"厚生"胃散
- 回收藥品資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
產品"厚生"胃散的許可證字號是衛署藥製字第046644號, 許可證持有者是厚生製藥廠股份有限公司, 日期是2015/04/20, 文號是部授食字第1041102258號.
回收分級 | (空) |
文號 | 部授食字第1041102258號 |
日期 | 2015/04/20 |
產品 | "厚生"胃散 |
許可證字號 | 衛署藥製字第046644號 |
批號 | 3030401、3030402、4030401、4030402 |
許可證持有者 | 厚生製藥廠股份有限公司 |
原因 | 因藥品使用不符規定之原料藥 |
回收分級(空) |
文號部授食字第1041102258號 |
日期2015/04/20 |
產品"厚生"胃散 |
許可證字號衛署藥製字第046644號 |
批號3030401、3030402、4030401、4030402 |
許可證持有者厚生製藥廠股份有限公司 |
原因因藥品使用不符規定之原料藥 |
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 厚生製藥廠 ...) | 英文品名: RETINA CREAM 0.05% "PFOSHEN"(RETINOIC ACID) | 許可證字號: 衛署藥製字第041512號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/09/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2017/08/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 尋常性座瘡、皮膚角質化。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: RETINOIC ACID (EQ TO TRETINOIN)(EQ TO VITAMIN A ACID) | 製造商名稱: 厚生製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: BROMPHENIRAMINE MALEATE TABLETS "PFOSHEN" | 許可證字號: 衛署藥製字第017322號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/07/29 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2013/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 厚生製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: NITRAZEPAM TABLETS "PFOSHEN" | 許可證字號: 衛署藥製字第015684號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/06/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2014/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 失眠 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NITRAZEPAM | 製造商名稱: 厚生製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: CHLORDIAZEPOXIDE CAPSULES "PFOSHEN" | 許可證字號: 衛署藥製字第014665號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/07/29 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2013/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態、急性酒精戒斷症候群 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORDIAZEPOXIDE HCL | 製造商名稱: 厚生製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: SU BIE CAPSULES "PFOSHEN" | 許可證字號: 衛署藥製字第043702號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/10 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2015/04/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腎盂腎炎、腎盂炎、膀胱炎、尿道炎、前列腺炎、中耳炎、副鼻竇炎及細菌性腸炎。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIPEMIDIC ACID (TRIHYDRATE) | 製造商名稱: 厚生製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: PHENYLPROPANOLAMINE HYDROCHLORIDE CAPSULE 50MG "PFOSHEN" | 許可證字號: 衛署藥製字第042083號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/03/28 | 註銷理由: 公告禁用 | 有效日期: 2007/11/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 脂肪積蓄過多所引起之肥胖症。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL) | 製造商名稱: 厚生製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: VIRIPAN GRANULES | 許可證字號: 內衛藥製字第011986號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/06/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2014/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腳氣病、神經炎、早產兒的營養補給、乳幼兒的發育障礙、夜盲症、維生素缺乏補給 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: VITAMIN A;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;ASCORBIC ACID (VIT... | 製造商名稱: 厚生製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
