產品可樂降錠TAINPRES TABLETS的許可證字號是衛署藥製字第026403號, 許可證持有者是葡萄王生技股份有限公司, 日期是2015/03/11, 文號是FDA藥字第1040009261號(食藥署藥品組).
回收分級 | 2 |
文號 | FDA藥字第1040009261號(食藥署藥品組) |
日期 | 2015/03/11 |
產品 | 可樂降錠TAINPRES TABLETS |
許可證字號 | 衛署藥製字第026403號 |
批號 | H13H3 |
許可證持有者 | 葡萄王生技股份有限公司 |
原因 | 藥品主成分(CHLORTHALIDONE)於持續性安定性試驗結果含量為88.47%,未符合規範。 |
回收分級2 |
文號FDA藥字第1040009261號(食藥署藥品組) |
日期2015/03/11 |
產品可樂降錠TAINPRES TABLETS |
許可證字號衛署藥製字第026403號 |
批號H13H3 |
許可證持有者葡萄王生技股份有限公司 |
原因藥品主成分(CHLORTHALIDONE)於持續性安定性試驗結果含量為88.47%,未符合規範。 |
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 葡萄王生技 ...) | 查處情形: 未違規結案 | 違規廠商名稱或負責人: 葡萄王生技股份有限公司/曾盛麟 | 處分機關: | 處分日期: 02 9 2017 12:00AM | 刊播日期: 08 16 2016 12:00AM | 刊播媒體: 葡萄王生技官方網站 @ 違規食品廣告資料集 |
| 查處情形: 未違規結案 | 違規廠商名稱或負責人: 葡萄王生技股份有限公司/曾盛麟 | 處分機關: | 處分日期: 02 9 2017 12:00AM | 刊播日期: 08 16 2016 12:00AM | 刊播媒體: 葡萄王生技官方網站 @ 違規食品廣告資料集 |
| 英文品名: SPORTEX PLASTER 5MG\GM (INDOMETHACIN) "GRAPE" | 許可證字號: 衛署藥製字第035872號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2017/03/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 變形性關節炎、肩關節周圍炎、肌腱腱鞘炎、腱周圍炎、上腕骨上顆炎、筋肉痛、外傷後之腫脹、疼痛等上述疾患及症狀之鎮痛、消炎 | 劑型: 藥膠布 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 製造商名稱: 葡萄王生技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: ALFA-SOFT CAPSULES 0.25UG "GRAPE"(ALFACALCIDOL) | 許可證字號: 衛署藥製字第041388號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/12/23 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2017/06/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性腎不全引起之低血鈣症、副甲狀腺機能低下症、維他命D抵抗性佝僂病、骨軟化症、骨質疏鬆症。 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALFACALCIDOL | 製造商名稱: 葡萄王生技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: BALDOCIN MEDICATED SHAMPOO 2% "GRAPE" (KETOCONAZOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第041351號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/12/23 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2017/06/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 減少因黴菌感染所引起之頭皮屑治療之輔助劑。 | 劑型: 洗髮劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: KETOCONAZOLE | 製造商名稱: 葡萄王生技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: LYI ZOU TUNG SOLUTION (ACETAMINOPHEN) "GRAPE" | 許可證字號: 衛署藥製字第027627號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/19 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/04/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 葡萄王生技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: BISALAX E.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第006140號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/12/23 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解便秘 | 劑型: 腸溶錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BISACODYL | 製造商名稱: 葡萄王生技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: SUYAMINE SOLURION 20MG/ML "GRAPE" (DIPHENHYDRAMINE HCl) | 許可證字號: 衛署藥製字第036877號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/19 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/10/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解皮膚搔癢。 | 劑型: 液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL | 製造商名稱: 葡萄王生技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
