產品可利舒散(可林斯提拉明酯)CHOLES POWDER (CHOLESTYRAMINE RESIN) "S.D.的許可證字號是衛署藥製字第035424號, 許可證持有者是世達藥品工業股份有限公司, 日期是2015/03/18, 文號是FDA藥字第1040010716號(食藥署藥品組).
根據名稱 世達藥品工業 找到的相關資料
(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 世達藥品工業 ...) | 英文品名: Fenspirel Tablets 40mg“S.D.” | 許可證字號: 衛署藥製字第049622號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/06/17 | 註銷理由: 依據109年6月17日衛授食字第1091403919號公告含fenspiride成分藥品療效及安全性再評估未獲通過,廢止該成分藥品許可證相關事宜,其製造或輸入之業者應於109年7月17日前收回市售品。 | 有效日期: 2023/08/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鼻咽炎、喉炎、支氣管炎。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FENSPIRIDE HCL | 製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: DACON TABLETS 500MG (CALCIUM CARBONATE) "S.D." | 許可證字號: 衛署藥製字第034241號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CALCIUM CARBONATE | 製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: DACON TABLETS 500MG (CALCIUM CARBONATE) "S.D." | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CALCIUM CARBONATE | 申請商名稱: 世達藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2026/08/12 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 英文品名: TONPICON CAPSULES "S.D." | 許可證字號: 衛署藥製字第013557號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYCOSIDE)(EQ TO GLYCYRRHIZ... | 製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: DETICON GRANULES "S.D." | 許可證字號: 衛署藥製字第028956號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/12/04 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2023/06/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLOPHEDIANOL HCL | 製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: BULICU CAPSULES 250MG (GLUCOSAMINE SULFATE) "S.D." | 許可證字號: 衛署藥製字第041636號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/10/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GLUCOSAMINE SULFATE CRYSTALLINE | 製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: SUFUCON CAPSULES "S.D." | 許可證字號: 衛署藥製字第018176號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維生素B1、B6、B12缺乏症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;THIAMINE DISULFIDE;;PYRIDOXINE HCL | 製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Bromhexine Tablets "S.D." | 許可證字號: 衛署藥製字第027605號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 袪痰及減少呼吸道粘膜分泌物的粘稠性 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BROMHEXINE HCL | 製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Fenspirel Tablets 40mg“S.D.” | 許可證字號: 衛署藥製字第049622號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/06/17 | 註銷理由: 依據109年6月17日衛授食字第1091403919號公告含fenspiride成分藥品療效及安全性再評估未獲通過,廢止該成分藥品許可證相關事宜,其製造或輸入之業者應於109年7月17日前收回市售品。 | 有效日期: 2023/08/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鼻咽炎、喉炎、支氣管炎。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FENSPIRIDE HCL | 製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: DACON TABLETS 500MG (CALCIUM CARBONATE) "S.D." | 許可證字號: 衛署藥製字第034241號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CALCIUM CARBONATE | 製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: DACON TABLETS 500MG (CALCIUM CARBONATE) "S.D." | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CALCIUM CARBONATE | 申請商名稱: 世達藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2026/08/12 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: TONPICON CAPSULES "S.D." | 許可證字號: 衛署藥製字第013557號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYCOSIDE)(EQ TO GLYCYRRHIZ... | 製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: DETICON GRANULES "S.D." | 許可證字號: 衛署藥製字第028956號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/12/04 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2023/06/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLOPHEDIANOL HCL | 製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: BULICU CAPSULES 250MG (GLUCOSAMINE SULFATE) "S.D." | 許可證字號: 衛署藥製字第041636號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/10/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GLUCOSAMINE SULFATE CRYSTALLINE | 製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: SUFUCON CAPSULES "S.D." | 許可證字號: 衛署藥製字第018176號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維生素B1、B6、B12缺乏症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;THIAMINE DISULFIDE;;PYRIDOXINE HCL | 製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Bromhexine Tablets "S.D." | 許可證字號: 衛署藥製字第027605號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 袪痰及減少呼吸道粘膜分泌物的粘稠性 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BROMHEXINE HCL | 製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
