"豐田"豐胃優錠
- 回收藥品資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
產品"豐田"豐胃優錠的許可證字號是衛署藥製字第019044號, 許可證持有者是豐田藥品股份有限公司, 日期是2015/04/21, 文號是部授食字第1041102330號.
回收分級 | (空) |
文號 | 部授食字第1041102330號 |
日期 | 2015/04/21 |
產品 | "豐田"豐胃優錠 |
許可證字號 | 衛署藥製字第019044號 |
批號 | 有效期限104年5月以前的全批號 |
許可證持有者 | 豐田藥品股份有限公司 |
原因 | 因藥品使用不符規定之原料藥 |
回收分級(空) |
文號部授食字第1041102330號 |
日期2015/04/21 |
產品"豐田"豐胃優錠 |
許可證字號衛署藥製字第019044號 |
批號有效期限104年5月以前的全批號 |
許可證持有者豐田藥品股份有限公司 |
原因因藥品使用不符規定之原料藥 |
根據名稱 豐田藥品 找到的相關資料
(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 豐田藥品 ...) | 英文品名: HON RAMIN TABLETS "HONTEN" | 許可證字號: 內衛藥製字第011230號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: HONTUCO TABLETS 200MG "HONTEN" | 許可證字號: 衛署藥製字第019571號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 袪痰 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE) | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: HON-WE-U TABLETS "HONTEN" | 許可證字號: 衛署藥製字第019044號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2017/08/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃酸過多、胃炎、胃痙攣、胃痛、潰瘍性大腸炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CALCIUM CARBONATE;;CHLOROPHYLL SODIUM COPPER;;SCOPOLIA EXTRACT;;VITAMIN U (METHYLMETHIONINE SULFONIU... | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: RAMIN CAPSULES 25MG | 許可證字號: 衛署藥製字第009480號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: HON-WE-U TABLETS "HONTEN" | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃酸過多、胃炎、胃痙攣、胃痛、潰瘍性大腸炎 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: VITAMIN U (METHYLMETHIONINE SULFONIUM CHLORIDE);;ALUMINUM SILICATE;;CALCIUM CARBONATE;;ALUMINUM HYDR... | 申請商名稱: 豐田藥品股份有限公司 | 有效日期: 2017/08/20 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 英文品名: BRONCOMINE TABLETS "HONTEN" | 許可證字號: 衛署藥製字第010211號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: LICHANYU TABLETS "HONTEN" | 許可證字號: 衛署藥製字第025149號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 幫助消化 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: LIPASE;;DIASTASE BIO-;;NEWLASE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: DEXCON TABLETS 10MG "Honten" | 許可證字號: 衛署藥製字第003621號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: HON RAMIN TABLETS "HONTEN" | 許可證字號: 內衛藥製字第011230號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: HONTUCO TABLETS 200MG "HONTEN" | 許可證字號: 衛署藥製字第019571號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 袪痰 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE) | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: HON-WE-U TABLETS "HONTEN" | 許可證字號: 衛署藥製字第019044號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2017/08/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃酸過多、胃炎、胃痙攣、胃痛、潰瘍性大腸炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CALCIUM CARBONATE;;CHLOROPHYLL SODIUM COPPER;;SCOPOLIA EXTRACT;;VITAMIN U (METHYLMETHIONINE SULFONIU... | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: RAMIN CAPSULES 25MG | 許可證字號: 衛署藥製字第009480號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: HON-WE-U TABLETS "HONTEN" | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃酸過多、胃炎、胃痙攣、胃痛、潰瘍性大腸炎 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: VITAMIN U (METHYLMETHIONINE SULFONIUM CHLORIDE);;ALUMINUM SILICATE;;CALCIUM CARBONATE;;ALUMINUM HYDR... | 申請商名稱: 豐田藥品股份有限公司 | 有效日期: 2017/08/20 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: BRONCOMINE TABLETS "HONTEN" | 許可證字號: 衛署藥製字第010211號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: LICHANYU TABLETS "HONTEN" | 許可證字號: 衛署藥製字第025149號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 幫助消化 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: LIPASE;;DIASTASE BIO-;;NEWLASE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: DEXCON TABLETS 10MG "Honten" | 許可證字號: 衛署藥製字第003621號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