查處情形: 未違規結案 | 違規廠商名稱或負責人: 葡萄王生技股份有限公司/曾盛麟 | 處分機關: | 處分日期: 02 9 2017 12:00AM | 刊播日期: 08 16 2016 12:00AM | 刊播媒體: 葡萄王生技官方網站 @ 違規食品廣告資料集 |
查處情形: 未違規結案 | 違規廠商名稱或負責人: 葡萄王生技股份有限公司/曾盛麟 | 處分機關: | 處分日期: 02 9 2017 12:00AM | 刊播日期: 08 16 2016 12:00AM | 刊播媒體: 葡萄王生技官方網站 @ 違規食品廣告資料集 |
英文品名: SPORTEX PLASTER 5MG\GM (INDOMETHACIN) "GRAPE" | 許可證字號: 衛署藥製字第035872號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2017/03/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 變形性關節炎、肩關節周圍炎、肌腱腱鞘炎、腱周圍炎、上腕骨上顆炎、筋肉痛、外傷後之腫脹、疼痛等上述疾患及症狀之鎮痛、消炎 | 劑型: 藥膠布 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 製造商名稱: 葡萄王生技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: ALFA-SOFT CAPSULES 0.25UG "GRAPE"(ALFACALCIDOL) | 許可證字號: 衛署藥製字第041388號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/12/23 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2017/06/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性腎不全引起之低血鈣症、副甲狀腺機能低下症、維他命D抵抗性佝僂病、骨軟化症、骨質疏鬆症。 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALFACALCIDOL | 製造商名稱: 葡萄王生技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: BALDOCIN MEDICATED SHAMPOO 2% "GRAPE" (KETOCONAZOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第041351號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/12/23 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2017/06/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 減少因黴菌感染所引起之頭皮屑治療之輔助劑。 | 劑型: 洗髮劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: KETOCONAZOLE | 製造商名稱: 葡萄王生技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: LYI ZOU TUNG SOLUTION (ACETAMINOPHEN) "GRAPE" | 許可證字號: 衛署藥製字第027627號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/19 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/04/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 葡萄王生技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: BISALAX E.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第006140號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/12/23 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解便秘 | 劑型: 腸溶錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BISACODYL | 製造商名稱: 葡萄王生技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: SUYAMINE SOLURION 20MG/ML "GRAPE" (DIPHENHYDRAMINE HCl) | 許可證字號: 衛署藥製字第036877號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/19 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/10/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解皮膚搔癢。 | 劑型: 液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL | 製造商名稱: 葡萄王生技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
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與可樂降錠TAINPRES TABLETS同分類的回收藥品資料集
