賜康感冒膠囊
- 回收藥品資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
產品賜康感冒膠囊的許可證字號是衛署藥製字第034828號, 許可證持有者是順生製藥股份有限公司, 日期是2012/11/16.
回收分級 | 第二級 |
文號 | (空) |
日期 | 2012/11/16 |
產品 | 賜康感冒膠囊 |
許可證字號 | 衛署藥製字第034828號 |
批號 | (空) |
許可證持有者 | 順生製藥股份有限公司 |
原因 | 食品廠接受委託進行鋁箔壓包(PTP)分裝 |
回收分級第二級 |
文號(空) |
日期2012/11/16 |
產品賜康感冒膠囊 |
許可證字號衛署藥製字第034828號 |
批號(空) |
許可證持有者順生製藥股份有限公司 |
原因食品廠接受委託進行鋁箔壓包(PTP)分裝 |
根據名稱 順生製藥 找到的相關資料
(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 順生製藥 ...) | 許可證字號: 衛署藥製字第037035號、衛署藥製字第034238號、衛署藥製字第020123號、衛署藥製字第035297號、衛署藥製字第036658號、衛署藥製字第042810號、衛署藥製字第033885號、衛署... | 許可證持有者: 順生製藥股份有限公司 | 日期: 2012/10/17 | 文號: FDA風字第1011102369號函 @ 回收藥品資料集 |
| 英文品名: MICOSIDE CREAM 10MG/GM (CICLOPIROX OLAMINE) "S.S.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第036738號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/11/04 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2013/09/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染,如:足癬(香港腳)、足癬、汗斑。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CICLOPIROX OLAMINE (CICLOPIROX ETHANOLAMINE SALT) | 製造商名稱: 順生製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: MAX-CAL CHEWABLE TABLETS 500MG (CALCIUM CARBONATE) "S.S.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第034118號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/07/11 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2012/04/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鈣質補充劑 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CALCIUM (OYSTER SHELL) | 製造商名稱: 順生製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: FUSUN S.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第001788號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/11/04 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2014/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳。 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CLOPERASTINE HCL | 製造商名稱: 順生製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: PYROTIN CREAM 85MG/GM (MAFENIDE) "S.S.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第037993號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/11/04 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2014/08/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 局部治療及控制因第二、三級以及各種灼傷、燙傷所引起之感染、各種整形外科和使用於皮膚移植術所引發之感染、可同時應用於給予及接受皮膚之部位。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MAFENIDE ACETATE | 製造商名稱: 順生製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: OSPAGET TABLETS 200MG "S.S.P." (ETODRPMATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第041441號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/11/04 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2017/06/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: PAGET?S病之症狀治療劑、異位性骨化症之預防與治療。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ETIDRONATE DISODIUM | 製造商名稱: 順生製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: ULCERFATE TABLETS 1000MG (SUCRALFATE) "S.S.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第036203號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/07/11 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2013/03/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍及十二指腸潰瘍。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BASIC ALUMINUM SUCROSE SULFATE (SUCRALFATE) | 製造商名稱: 順生製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: PERSAN S.C. TABLETS 50MG (DIPYRIDAMOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第041726號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/11/04 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2017/11/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIPYRIDAMOLE | 製造商名稱: 順生製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
許可證字號: 衛署藥製字第037035號、衛署藥製字第034238號、衛署藥製字第020123號、衛署藥製字第035297號、衛署藥製字第036658號、衛署藥製字第042810號、衛署藥製字第033885號、衛署... | 許可證持有者: 順生製藥股份有限公司 | 日期: 2012/10/17 | 文號: FDA風字第1011102369號函 @ 回收藥品資料集 |
英文品名: MICOSIDE CREAM 10MG/GM (CICLOPIROX OLAMINE) "S.S.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第036738號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/11/04 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2013/09/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染,如:足癬(香港腳)、足癬、汗斑。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CICLOPIROX OLAMINE (CICLOPIROX ETHANOLAMINE SALT) | 製造商名稱: 順生製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: MAX-CAL CHEWABLE TABLETS 500MG (CALCIUM CARBONATE) "S.S.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第034118號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/07/11 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2012/04/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鈣質補充劑 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CALCIUM (OYSTER SHELL) | 製造商名稱: 順生製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: FUSUN S.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第001788號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/11/04 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2014/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳。 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CLOPERASTINE HCL | 製造商名稱: 順生製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: PYROTIN CREAM 85MG/GM (MAFENIDE) "S.S.