保鈣多立甜嚼錠
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產品保鈣多立甜嚼錠的許可證字號是衛署藥製字第041235號, 許可證持有者是健喬信元醫藥生技股份有限公司, 日期是2015/04/15, 文號是部授食字第1041102197號.
回收分級 | (空) |
文號 | 部授食字第1041102197號 |
日期 | 2015/04/15 |
產品 | 保鈣多立甜嚼錠 |
許可證字號 | 衛署藥製字第041235號 |
批號 | 有效期限104年11月20日以前的全批號 |
許可證持有者 | 健喬信元醫藥生技股份有限公司 |
原因 | 因藥品使用不符規定之原料藥 |
回收分級(空) |
文號部授食字第1041102197號 |
日期2015/04/15 |
產品保鈣多立甜嚼錠 |
許可證字號衛署藥製字第041235號 |
批號有效期限104年11月20日以前的全批號 |
許可證持有者健喬信元醫藥生技股份有限公司 |
原因因藥品使用不符規定之原料藥 |
根據名稱 健喬信元醫藥生技 找到的相關資料
(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 健喬信元醫藥生技 ...) | 英文品名: KAIZOLE TABLETS 10MG (MEBENDAZOLE) "SYNMOSA" | 許可證字號: 衛署藥製字第027604號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/04/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 驅除蟯蟲 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MEBENDAZOLE | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: TANNALBIN TABLETS 500MG "SYNMOSA" | 許可證字號: 衛署藥製字第026711號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解輕微或中度急性腹瀉. | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALBUMIN TANNATE (TANNALBIN) | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Stenac Effervescent Tablets | 許可證字號: 衛部藥製字第058947號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/10/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 減少呼吸道粘膜分泌物的粘稠性。 | 劑型: 發泡錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETYLCYSTEINE | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Panacon Synmosa Effervescent Tablets 300mg | 許可證字號: 衛署藥製字第044416號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/04/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。 | 劑型: 發泡錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: NAZOLINE NASAL SPRAY 0.1% | 許可證字號: 衛署藥製字第047345號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/06/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: ㄧ般感冒、鼻塞、流鼻水、打噴嚏、過敏性鼻炎及由過敏所引起之鼻充血。 | 劑型: 鼻用噴液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: XYLOMETAZOLINE HCL | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Kudona Capsules 500mg | 許可證字號: 衛署藥製字第048515號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/01/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CRYSTALLINE D-GLUCOSAMINE SULFATE (EQ. TO D-GLUCOSAMINE SULFATE 500MG AND SODIUM CHLORIDE 128MG) | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: ASCORBIC ACID TABLETS "SYNMOSA" | 許可證字號: 衛署藥製字第022425號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 壞血病、齒齦出血、維他命C缺乏症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C) | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: DIAZEPAM TABLETS 5MG "SYNMOSA" | 許可證字號: 內衛藥製字第016140號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIAZEPAM | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: KAIZOLE TABLETS 10MG (MEBENDAZOLE) "SYNMOSA" | 許可證字號: 衛署藥製字第027604號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/04/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 驅除蟯蟲 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MEBENDAZOLE | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: TANNALBIN TABLETS 500MG "SYNMOSA" | 許可證字號: 衛署藥製字第026711號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解輕微或中度急性腹瀉. | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALBUMIN TANNATE (TANNALBIN) | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Stenac Effervescent Tablets | 許可證字號: 衛部藥製字第058947號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/10/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 減少呼吸道粘膜分泌物的粘稠性。 | 劑型: 發泡錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETYLCYSTEINE | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Panacon Synmosa Effervescent Tablets 300mg | 許可證字號: 衛署藥製字第044416號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/04/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。 | 劑型: 發泡錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: NAZOLINE NASAL SPRAY 0.1% | 許可證字號: 衛署藥製字第047345號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/06/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: ㄧ般感冒、鼻塞、流鼻水、打噴嚏、過敏性鼻炎及由過敏所引起之鼻充血。 | 劑型: 鼻用噴液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: XYLOMETAZOLINE HCL | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Kudona Capsules 500mg | 許可證字號: 衛署藥製字第048515號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/01/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CRYSTALLINE D-GLUCOSAMINE SULFATE (EQ. TO D-GLUCOSAMINE SULFATE 500MG AND SODIUM CHLORIDE 128MG) | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: ASCORBIC ACID TABLETS "SYNMOSA" | 許可證字號: 衛署藥製字第022425號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 壞血病、齒齦出血、維他命C缺乏症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C) | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: DIAZEPAM TABLETS 5MG "SYNMOSA" | 許可證字號: 內衛藥製字第016140號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIAZEPAM | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
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| 許可證字號: 衛署藥製字第036416號 | 許可證持有者: 三友生技醫藥股份有限公司 | 日期: 2013/10/31 | 文號: 部授食字第1021151164號 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第045955號 | 許可證持有者: 南光化學製藥股份有限公司 | 日期: 2013/12/30 | 文號: 部授食字第1021455907號函 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第023028號 | 許可證持有者: 中美兄弟製藥股份有限公司 | 日期: 2009/03/24 | 文號: 衛署藥字第0980316237號函 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第028610號 | 許可證持有者: 大豐製藥股份有限公司 | 日期: 2016/05/26 | 文號: 105年5月26日FDA風字第1051102888號(食藥署風管組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第020123號 | 許可證持有者: 順生製藥股份有限公司 | 日期: 2012/11/16 | 文號: |
| 許可證字號: 衛署藥製字第033293號 | 許可證持有者: 明德製藥股份有限公司 | 日期: 2010/11/22 | 文號: FDA藥字第0991414862號函 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第043332號 | 許可證持有者: 長安化學工業股份有限公司 | 日期: 2015/07/17 | 文號: 104年7月3日 FDA藥字第1040026941號(食藥署藥品組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第056315號 | 許可證持有者: 臺灣永光化學工業股份有限公司第二廠 | 日期: 2022/07/29 | 文號: 111年7月19日FDA藥字第1110018955號 (食藥署藥品組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第042461號 | 許可證持有者: 井田製藥工業股份有限公司 | 日期: 2013/01/23 | 文號: FDA藥字第1011411412號函 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第045281號 | 許可證持有者: 十全實業股份有限公司 | 日期: 2019/01/04 | 文號: 108年1月4日FDA風字第1070043541號(風險管理組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第022861號 | 許可證持有者: 杏林新生製藥股份有限公司 | 日期: 2015/07/09 | 文號: 104年7月1日FDA藥字第1040024706號(食藥署藥品組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第045307號 | 許可證持有者: 應元化學製藥股份有限公司 | 日期: 2017/05/25 | 文號: 106年5月17日 FDA藥字第1060018672號(食藥署藥品組) |
| 許可證字號: 內衛藥製字第010004號 | 許可證持有者: 大豐製藥股份有限公司 | 日期: 2016/05/26 | 文號: 105年5月26日FDA風字第1051102888號(食藥署風管組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第036456號 | 許可證持有者: 永豐化學工業股份有限公司 | 日期: 2021/05/19 | 文號: 110年5月18日FDA品字第1101103853號。(品質監督管理組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第016221號 | 許可證持有者: 久仁製藥廠股份有限公司 | 日期: 2014/10/01 | 文號: 部授食字第1031104635號 |
許可證字號: 衛署藥製字第036416號 | 許可證持有者: 三友生技醫藥股份有限公司 | 日期: 2013/10/31 | 文號: 部授食字第1021151164號 |
許可證字號: 衛署藥製字第045955號 | 許可證持有者: 南光化學製藥股份有限公司 | 日期: 2013/12/30 | 文號: 部授食字第1021455907號函 |
許可證字號: 衛署藥製字第023028號 | 許可證持有者: 中美兄弟製藥股份有限公司 | 日期: 2009/03/24 | 文號: 衛署藥字第0980316237號函 |
許可證字號: 衛署藥製字第028610號 | 許可證持有者: 大豐製藥股份有限公司 | 日期: 2016/05/26 | 文號: 105年5月26日FDA風字第1051102888號(食藥署風管組) |
許可證字號: 衛署藥製字第020123號 | 許可證持有者: 順生製藥股份有限公司 | 日期: 2012/11/16 | 文號: |
許可證字號: 衛署藥製字第033293號 | 許可證持有者: 明德製藥股份有限公司 | 日期: 2010/11/22 | 文號: FDA藥字第0991414862號函 |
許可證字號: 衛署藥製字第043332號 | 許可證持有者: 長安化學工業股份有限公司 | 日期: 2015/07/17 | 文號: 104年7月3日 FDA藥字第1040026941號(食藥署藥品組) |
許可證字號: 衛署藥製字第056315號 | 許可證持有者: 臺灣永光化學工業股份有限公司第二廠 | 日期: 2022/07/29 | 文號: 111年7月19日FDA藥字第1110018955號 (食藥署藥品組) |
許可證字號: 衛署藥製字第042461號 | 許可證持有者: 井田製藥工業股份有限公司 | 日期: 2013/01/23 | 文號: FDA藥字第1011411412號函 |
許可證字號: 衛署藥製字第045281號 | 許可證持有者: 十全實業股份有限公司 | 日期: 2019/01/04 | 文號: 108年1月4日FDA風字第1070043541號(風險管理組) |
許可證字號: 衛署藥製字第022861號 | 許可證持有者: 杏林新生製藥股份有限公司 | 日期: 2015/07/09 | 文號: 104年7月1日FDA藥字第1040024706號(食藥署藥品組) |
許可證字號: 衛署藥製字第045307號 | 許可證持有者: 應元化學製藥股份有限公司 | 日期: 2017/05/25 | 文號: 106年5月17日 FDA藥字第1060018672號(食藥署藥品組) |
許可證字號: 內衛藥製字第010004號 | 許可證持有者: 大豐製藥股份有限公司 | 日期: 2016/05/26 | 文號: 105年5月26日FDA風字第1051102888號(食藥署風管組) |
許可證字號: 衛署藥製字第036456號 | 許可證持有者: 永豐化學工業股份有限公司 | 日期: 2021/05/19 | 文號: 110年5月18日FDA品字第1101103853號。(品質監督管理組) |
許可證字號: 衛署藥製字第016221號 | 許可證持有者: 久仁製藥廠股份有限公司 | 日期: 2014/10/01 | 文號: 部授食字第1031104635號 |
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