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英文品名: RETINA CREAM 0.05% "PFOSHEN"(RETINOIC ACID) | 許可證字號: 衛署藥製字第041512號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/09/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2017/08/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 尋常性座瘡、皮膚角質化。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: RETINOIC ACID (EQ TO TRETINOIN)(EQ TO VITAMIN A ACID) | 製造商名稱: 厚生製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: BROMPHENIRAMINE MALEATE TABLETS "PFOSHEN" | 許可證字號: 衛署藥製字第017322號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/07/29 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2013/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 厚生製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: NITRAZEPAM TABLETS "PFOSHEN" | 許可證字號: 衛署藥製字第015684號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/06/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2014/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 失眠 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NITRAZEPAM | 製造商名稱: 厚生製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: CHLORDIAZEPOXIDE CAPSULES "PFOSHEN" | 許可證字號: 衛署藥製字第014665號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/07/29 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2013/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態、急性酒精戒斷症候群 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORDIAZEPOXIDE HCL | 製造商名稱: 厚生製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: SU BIE CAPSULES "PFOSHEN" | 許可證字號: 衛署藥製字第043702號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/10 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2015/04/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腎盂腎炎、腎盂炎、膀胱炎、尿道炎、前列腺炎、中耳炎、副鼻竇炎及細菌性腸炎。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIPEMIDIC ACID (TRIHYDRATE) | 製造商名稱: 厚生製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: PHENYLPROPANOLAMINE HYDROCHLORIDE CAPSULE 50MG "PFOSHEN" | 許可證字號: 衛署藥製字第042083號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/03/28 | 註銷理由: 公告禁用 | 有效日期: 2007/11/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 脂肪積蓄過多所引起之肥胖症。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL) | 製造商名稱: 厚生製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: VIRIPAN GRANULES | 許可證字號: 內衛藥製字第011986號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/06/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2014/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腳氣病、神經炎、早產兒的營養補給、乳幼兒的發育障礙、夜盲症、維生素缺乏補給 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: VITAMIN A;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;ASCORBIC ACID (VIT... | 製造商名稱: 厚生製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: ANTIPYRETIC SUPPOSITORIES "PFOSHEN" | 許可證字號: 衛署藥製字第012845號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/03/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2014/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、神經痛、月經痛、咽喉痛、關節痛、肌肉酸痛) | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ASPIRIN | 製造商名稱: 厚生製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
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厚生製藥廠股份有限公司 彰化縣彰化市和調里中山路3段119號 | 洪新閔 | 58310904 | 核准設立 |
厚生製藥廠股份有限公司 登記地址: 彰化縣彰化市和調里中山路3段119號 | 負責人: 洪新閔 | 統編: 58310904 | 核准設立 |
