保鈣多立甜嚼錠
- 回收藥品資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
產品保鈣多立甜嚼錠的許可證字號是衛署藥製字第041235號, 許可證持有者是健喬信元醫藥生技股份有限公司, 日期是2015/04/15, 文號是部授食字第1041102197號.
回收分級 | (空) |
文號 | 部授食字第1041102197號 |
日期 | 2015/04/15 |
產品 | 保鈣多立甜嚼錠 |
許可證字號 | 衛署藥製字第041235號 |
批號 | 有效期限104年11月20日以前的全批號 |
許可證持有者 | 健喬信元醫藥生技股份有限公司 |
原因 | 因藥品使用不符規定之原料藥 |
回收分級(空) |
文號部授食字第1041102197號 |
日期2015/04/15 |
產品保鈣多立甜嚼錠 |
許可證字號衛署藥製字第041235號 |
批號有效期限104年11月20日以前的全批號 |
許可證持有者健喬信元醫藥生技股份有限公司 |
原因因藥品使用不符規定之原料藥 |
根據名稱 健喬信元醫藥生技 找到的相關資料
(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 健喬信元醫藥生技 ...) | 發言日期: 1140523 | 發言時間: 201458 | 公司名稱: 健喬 | 公司代號: 4114 | 事實發生日: 1140523 | 符合條款: 第6款 | 說明: 1.發生變動日期:114/05/23
2.選任或變動人員別(請輸入法人董事、法人監察人、獨立董事、
自然人董事或自然人監察人):
法人董事、獨立董事、自然人董事
3.舊任者職稱及姓名:
董事-林智暉
... @ 上櫃公司每日重大訊息 |
| 英文品名: KAIZOLE TABLETS 10MG (MEBENDAZOLE) "SYNMOSA" | 許可證字號: 衛署藥製字第027604號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/04/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 驅除蟯蟲 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MEBENDAZOLE | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: TANNALBIN TABLETS 500MG "SYNMOSA" | 許可證字號: 衛署藥製字第026711號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解輕微或中度急性腹瀉. | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALBUMIN TANNATE (TANNALBIN) | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Stenac Effervescent Tablets | 許可證字號: 衛部藥製字第058947號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/10/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 減少呼吸道粘膜分泌物的粘稠性。 | 劑型: 發泡錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETYLCYSTEINE | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Panacon Synmosa Effervescent Tablets 300mg | 許可證字號: 衛署藥製字第044416號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/04/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。 | 劑型: 發泡錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: NAZOLINE NASAL SPRAY 0.1% | 許可證字號: 衛署藥製字第047345號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2030/06/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: ㄧ般感冒、鼻塞、流鼻水、打噴嚏、過敏性鼻炎及由過敏所引起之鼻充血。 | 劑型: 鼻用噴液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: XYLOMETAZOLINE HCL | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Kudona Capsules 500mg | 許可證字號: 衛署藥製字第048515號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/01/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CRYSTALLINE D-GLUCOSAMINE SULFATE (EQ. TO D-GLUCOSAMINE SULFATE 500MG AND SODIUM CHLORIDE 128MG) | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: ASCORBIC ACID TABLETS "SYNMOSA" | 許可證字號: 衛署藥製字第022425號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 壞血病、齒齦出血、維他命C缺乏症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C) | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
發言日期: 1140523 | 發言時間: 201458 | 公司名稱: 健喬 | 公司代號: 4114 | 事實發生日: 1140523 | 符合條款: 第6款 | 說明: 1.發生變動日期:114/05/23
2.選任或變動人員別(請輸入法人董事、法人監察人、獨立董事、
自然人董事或自然人監察人):
法人董事、獨立董事、自然人董事
3.舊任者職稱及姓名:
董事-林智暉
... @ 上櫃公司每日重大訊息 |
英文品名: KAIZOLE TABLETS 10MG (MEBENDAZOLE) "SYNMOSA" | 許可證字號: 衛署藥製字第027604號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/04/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 驅除蟯蟲 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MEBENDAZOLE | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: TANNALBIN TABLETS 500MG "SYNMOSA" | 許可證字號: 衛署藥製字第026711號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解輕微或中度急性腹瀉. | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALBUMIN TANNATE (TANNALBIN) | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Stenac Effervescent Tablets | 許可證字號: 衛部藥製字第058947號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/10/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 減少呼吸道粘膜分泌物的粘稠性。 | 劑型: 發泡錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETYLCYSTEINE | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Panacon Synmosa Effervescent Tablets 300mg | 許可證字號: 衛署藥製字第044416號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/04/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。 | 劑型: 發泡錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: NAZOLINE NASAL SPRAY 0.1% | 許可證字號: 衛署藥製字第047345號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2030/06/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: ㄧ般感冒、鼻塞、流鼻水、打噴嚏、過敏性鼻炎及由過敏所引起之鼻充血。 | 劑型: 鼻用噴液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: XYLOMETAZOLINE HCL | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Kudona Capsules 500mg | 許可證字號: 衛署藥製字第048515號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/01/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CRYSTALLINE D-GLUCOSAMINE SULFATE (EQ. TO D-GLUCOSAMINE SULFATE 500MG AND SODIUM CHLORIDE 128MG) | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: ASCORBIC ACID TABLETS "SYNMOSA" | 許可證字號: 衛署藥製字第022425號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 壞血病、齒齦出血、維他命C缺乏症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C) | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
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| 許可證字號: 衛署藥製字第023653號 | 許可證持有者: 元宙化學製藥股份有限公司 | 日期: 2014/02/24 | 文號: 部授食字第1031400976A號 |
| 許可證字號: 內衛藥製字第015085號 | 許可證持有者: 利達製藥股份有限公司 | 日期: 2014/02/24 | 文號: 部授食字第1031400976A號 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第033592號 | 許可證持有者: 永豐化學工業股份有限公司 | 日期: 2014/02/24 | 文號: 部授食字第1031400976A號 |
| 許可證字號: 內衛藥製字第002517號 | 許可證持有者: 信隆藥品工業股份有限公司 | 日期: 2014/02/24 | 文號: 部授食字第1031400976A號 |
| 許可證字號: 內衛藥製字第007151號 | 許可證持有者: 景德製藥股份有限公司 | 日期: 2014/02/24 | 文號: 部授食字第1031400976A號 |
| 許可證字號: 專案進口 | 許可證持有者: 吉泰藥品股份有限公司 | 日期: 2014/03/17 | 文號: FDA藥字第1031402824號書函 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第031069號 | 許可證持有者: 黃氏製藥股份有限公司 | 日期: 2014/04/08 | 文號: 部授食字第1031101552C號 |
| 許可證字號: 專案申請 | 許可證持有者: 吉泰藥品股份有限公司 | 日期: 2014/07/01 | 文號: FDA藥字第1031406903號函 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第014601號 | 許可證持有者: 政德製藥股份有限公司 | 日期: 2014/06/27 | 文號: FDA藥字第1031406918號函 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第049218號 | 許可證持有者: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司 | 日期: 2014/07/01 | 文號: FDA藥字第1031406907號函 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第039238號 | 許可證持有者: 寶齡富錦生技股份有限公司 | 日期: 2014/07/01 | 文號: FDA藥字第1031407028號函 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第024644號 | 許可證持有者: 台灣大正製藥股份有限公司 | 日期: 2014/06/20 | 文號: 部授食字第1031102768A號 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第025973號 | 許可證持有者: 台灣大正製藥股份有限公司 | 日期: 2014/06/20 | 文號: 部授食字第1031102768A號 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第024034號 | 許可證持有者: 台灣大正製藥股份有限公司 | 日期: 2014/06/20 | 文號: 部授食字第1031102768A號 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第018605號 | 許可證持有者: 中榮貿易股份有限公司 | 日期: 2014/06/20 | 文號: 部授食字第1031102768B號 |
許可證字號: 衛署藥製字第023653號 | 許可證持有者: 元宙化學製藥股份有限公司 | 日期: 2014/02/24 | 文號: 部授食字第1031400976A號 |
許可證字號: 內衛藥製字第015085號 | 許可證持有者: 利達製藥股份有限公司 | 日期: 2014/02/24 | 文號: 部授食字第1031400976A號 |
許可證字號: 衛署藥製字第033592號 | 許可證持有者: 永豐化學工業股份有限公司 | 日期: 2014/02/24 | 文號: 部授食字第1031400976A號 |
許可證字號: 內衛藥製字第002517號 | 許可證持有者: 信隆藥品工業股份有限公司 | 日期: 2014/02/24 | 文號: 部授食字第1031400976A號 |
許可證字號: 內衛藥製字第007151號 | 許可證持有者: 景德製藥股份有限公司 | 日期: 2014/02/24 | 文號: 部授食字第1031400976A號 |
許可證字號: 專案進口 | 許可證持有者: 吉泰藥品股份有限公司 | 日期: 2014/03/17 | 文號: FDA藥字第1031402824號書函 |
許可證字號: 衛署藥製字第031069號 | 許可證持有者: 黃氏製藥股份有限公司 | 日期: 2014/04/08 | 文號: 部授食字第1031101552C號 |
許可證字號: 專案申請 | 許可證持有者: 吉泰藥品股份有限公司 | 日期: 2014/07/01 | 文號: FDA藥字第1031406903號函 |
許可證字號: 衛署藥製字第014601號 | 許可證持有者: 政德製藥股份有限公司 | 日期: 2014/06/27 | 文號: FDA藥字第1031406918號函 |
許可證字號: 衛署藥製字第049218號 | 許可證持有者: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司 | 日期: 2014/07/01 | 文號: FDA藥字第1031406907號函 |
許可證字號: 衛署藥製字第039238號 | 許可證持有者: 寶齡富錦生技股份有限公司 | 日期: 2014/07/01 | 文號: FDA藥字第1031407028號函 |
許可證字號: 衛署藥輸字第024644號 | 許可證持有者: 台灣大正製藥股份有限公司 | 日期: 2014/06/20 | 文號: 部授食字第1031102768A號 |
許可證字號: 衛署藥輸字第025973號 | 許可證持有者: 台灣大正製藥股份有限公司 | 日期: 2014/06/20 | 文號: 部授食字第1031102768A號 |
許可證字號: 衛署藥輸字第024034號 | 許可證持有者: 台灣大正製藥股份有限公司 | 日期: 2014/06/20 | 文號: 部授食字第1031102768A號 |
許可證字號: 衛署藥輸字第018605號 | 許可證持有者: 中榮貿易股份有限公司 | 日期: 2014/06/20 | 文號: 部授食字第1031102768B號 |
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