品質監督管理組) |
許可證字號: 衛署藥製字第049834號 | 許可證持有者: 昇通藥品股份有限公司 | 日期: 2012/11/16 | 文號: |
許可證字號: 衛署藥製字第037441號 | 許可證持有者: 聯邦化學製藥股份有限公司 | 日期: 2012/08/24 | 文號: FDA藥字第1010055549號書函 |
許可證字號: 衛署藥製字第049204號 | 許可證持有者: 利達製藥股份有限公司 | 日期: 2015/05/11 | 文號: FDA風字第1041102883號 |
許可證字號: 衛署藥製字第016303號 | 許可證持有者: 景德製藥股份有限公司 | 日期: 2018/04/26 | 文號: 107年4月13日 FDA藥字第1070011969號(食藥署藥品組) |
許可證字號: 衛署藥製字第025595號 | 許可證持有者: 大豐製藥股份有限公司 | 日期: 2016/05/26 | 文號: 105年5月26日FDA風字第1051102888號(食藥署風管組) |
許可證字號: 衛部藥製字第058237號 | 許可證持有者: 台灣東洋藥品工業股份有限公司台北分公司 | 日期: 2015/05/18 | 文號: 部授食字第1041102949號 |
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