舒胃膠咀嚼錠
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產品舒胃膠咀嚼錠的許可證字號是衛署藥製字第032786號, 許可證持有者是瑞安大藥廠股份有限公司觀音廠, 日期是2015/04/15, 文號是部授食字第1041102198號.
回收分級 | (空) |
文號 | 部授食字第1041102198號 |
日期 | 2015/04/15 |
產品 | 舒胃膠咀嚼錠 |
許可證字號 | 衛署藥製字第032786號 |
批號 | 有效期限108年2月1日以前的全批號 |
許可證持有者 | 瑞安大藥廠股份有限公司觀音廠 |
原因 | 因藥品使用不符規定之原料藥 |
回收分級(空) |
文號部授食字第1041102198號 |
日期2015/04/15 |
產品舒胃膠咀嚼錠 |
許可證字號衛署藥製字第032786號 |
批號有效期限108年2月1日以前的全批號 |
許可證持有者瑞安大藥廠股份有限公司觀音廠 |
原因因藥品使用不符規定之原料藥 |
根據名稱 瑞安大藥廠 找到的相關資料
(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 瑞安大藥廠 ...) | 英文品名: ROLL-NO PAIN SOLUTION 0.2MG/ML (CAPSAICIN) "PURZER" | 許可證字號: 衛署藥製字第042847號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/03 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2004/03/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解局部疼痛。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CAPSAICIN | 製造商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司觀音廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: LOVA TABLETS 20MG "PURZER"(LOVASTATIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第041580號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/10/20 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2007/10/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高膽固醇血症、高三酸甘油脂血症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LOVASTATIN | 製造商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司觀音廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: MEPHAN TABLET 5MG "PURZER" (DEXTROMETHORPHAN HYDROBROMIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第033542號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2021/01/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN (HBR) | 製造商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司觀音廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: MEPHAN TABLET 15MG "PURZER" (DEXTROMETHORPHAN HYDROBROMIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第033543號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2021/01/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN (HBR) | 製造商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司觀音廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: MEPHAN TABLET 5MG "PURZER" (DEXTROMETHORPHAN HYDROBROMIDE) | 適應症: 鎮咳。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN (HBR) | 申請商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2021/01/26 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 英文品名: MEPHAN TABLET 15MG "PURZER" (DEXTROMETHORPHAN HYDROBROMIDE) | 適應症: 鎮咳。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN (HBR) | 申請商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2021/01/26 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 英文品名: ZOLAX INJECTION 50MG/ML (KETAMINE) "PURZER" | 適應症: 全身麻醉。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: KETAMINE (HCL) | 申請商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2018/04/03 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 英文品名: MEPHAN GRANULES 30MG/GM (DEXTROMETHORPHAM) "PURZER" | 許可證字號: 衛署藥製字第034031號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/03 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2006/05/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳(感冒、支氣管炎、咽頭炎所引起之咳嗽) | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司觀音廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: ROLL-NO PAIN SOLUTION 0.2MG/ML (CAPSAICIN) "PURZER" | 許可證字號: 衛署藥製字第042847號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/03 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2004/03/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解局部疼痛。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CAPSAICIN | 製造商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司觀音廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: LOVA TABLETS 20MG "PURZER"(LOVASTATIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第041580號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/10/20 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2007/10/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高膽固醇血症、高三酸甘油脂血症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LOVASTATIN | 製造商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司觀音廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: MEPHAN TABLET 5MG "PURZER" (DEXTROMETHORPHAN HYDROBROMIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第033542號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2021/01/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN (HBR) | 製造商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司觀音廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: MEPHAN TABLET 15MG "PURZER" (DEXTROMETHORPHAN HYDROBROMIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第033543號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2021/01/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN (HBR) | 製造商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司觀音廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: MEPHAN TABLET 5MG "PURZER" (DEXTROMETHORPHAN HYDROBROMIDE) | 適應症: 鎮咳。