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| 許可證字號: 衛署藥製字第028618號 | 許可證持有者: 大豐製藥股份有限公司 | 日期: 2016/05/26 | 文號: 105年5月26日FDA風字第1051102888號(食藥署風管組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第044267號 | 許可證持有者: 台裕化學製藥廠股份有限公司 | 日期: 2020/07/27 | 文號: 109年7月16日 FDA藥字第1091407469號(食藥署藥品組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第032633號 | 許可證持有者: 大豐製藥股份有限公司 | 日期: 2016/05/26 | 文號: 105年5月26日FDA風字第1051102888號(食藥署風管組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第046903號 | 許可證持有者: 松林藥品有限公司 | 日期: 2012/11/16 | 文號: |
| 許可證字號: 衛署藥製字第029511號 | 許可證持有者: 中美兄弟製藥股份有限公司 | 日期: 2013/06/10 | 文號: FDA風字第1021101727號函 |
| 許可證字號: 內衛藥製字第010896號 | 許可證持有者: 大豐製藥股份有限公司 | 日期: 2016/05/26 | 文號: 105年5月26日FDA風字第1051102888號(食藥署風管組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第031535號 | 許可證持有者: 回春堂製藥廠股份有限公司 | 日期: 2020/08/18 | 文號: 109年8月7日 FDA藥字第1096812666號(食藥署藥品組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第047269號 | 許可證持有者: 強生化學製藥廠股份有限公司 | 日期: 2021/04/14 | 文號: 110年4月8日 FDA藥字第1100010306號(食藥署藥品組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第049177號 | 許可證持有者: 美時化學製藥股份有限公司 | 日期: 2014/08/28 | 文號: FDA藥字第1031409519號書函 |
| 許可證字號: 衛部藥製字第059274號 | 許可證持有者: 鴻汶醫藥實業有限公司 | 日期: 2023/05/30 | 文號: 112年5月17日 FDA藥字第1121405137號(食藥署藥品組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第042900號 | 許可證持有者: 生達化學製藥股份有限公司 | 日期: 2013/12/01 | 文號: 部授食字第1021452827A號 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第024730號 | 許可證持有者: 內外化學工業股份有限公司 | 日期: 2012/11/16 | 文號: |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第022676號 | 許可證持有者: 祥全兄弟貿易有限公司 | 日期: 2021/06/03 | 文號: 110年5月21日衛授食字第1101404857號(食藥署藥品組) |
| 許可證字號: 衛部藥製字第058367號 | 許可證持有者: 中生生技製藥股份有限公司淡水廠 | 日期: 2020/02/27 | 文號: 109年2月21日 FDA藥字第1096004510號(食藥署藥品組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第023791號 | 許可證持有者: 成大藥品股份有限公司 | 日期: 2015/08/27 | 文號: 104年8月21日 FDA藥字第1040033759號(食藥署藥品組) |
許可證字號: 衛署藥製字第028618號 | 許可證持有者: 大豐製藥股份有限公司 | 日期: 2016/05/26 | 文號: 105年5月26日FDA風字第1051102888號(食藥署風管組) |
許可證字號: 衛署藥製字第044267號 | 許可證持有者: 台裕化學製藥廠股份有限公司 | 日期: 2020/07/27 | 文號: 109年7月16日 FDA藥字第1091407469號(食藥署藥品組) |
許可證字號: 衛署藥製字第032633號 | 許可證持有者: 大豐製藥股份有限公司 | 日期: 2016/05/26 | 文號: 105年5月26日FDA風字第1051102888號(食藥署風管組) |
許可證字號: 衛署藥製字第046903號 | 許可證持有者: 松林藥品有限公司 | 日期: 2012/11/16 | 文號: |
許可證字號: 衛署藥製字第029511號 | 許可證持有者: 中美兄弟製藥股份有限公司 | 日期: 2013/06/10 | 文號: FDA風字第1021101727號函 |
許可證字號: 內衛藥製字第010896號 | 許可證持有者: 大豐製藥股份有限公司 | 日期: 2016/05/26 | 文號: 105年5月26日FDA風字第1051102888號(食藥署風管組) |
許可證字號: 衛署藥製字第031535號 | 許可證持有者: 回春堂製藥廠股份有限公司 | 日期: 2020/08/18 | 文號: 109年8月7日 FDA藥字第1096812666號(食藥署藥品組) |
許可證字號: 衛署藥製字第047269號 | 許可證持有者: 強生化學製藥廠股份有限公司 | 日期: 2021/04/14 | 文號: 110年4月8日 FDA藥字第1100010306號(食藥署藥品組) |
許可證字號: 衛署藥製字第049177號 | 許可證持有者: 美時化學製藥股份有限公司 | 日期: 2014/08/28 | 文號: FDA藥字第1031409519號書函 |
許可證字號: 衛部藥製字第059274號 | 許可證持有者: 鴻汶醫藥實業有限公司 | 日期: 2023/05/30 | 文號: 112年5月17日 FDA藥字第1121405137號(食藥署藥品組) |
許可證字號: 衛署藥製字第042900號 | 許可證持有者: 生達化學製藥股份有限公司 | 日期: 2013/12/01 | 文號: 部授食字第1021452827A號 |
許可證字號: 衛署藥製字第024730號 | 許可證持有者: 內外化學工業股份有限公司 | 日期: 2012/11/16 | 文號: |
許可證字號: 衛署藥輸字第022676號 | 許可證持有者: 祥全兄弟貿易有限公司 | 日期: 2021/06/03 | 文號: 110年5月21日衛授食字第1101404857號(食藥署藥品組) |
許可證字號: 衛部藥製字第058367號 | 許可證持有者: 中生生技製藥股份有限公司淡水廠 | 日期: 2020/02/27 | 文號: 109年2月21日 FDA藥字第1096004510號(食藥署藥品組) |
許可證字號: 衛署藥製字第023791號 | 許可證持有者: 成大藥品股份有限公司 | 日期: 2015/08/27 | 文號: 104年8月21日 FDA藥字第1040033759號(食藥署藥品組) |
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