[ 搜尋所有 世達藥品工業 ... ]
名稱 世達藥品工業 找到的公司登記或商業登記
(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有 世達藥品工業)
世達藥品工業股份有限公司 登記地址: 臺中市梧棲區光華東街36號 | 負責人: 林永盛 | 統編: 52300464 | 核准設立 |
在『回收藥品資料集』資料集內搜尋:
與可利舒散(可林斯提拉明酯)CHOLES POWDER (CHOLESTYRAMINE RESIN) "S.D.同分類的回收藥品資料集
| 許可證字號: 衛署藥輸字第025189號 | 許可證持有者: 百特醫療產品股份有限公司 | 日期: 2011/08/07 | 文號: FDA藥字第1000035249號函 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第022215號 | 許可證持有者: 友華生技醫藥股份有限公司 | 日期: 2011/07/11 | 文號: FDA藥字第1005031423號函 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第024806號 | 許可證持有者: 富富企業股份有限公司 | 日期: 2011/09/30 | 文號: FDA藥字第1001406522號函 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第048458號 | 許可證持有者: 尼斯可股份有限公司新莊廠 | 日期: 2011/04/11 | 文號: FDA藥字第1000021685號函 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第024301號 | 許可證持有者: 吉富貿易有限公司 | 日期: 2011/06/17 | 文號: FDA藥字第1005027535號函 |
| 許可證字號: 內衛藥製字第009997號 | 許可證持有者: 信東生技股份有限公司 | 日期: 2011/09/05 | 文號: FDA藥字第1000059312號函 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第045365號 | 許可證持有者: 元宙化學製藥股份有限公司 | 日期: 2012/01/05 | 文號: FDA藥字第1011400096號函 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第029004號 | 許可證持有者: 天良生物科技企業股份有限公司 | 日期: 2012/01/17 | 文號: FDA藥字第1011400007號 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第031096號 | 許可證持有者: 溫士頓醫藥股份有限公司 | 日期: 2012/01/17 | 文號: FDA藥字第1011400004號函 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第044117號 | 許可證持有者: 衛達化學製藥股份有限公司 | 日期: 2012/01/17 | 文號: FDA藥字第1011400006號函 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第029876號 | 許可證持有者: 景德製藥股份有限公司 | 日期: 2012/01/17 | 文號: FDA藥字第1011400071號函 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第043003號 | 許可證持有者: 溫士頓醫藥股份有限公司 | 日期: 2012/01/20 | 文號: FDA藥字第1011400137號函 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第039770號 | 許可證持有者: 順生製藥股份有限公司 | 日期: 2012/01/17 | 文號: FDA藥字第1011400228號函 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第046354號 | 許可證持有者: 瑞士藥廠股份有限公司 | 日期: 2012/02/01 | 文號: FDA藥字第1010006209號函 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第016402號 | 許可證持有者: 瑞士藥廠股份有限公司 | 日期: 2012/03/07 | 文號: FDA藥字第1010012649號函 |
許可證字號: 衛署藥輸字第025189號 | 許可證持有者: 百特醫療產品股份有限公司 | 日期: 2011/08/07 | 文號: FDA藥字第1000035249號函 |
許可證字號: 衛署藥輸字第022215號 | 許可證持有者: 友華生技醫藥股份有限公司 | 日期: 2011/07/11 | 文號: FDA藥字第1005031423號函 |
許可證字號: 衛署藥輸字第024806號 | 許可證持有者: 富富企業股份有限公司 | 日期: 2011/09/30 | 文號: FDA藥字第1001406522號函 |
許可證字號: 衛署藥製字第048458號 | 許可證持有者: 尼斯可股份有限公司新莊廠 | 日期: 2011/04/11 | 文號: FDA藥字第1000021685號函 |
許可證字號: 衛署藥輸字第024301號 | 許可證持有者: 吉富貿易有限公司 | 日期: 2011/06/17 | 文號: FDA藥字第1005027535號函 |
許可證字號: 內衛藥製字第009997號 | 許可證持有者: 信東生技股份有限公司 | 日期: 2011/09/05 | 文號: FDA藥字第1000059312號函 |
許可證字號: 衛署藥製字第045365號 | 許可證持有者: 元宙化學製藥股份有限公司 | 日期: 2012/01/05 | 文號: FDA藥字第1011400096號函 |
許可證字號: 衛署藥製字第029004號 | 許可證持有者: 天良生物科技企業股份有限公司 | 日期: 2012/01/17 | 文號: FDA藥字第1011400007號 |
許可證字號: 衛署藥製字第031096號 | 許可證持有者: 溫士頓醫藥股份有限公司 | 日期: 2012/01/17 | 文號: FDA藥字第1011400004號函 |
許可證字號: 衛署藥製字第044117號 | 許可證持有者: 衛達化學製藥股份有限公司 | 日期: 2012/01/17 | 文號: FDA藥字第1011400006號函 |
許可證字號: 衛署藥製字第029876號 | 許可證持有者: 景德製藥股份有限公司 | 日期: 2012/01/17 | 文號: FDA藥字第1011400071號函 |
許可證字號: 衛署藥製字第043003號 | 許可證持有者: 溫士頓醫藥股份有限公司 | 日期: 2012/01/20 | 文號: FDA藥字第1011400137號函 |
許可證字號: 衛署藥製字第039770號 | 許可證持有者: 順生製藥股份有限公司 | 日期: 2012/01/17 | 文號: FDA藥字第1011400228號函 |
許可證字號: 衛署藥製字第046354號 | 許可證持有者: 瑞士藥廠股份有限公司 | 日期: 2012/02/01 | 文號: FDA藥字第1010006209號函 |
許可證字號: 衛署藥製字第016402號 | 許可證持有者: 瑞士藥廠股份有限公司 | 日期: 2012/03/07 | 文號: FDA藥字第1010012649號函 |
|