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN (HBR) | 申請商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2021/01/26 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: MEPHAN TABLET 15MG "PURZER" (DEXTROMETHORPHAN HYDROBROMIDE) | 適應症: 鎮咳。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN (HBR) | 申請商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2021/01/26 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: ZOLAX INJECTION 50MG/ML (KETAMINE) "PURZER" | 適應症: 全身麻醉。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: KETAMINE (HCL) | 申請商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2018/04/03 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: MEPHAN GRANULES 30MG/GM (DEXTROMETHORPHAM) "PURZER" | 許可證字號: 衛署藥製字第034031號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/03 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2006/05/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳(感冒、支氣管炎、咽頭炎所引起之咳嗽) | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司觀音廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
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名稱 瑞安大藥廠 找到的公司登記或商業登記
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瑞安大藥廠股份有限公司 臺北市內湖區內湖路一段392號11樓之1 | 林智暉 | 23045916 | 核准設立 |
瑞安大藥廠股份有限公司 登記地址: 臺北市內湖區內湖路一段392號11樓之1 | 負責人: 林智暉 | 統編: 23045916 | 核准設立 |
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| 許可證字號: 衛署藥製字第047295號 | 許可證持有者: 五洲製藥股份有限公司 | 日期: 2013/12/30 | 文號: 部授食字第1021455898號函 |
| 許可證字號: 內衛藥製字第008170號 | 許可證持有者: 尼斯可股份有限公司新莊廠 | 日期: 2018/06/07 | 文號: 107年5月31日 FDA藥字第1071405329號(食藥署藥品組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第045925號 | 許可證持有者: 明則實業有限公司 | 日期: 2022/09/26 | 文號: 111年9月19日 FDA藥字第1110025042號(食藥署藥品組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第022124號 | 許可證持有者: 內外化學工業股份有限公司 | 日期: 2012/11/16 | 文號: |
| 許可證字號: 衛署藥製字第041893號 | 許可證持有者: 嬌生股份有限公司 | 日期: 2012/04/25 | 文號: FDA藥字第1015018793號書函 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第004068號 | 許可證持有者: 綠洲化學工業有限公司 | 日期: 2015/09/10 | 文號: 104年9月2日 FDA藥字第1040037379號(食藥署藥品組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第028619號 | 許可證持有者: 大豐製藥股份有限公司 | 日期: 2016/05/26 | 文號: 105年5月26日FDA風字第1051102888號(食藥署風管組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第037991號 | 許可證持有者: 衛達化學製藥股份有限公司 | 日期: 2019/10/25 | 文號: 108年10月18日 FDA藥字第1086814728號(食藥署藥品組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第047398號 | 許可證持有者: 溫士頓醫藥股份有限公司 | 日期: 2018/12/10 | 文號: 107年12月10日FDA風字第1070040576A號(風險管理組) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第025289號 | 許可證持有者: 賽諾菲股份有限公司 | 日期: 2016/04/28 | 文號: 105年4月18日 FDA藥字第1051404139號(食藥署藥品組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第033596號 | 許可證持有者: 大豐製藥股份有限公司 | 日期: 2016/05/26 | 文號: 105年5月26日FDA風字第1051102888號(食藥署風管組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第025698號 | 許可證持有者: 大豐製藥股份有限公司 | 日期: 2016/05/26 | 文號: 105年5月26日FDA風字第1051102888號(食藥署風管組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第048961號 | 許可證持有者: 瑩碩生技醫藥股份有限公司 | 日期: 2012/08/17 | 文號: FDA藥字第1011407196號書函 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第043735號 | 許可證持有者: 信東生技股份有限公司 | 日期: 2011/10/26 | 文號: FDA藥字第1001407526號書函 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第003903號 | 許可證持有者: 居禮化學藥品股份有限公司淡水廠 | 日期: 2013/11/21 | 文號: FDA風字第1021151397號 |
許可證字號: 衛署藥製字第047295號 | 許可證持有者: 五洲製藥股份有限公司 | 日期: 2013/12/30 | 文號: 部授食字第1021455898號函 |
許可證字號: 內衛藥製字第008170號 | 許可證持有者: 尼斯可股份有限公司新莊廠 | 日期: 2018/06/07 | 文號: 107年5月31日 FDA藥字第1071405329號(食藥署藥品組) |
許可證字號: 衛署藥製字第045925號 | 許可證持有者: 明則實業有限公司 | 日期: 2022/09/26 | 文號: 111年9月19日 FDA藥字第1110025042號(食藥署藥品組) |
許可證字號: 衛署藥製字第022124號 | 許可證持有者: 內外化學工業股份有限公司 | 日期: 2012/11/16 | 文號: |
許可證字號: 衛署藥製字第041893號 | 許可證持有者: 嬌生股份有限公司 | 日期: 2012/04/25 | 文號: FDA藥字第1015018793號書函 |
許可證字號: 衛署藥製字第004068號 | 許可證持有者: 綠洲化學工業有限公司 | 日期: 2015/09/10 | 文號: 104年9月2日 FDA藥字第1040037379號(食藥署藥品組) |
許可證字號: 衛署藥製字第028619號 | 許可證持有者: 大豐製藥股份有限公司 | 日期: 2016/05/26 | 文號: 105年5月26日FDA風字第1051102888號(食藥署風管組) |
許可證字號: 衛署藥製字第037991號 | 許可證持有者: 衛達化學製藥股份有限公司 | 日期: 2019/10/25 | 文號: 108年10月18日 FDA藥字第1086814728號(食藥署藥品組) |
許可證字號: 衛署藥製字第047398號 | 許可證持有者: 溫士頓醫藥股份有限公司 | 日期: 2018/12/10 | 文號: 107年12月10日FDA風字第1070040576A號(風險管理組) |
許可證字號: 衛署藥輸字第025289號 | 許可證持有者: 賽諾菲股份有限公司 | 日期: 2016/04/28 | 文號: 105年4月18日 FDA藥字第1051404139號(食藥署藥品組) |
許可證字號: 衛署藥製字第033596號 | 許可證持有者: 大豐製藥股份有限公司 | 日期: 2016/05/26 | 文號: 105年5月26日FDA風字第1051102888號(食藥署風管組) |
許可證字號: 衛署藥製字第025698號 | 許可證持有者: 大豐製藥股份有限公司 | 日期: 2016/05/26 | 文號: 105年5月26日FDA風字第1051102888號(食藥署風管組) |
許可證字號: 衛署藥製字第048961號 | 許可證持有者: 瑩碩生技醫藥股份有限公司 | 日期: 2012/08/17 | 文號: FDA藥字第1011407196號書函 |
許可證字號: 衛署藥製字第043735號 | 許可證持有者: 信東生技股份有限公司 | 日期: 2011/10/26 | 文號: FDA藥字第1001407526號書函 |
許可證字號: 衛署藥製字第003903號 | 許可證持有者: 居禮化學藥品股份有限公司淡水廠 | 日期: 2013/11/21 | 文號: FDA風字第1021151397號 |
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