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第037993號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/11/04 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2014/08/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 局部治療及控制因第二、三級以及各種灼傷、燙傷所引起之感染、各種整形外科和使用於皮膚移植術所引發之感染、可同時應用於給予及接受皮膚之部位。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MAFENIDE ACETATE | 製造商名稱: 順生製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: OSPAGET TABLETS 200MG "S.S.P." (ETODRPMATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第041441號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/11/04 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2017/06/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: PAGET?S病之症狀治療劑、異位性骨化症之預防與治療。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ETIDRONATE DISODIUM | 製造商名稱: 順生製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: ULCERFATE TABLETS 1000MG (SUCRALFATE) "S.S.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第036203號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/07/11 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2013/03/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍及十二指腸潰瘍。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BASIC ALUMINUM SUCROSE SULFATE (SUCRALFATE) | 製造商名稱: 順生製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: PERSAN S.C. TABLETS 50MG (DIPYRIDAMOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第041726號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/11/04 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2017/11/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIPYRIDAMOLE | 製造商名稱: 順生製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
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| 許可證字號: 衛署藥輸字第015930號 | 許可證持有者: 林璋貿易有限公司 | 日期: 2017/11/23 | 文號: 106年11月16日FDA風字第1061107103號。 (風險管理組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第029730號 | 許可證持有者: 永信藥品工業股份有限公司 | 日期: 2015/01/01 | 文號: 部授食字第1031412015A號 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第045960號 | 許可證持有者: 台灣塩野義製藥股份有限公司 | 日期: 2021/02/02 | 文號: 110年2月2日FDA品字第1101100857號。(品質監督管理組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第035488號 | 許可證持有者: 大豐製藥股份有限公司 | 日期: 2016/05/26 | 文號: 105年5月26日FDA風字第1051102888號(食藥署風管組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第046072號 | 許可證持有者: 健喬信元醫藥生技股份有限公司 | 日期: 2013/12/30 | 文號: 部授食字第1021455903號函 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第021894號 | 許可證持有者: 大豐製藥股份有限公司 | 日期: 2016/05/26 | 文號: 105年5月26日FDA風字第1051102888號(食藥署風管組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第039238號 | 許可證持有者: 寶齡富錦生技股份有限公司 | 日期: 2013/01/31 | 文號: FDA藥字第1020002504號書函 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第031213號 | 許可證持有者: 政德製藥股份有限公司 | 日期: 2015/02/10 | 文號: FDA藥字第1041401394號(食藥署藥品組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第048353 | 許可證持有者: 五洲製藥股份有限公司 | 日期: 2014/01/08 | 文號: 部授食字第1031400054號 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第044618號 | 許可證持有者: 尼斯可股份有限公司新莊廠 | 日期: 2020/05/13 | 文號: 109年5月11日FDA品字第1091102589號(監管組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第016247號 | 許可證持有者: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 | 日期: 2011/06/17 | 文號: FDA藥字第1001403517號函 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第023377號 | 許可證持有者: 德佑藥品有限公司 | 日期: 2017/03/30 | 文號: 106年3月24日FDA藥字第1061402713號(食藥署藥品組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第039358號 | 許可證持有者: 十全實業股份有限公司 | 日期: 2012/06/04 | 文號: 署授食字第1011403966號公告 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第023709號 | 許可證持有者: 臺灣費森尤斯卡比股份有限公司 | 日期: 2010/11/24 | 文號: FDA藥字第0991559950號書函 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第007533號 | 許可證持有者: 人生製藥股份有限公司 | 日期: 2015/04/27 | 文號: 部授食字第1041102389B號 |
許可證字號: 衛署藥輸字第015930號 | 許可證持有者: 林璋貿易有限公司 | 日期: 2017/11/23 | 文號: 106年11月16日FDA風字第1061107103號。 (風險管理組) |
許可證字號: 衛署藥製字第029730號 | 許可證持有者: 永信藥品工業股份有限公司 | 日期: 2015/01/01 | 文號: 部授食字第1031412015A號 |
許可證字號: 衛署藥製字第045960號 | 許可證持有者: 台灣塩野義製藥股份有限公司 | 日期: 2021/02/02 | 文號: 110年2月2日FDA品字第1101100857號。(品質監督管理組) |
許可證字號: 衛署藥製字第035488號 | 許可證持有者: 大豐製藥股份有限公司 | 日期: 2016/05/26 | 文號: 105年5月26日FDA風字第1051102888號(食藥署風管組) |
許可證字號: 衛署藥製字第046072號 | 許可證持有者: 健喬信元醫藥生技股份有限公司 | 日期: 2013/12/30 | 文號: 部授食字第1021455903號函 |
許可證字號: 衛署藥製字第021894號 | 許可證持有者: 大豐製藥股份有限公司 | 日期: 2016/05/26 | 文號: 105年5月26日FDA風字第1051102888號(食藥署風管組) |
許可證字號: 衛署藥製字第039238號 | 許可證持有者: 寶齡富錦生技股份有限公司 | 日期: 2013/01/31 | 文號: FDA藥字第1020002504號書函 |
許可證字號: 衛署藥製字第031213號 | 許可證持有者: 政德製藥股份有限公司 | 日期: 2015/02/10 | 文號: FDA藥字第1041401394號(食藥署藥品組) |
許可證字號: 衛署藥製字第048353 | 許可證持有者: 五洲製藥股份有限公司 | 日期: 2014/01/08 | 文號: 部授食字第1031400054號 |
許可證字號: 衛署藥製字第044618號 | 許可證持有者: 尼斯可股份有限公司新莊廠 | 日期: 2020/05/13 | 文號: 109年5月11日FDA品字第1091102589號(監管組) |
許可證字號: 衛署藥製字第016247號 | 許可證持有者: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 | 日期: 2011/06/17 | 文號: FDA藥字第1001403517號函 |
許可證字號: 衛署藥輸字第023377號 | 許可證持有者: 德佑藥品有限公司 | 日期: 2017/03/30 | 文號: 106年3月24日FDA藥字第1061402713號(食藥署藥品組) |
許可證字號: 衛署藥製字第039358號 | 許可證持有者: 十全實業股份有限公司 | 日期: 2012/06/04 | 文號: 署授食字第1011403966號公告 |
許可證字號: 衛署藥輸字第023709號 | 許可證持有者: 臺灣費森尤斯卡比股份有限公司 | 日期: 2010/11/24 | 文號: FDA藥字第0991559950號書函 |
許可證字號: 衛署藥製字第007533號 | 許可證持有者: 人生製藥股份有限公司 | 日期: 2015/04/27 | 文號: 部授食字第1041102389B號 |
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