活那敏膠囊
- 回收藥品資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
產品活那敏膠囊的許可證字號是衛署藥製字第029875號, 許可證持有者是黃氏製藥股份有限公司, 日期是2012/11/16.
回收分級 | 第二級 |
文號 | (空) |
日期 | 2012/11/16 |
產品 | 活那敏膠囊 |
許可證字號 | 衛署藥製字第029875號 |
批號 | (空) |
許可證持有者 | 黃氏製藥股份有限公司 |
原因 | 食品廠接受委託進行鋁箔壓包(PTP)分裝 |
回收分級第二級 |
文號(空) |
日期2012/11/16 |
產品活那敏膠囊 |
許可證字號衛署藥製字第029875號 |
批號(空) |
許可證持有者黃氏製藥股份有限公司 |
原因食品廠接受委託進行鋁箔壓包(PTP)分裝 |
根據名稱 黃氏製藥 找到的相關資料
(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 黃氏製藥 ...) | 英文品名: TENFON GINKGO DROPS(GINKGOFLAVONGLYCOSIDE)”HS” | 許可證字號: 衛署藥製字第038821號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/05/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢血行障礙之輔助治療 | 劑型: 滴劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GINKGO BILOBA EXTRACT((9.6mg GINKGO FLAVONGLYCOSIDES CALCULATED AS QUERCETIN,KAEMPFEROL AND ISORHAMN... | 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: TENFON GINKGO DROPS(GINKGOFLAVONGLYCOSIDE)”HS” | 適應症: 末梢血行障礙之輔助治療 | 劑型: 滴劑 | 包裝: 玻璃容器裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GINKGO BILOBA EXTRACT((9.6mg GINKGO FLAVONGLYCOSIDES CALCULATED AS QUERCETIN,KAEMPFEROL AND ISORHAMN... | 申請商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/05/04 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 英文品名: DOSPIN CREAM "H.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第047074號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成人濕疹性皮膚炎(如異位性皮膚炎或單純性慢性苔癬)所致中度搔癢症之短期治療。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DOXEPIN HCL | 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Hapylief Tablets "H.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第057160號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/03/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消除倦睡與疲勞。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: THIAMINE MONONITRATE;;CAFFEINE ANHYDROUS;;NICOTINAMIDE | 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: DOSPIN CREAM "H.S." | 適應症: 成人濕疹性皮膚炎(如異位性皮膚炎或單純性慢性苔癬)所致中度搔癢症之短期治療。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 鋁軟管 | 藥品類別: | 主成分略述: DOXEPIN HCL | 申請商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/03/04 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 英文品名: SUYENIN ORAL BASE "H.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第046189號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 短期緩解急慢性口腔黏膜破損 | 劑型: 口內膏 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE;;TRIAMCINOLONE ACETONIDE;;TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: IB-herbal Cap. "H.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第020578號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時性解除頭痛,肌肉疼痛,關節炎的輕度疼痛,牙痛,背痛,輕度疼痛及與感冒有關的疼痛,經痛及解熱作用 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: SILIBEN CAPSULES 70MG "H.S."(SILYMARIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第041420號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性肝病之佐藥。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIAE EXTRACT | 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: TENFON GINKGO DROPS(GINKGOFLAVONGLYCOSIDE)”HS” | 許可證字號: 衛署藥製字第038821號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/05/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢血行障礙之輔助治療 | 劑型: 滴劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GINKGO BILOBA EXTRACT((9.6mg GINKGO FLAVONGLYCOSIDES CALCULATED AS QUERCETIN,KAEMPFEROL AND ISORHAMN... | 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: TENFON GINKGO DROPS(GINKGOFLAVONGLYCOSIDE)”HS” | 適應症: 末梢血行障礙之輔助治療 | 劑型: 滴劑 | 包裝: 玻璃容器裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GINKGO BILOBA EXTRACT((9.6mg GINKGO FLAVONGLYCOSIDES CALCULATED AS QUERCETIN,KAEMPFEROL AND ISORHAMN... | 申請商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/05/04 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: DOSPIN CREAM "H.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第047074號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成人濕疹性皮膚炎(如異位性皮膚炎或單純性慢性苔癬)所致中度搔癢症之短期治療。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DOXEPIN HCL | 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Hapylief Tablets "H.