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| 許可證字號: 衛署藥製字第045510號 | 許可證持有者: 南光化學製藥股份有限公司 | 日期: 2013/12/30 | 文號: 部授食字第1021455897號函 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第041443號 | 許可證持有者: 優良化學製藥股份有限公司 | 日期: 2015/08/20 | 文號: 104年8月11日 FDA藥字第1041407985號(食藥署藥品組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第049719號 | 許可證持有者: 培力藥品工業股份有限公司 | 日期: 2012/07/02 | 文號: FDA藥字第1010042402號函 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第016373號 | 許可證持有者: 歐業藥品股份有限公司 | 日期: 2020/11/09 | 文號: 109年10月30日 FDA藥字第1090031892號(食藥署藥品組) |
| 許可證字號: 衛署內衛藥字第003789號 | 許可證持有者: 富大藥品企業股份有限公司 | 日期: 2012/11/16 | 文號: |
| 許可證字號: 衛署藥製字第043357號 | 許可證持有者: 溫士頓醫藥股份有限公司 | 日期: 2015/05/12 | 文號: 部授食字第1041102989號 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第048637號 | 許可證持有者: 強生化學製藥廠股份有限公司 | 日期: 2020/02/11 | 文號: 109年2月5日 FDA藥字第1091400988號(食藥署藥品組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第043937號 | 許可證持有者: 大豐製藥股份有限公司 | 日期: 2016/05/26 | 文號: 105年5月26日FDA風字第1051102888號(食藥署風管組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第032639號 | 許可證持有者: 大豐製藥股份有限公司 | 日期: 2016/05/26 | 文號: 105年5月26日FDA風字第1051102888號(食藥署風管組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第057381號 | 許可證持有者: 永信藥品工業股份有限公司 | 日期: 2018/07/09 | 文號: 107年7月7日 FDA藥字第1071406412號(食藥署藥品組) |
| 許可證字號: 內衛藥製字第007695號 | 許可證持有者: 景德製藥股份有限公司 | 日期: 2015/06/04 | 文號: FDA藥字第1046031683號(食藥署藥品組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第042498號 | 許可證持有者: 永昌藥品股份有限公司 | 日期: 2012/11/16 | 文號: |
| 許可證字號: 衛署藥製字第027492號 | 許可證持有者: 聯邦化學製藥股份有限公司 | 日期: 2013/03/05 | 文號: FDA藥字第1021402049號書函 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第044067號 | 許可證持有者: 大豐製藥股份有限公司 | 日期: 2016/05/26 | 文號: 105年5月26日FDA風字第1051102888號(食藥署風管組) |
許可證字號: 衛署藥製字第034881號 | 許可證持有者: 正長生化學製藥股份有限公司 | 日期: 2015/04/28 | 文號: 部授食字第1041102350號 |
許可證字號: 衛署藥製字第045510號 | 許可證持有者: 南光化學製藥股份有限公司 | 日期: 2013/12/30 | 文號: 部授食字第1021455897號函 |
許可證字號: 衛署藥製字第041443號 | 許可證持有者: 優良化學製藥股份有限公司 | 日期: 2015/08/20 | 文號: 104年8月11日 FDA藥字第1041407985號(食藥署藥品組) |
許可證字號: 衛署藥製字第049719號 | 許可證持有者: 培力藥品工業股份有限公司 | 日期: 2012/07/02 | 文號: FDA藥字第1010042402號函 |
許可證字號: 衛署藥製字第016373號 | 許可證持有者: 歐業藥品股份有限公司 | 日期: 2020/11/09 | 文號: 109年10月30日 FDA藥字第1090031892號(食藥署藥品組) |
許可證字號: 衛署內衛藥字第003789號 | 許可證持有者: 富大藥品企業股份有限公司 | 日期: 2012/11/16 | 文號: |
許可證字號: 衛署藥製字第043357號 | 許可證持有者: 溫士頓醫藥股份有限公司 | 日期: 2015/05/12 | 文號: 部授食字第1041102989號 |
許可證字號: 衛署藥製字第048637號 | 許可證持有者: 強生化學製藥廠股份有限公司 | 日期: 2020/02/11 | 文號: 109年2月5日 FDA藥字第1091400988號(食藥署藥品組) |
許可證字號: 衛署藥製字第043937號 | 許可證持有者: 大豐製藥股份有限公司 | 日期: 2016/05/26 | 文號: 105年5月26日FDA風字第1051102888號(食藥署風管組) |
許可證字號: 衛署藥製字第032639號 | 許可證持有者: 大豐製藥股份有限公司 | 日期: 2016/05/26 | 文號: 105年5月26日FDA風字第1051102888號(食藥署風管組) |
許可證字號: 衛署藥製字第057381號 | 許可證持有者: 永信藥品工業股份有限公司 | 日期: 2018/07/09 | 文號: 107年7月7日 FDA藥字第1071406412號(食藥署藥品組) |
許可證字號: 內衛藥製字第007695號 | 許可證持有者: 景德製藥股份有限公司 | 日期: 2015/06/04 | 文號: FDA藥字第1046031683號(食藥署藥品組) |
許可證字號: 衛署藥製字第042498號 | 許可證持有者: 永昌藥品股份有限公司 | 日期: 2012/11/16 | 文號: |
許可證字號: 衛署藥製字第027492號 | 許可證持有者: 聯邦化學製藥股份有限公司 | 日期: 2013/03/05 | 文號: FDA藥字第1021402049號書函 |
許可證字號: 衛署藥製字第044067號 | 許可證持有者: 大豐製藥股份有限公司 | 日期: 2016/05/26 | 文號: 105年5月26日FDA風字第1051102888號(食藥署風管組) |
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