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(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有 豐田藥品)公司地址 | 負責人 | 統一編號 | 狀態 |
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豐田藥品股份有限公司 新北市三重區五華街7巷87號 | 劉騰徽 | 35577107 | 核准設立 |
豐田藥品股份有限公司 登記地址: 新北市三重區五華街7巷87號 | 負責人: 劉騰徽 | 統編: 35577107 | 核准設立 |
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| 許可證字號: 衛署藥製字第027652號 | 許可證持有者: 成大藥品股份有限公司 | 日期: 2015/08/27 | 文號: 104年8月21日 FDA藥字第1040033759號(食藥署藥品組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第020276號 | 許可證持有者: 優良化學製藥股份有限公司 | 日期: 2012/08/31 | 文號: FDA藥字第1011407607號函 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第044446號 | 許可證持有者: 南光化學製藥股份有限公司 | 日期: 2019/10/25 | 文號: 108年10月18日 FDA藥字第1086814779號(食藥署藥品組) |
| 許可證字號: 內衛藥製字第010886號 | 許可證持有者: 大豐製藥股份有限公司 | 日期: 2016/05/26 | 文號: 105年5月26日FDA風字第1051102888號(食藥署風管組) |
| 許可證字號: 內衛藥製字第003067號 | 許可證持有者: 信東生技股份有限公司 | 日期: 2013/05/24 | 文號: FDA藥字第1021404971號書函 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第048458號 | 許可證持有者: 尼斯可股份有限公司新莊廠 | 日期: 2011/04/11 | 文號: FDA藥字第1000021685號函 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第027917號 | 許可證持有者: 台灣大正製藥股份有限公司 | 日期: 2015/04/21 | 文號: 部授食字第1041102345號 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第046749號 | 許可證持有者: 安成國際藥業股份有限公司 | 日期: 2022/11/14 | 文號: 111年11月4日 FDA藥字第1110728039號(食藥署藥品組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第030692號 | 許可證持有者: 大豐製藥股份有限公司 | 日期: 2016/05/26 | 文號: 105年5月26日FDA風字第1051102888號(食藥署風管組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第020911號 | 許可證持有者: 皇佳化學製藥股份有限公司 | 日期: 2012/11/16 | 文號: |
| 許可證字號: 衛署藥製字第039770號 | 許可證持有者: 順生製藥股份有限公司 | 日期: 2012/01/17 | 文號: FDA藥字第1011400228號函 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第003403號 | 許可證持有者: 優生製藥廠股份有限公司 | 日期: 2012/12/17 | 文號: FDA藥字第1010081501號函 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第038104號 | 許可證持有者: 培力藥品工業股份有限公司 | 日期: 2022/08/30 | 文號: 111年8月25日 FDA藥字第1110022837號(食藥署藥品組) |
| 許可證字號: 衛署成製字第007869號 | 許可證持有者: 久仁製藥廠股份有限公司 | 日期: 2009/04/21 | 文號: 衛署藥字第0980316154號函 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第025223號 | 許可證持有者: 大豐製藥股份有限公司 | 日期: 2016/05/26 | 文號: 105年5月26日FDA風字第1051102888號(食藥署風管組) |
許可證字號: 衛署藥製字第027652號 | 許可證持有者: 成大藥品股份有限公司 | 日期: 2015/08/27 | 文號: 104年8月21日 FDA藥字第1040033759號(食藥署藥品組) |
許可證字號: 衛署藥製字第020276號 | 許可證持有者: 優良化學製藥股份有限公司 | 日期: 2012/08/31 | 文號: FDA藥字第1011407607號函 |
許可證字號: 衛署藥製字第044446號 | 許可證持有者: 南光化學製藥股份有限公司 | 日期: 2019/10/25 | 文號: 108年10月18日 FDA藥字第1086814779號(食藥署藥品組) |
許可證字號: 內衛藥製字第010886號 | 許可證持有者: 大豐製藥股份有限公司 | 日期: 2016/05/26 | 文號: 105年5月26日FDA風字第1051102888號(食藥署風管組) |
許可證字號: 內衛藥製字第003067號 | 許可證持有者: 信東生技股份有限公司 | 日期: 2013/05/24 | 文號: FDA藥字第1021404971號書函 |
許可證字號: 衛署藥製字第048458號 | 許可證持有者: 尼斯可股份有限公司新莊廠 | 日期: 2011/04/11 | 文號: FDA藥字第1000021685號函 |
許可證字號: 衛署藥製字第027917號 | 許可證持有者: 台灣大正製藥股份有限公司 | 日期: 2015/04/21 | 文號: 部授食字第1041102345號 |
許可證字號: 衛署藥製字第046749號 | 許可證持有者: 安成國際藥業股份有限公司 | 日期: 2022/11/14 | 文號: 111年11月4日 FDA藥字第1110728039號(食藥署藥品組) |
許可證字號: 衛署藥製字第030692號 | 許可證持有者: 大豐製藥股份有限公司 | 日期: 2016/05/26 | 文號: 105年5月26日FDA風字第1051102888號(食藥署風管組) |
許可證字號: 衛署藥製字第020911號 | 許可證持有者: 皇佳化學製藥股份有限公司 | 日期: 2012/11/16 | 文號: |
許可證字號: 衛署藥製字第039770號 | 許可證持有者: 順生製藥股份有限公司 | 日期: 2012/01/17 | 文號: FDA藥字第1011400228號函 |
許可證字號: 衛署藥製字第003403號 | 許可證持有者: 優生製藥廠股份有限公司 | 日期: 2012/12/17 | 文號: FDA藥字第1010081501號函 |
許可證字號: 衛署藥製字第038104號 | 許可證持有者: 培力藥品工業股份有限公司 | 日期: 2022/08/30 | 文號: 111年8月25日 FDA藥字第1110022837號(食藥署藥品組) |
許可證字號: 衛署成製字第007869號 | 許可證持有者: 久仁製藥廠股份有限公司 | 日期: 2009/04/21 | 文號: 衛署藥字第0980316154號函 |
許可證字號: 衛署藥製字第025223號 | 許可證持有者: 大豐製藥股份有限公司 | 日期: 2016/05/26 | 文號: 105年5月26日FDA風字第1051102888號(食藥署風管組) |
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