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第057160號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/03/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消除倦睡與疲勞。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: THIAMINE MONONITRATE;;CAFFEINE ANHYDROUS;;NICOTINAMIDE | 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: DOSPIN CREAM "H.S." | 適應症: 成人濕疹性皮膚炎(如異位性皮膚炎或單純性慢性苔癬)所致中度搔癢症之短期治療。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 鋁軟管 | 藥品類別: | 主成分略述: DOXEPIN HCL | 申請商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/03/04 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: SUYENIN ORAL BASE "H.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第046189號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 短期緩解急慢性口腔黏膜破損 | 劑型: 口內膏 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE;;TRIAMCINOLONE ACETONIDE;;TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: IB-herbal Cap. "H.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第020578號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時性解除頭痛,肌肉疼痛,關節炎的輕度疼痛,牙痛,背痛,輕度疼痛及與感冒有關的疼痛,經痛及解熱作用 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: SILIBEN CAPSULES 70MG "H.S."(SILYMARIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第041420號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性肝病之佐藥。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIAE EXTRACT | 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
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黃氏製藥股份有限公司 | 地址: 雲林縣斗南鎮大同路444巷11號 | 電話: 05-597-1197 |
名稱 黃氏製藥 找到的公司登記或商業登記
(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有 黃氏製藥)公司地址 | 負責人 | 統一編號 | 狀態 |
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黃氏製藥股份有限公司 雲林縣斗南鎮小東里大同路444巷11號 | 黃榮男 | 22390988 | 核准設立 |
黃氏製藥股份有限公司 登記地址: 雲林縣斗南鎮小東里大同路444巷11號 | 負責人: 黃榮男 | 統編: 22390988 | 核准設立 |
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| 許可證字號: 衛署藥製字第048389號 | 許可證持有者: 景德製藥股份有限公司 | 日期: 2015/11/26 | 文號: 104年11月9日 FDA藥字第1046070991號(食藥署藥品組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第032322號 | 許可證持有者: 瑞安大藥廠股份有限公司 | 日期: 2014/01/13 | 文號: 部授食字第1031100131號 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第015043號 | 許可證持有者: 正長生化學製藥股份有限公司 | 日期: 2016/02/25 | 文號: 105年1月28日 FDA風字第1050002530A號(食藥署風管組) |
| 許可證字號: 內衛成製字第000969號 | 許可證持有者: 人生製藥股份有限公司 | 日期: 2016/11/10 | 文號: 105年10月28日部授食字第1051106103號 (風險管理組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第032989號 | 許可證持有者: 大豐製藥股份有限公司 | 日期: 2016/05/26 | 文號: 105年5月26日FDA風字第1051102888號(食藥署風管組) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第018413號 | 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司 | 日期: 2014/05/23 | 文號: FDA藥字第1036027560號書函 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第040639號 | 許可證持有者: 永吉製藥股份有限公司 | 日期: 2019/09/18 | 文號: 108年9月16日FDA品字第1081105009號。(食藥署監管組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第026867號 | 許可證持有者: 永吉製藥股份有限公司 | 日期: 2012/11/16 | 文號: |
| 許可證字號: 衛署藥製字第019276號 | 許可證持有者: 台裕化學製藥廠股份有限公司 | 日期: 2022/03/01 | 文號: 111年2月22日 FDA藥字第1111401679號(食藥署藥品組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第044253號 | 許可證持有者: 大豐製藥股份有限公司 | 日期: 2016/05/26 | 文號: 105年5月26日FDA風字第1051102888號(食藥署風管組) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第015930號 | 許可證持有者: 林璋貿易有限公司 | 日期: 2017/11/23 | 文號: 106年11月16日FDA風字第1061107103號。 (風險管理組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第029730號 | 許可證持有者: 永信藥品工業股份有限公司 | 日期: 2015/01/01 | 文號: 部授食字第1031412015A號 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第045960號 | 許可證持有者: 台灣塩野義製藥股份有限公司 | 日期: 2021/02/02 | 文號: 110年2月2日FDA品字第1101100857號。(品質監督管理組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第035488號 | 許可證持有者: 大豐製藥股份有限公司 | 日期: 2016/05/26 | 文號: 105年5月26日FDA風字第1051102888號(食藥署風管組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第046072號 | 許可證持有者: 健喬信元醫藥生技股份有限公司 | 日期: 2013/12/30 | 文號: 部授食字第1021455903號函 |
許可證字號: 衛署藥製字第048389號 | 許可證持有者: 景德製藥股份有限公司 | 日期: 2015/11/26 | 文號: 104年11月9日 FDA藥字第1046070991號(食藥署藥品組) |
許可證字號: 衛署藥製字第032322號 | 許可證持有者: 瑞安大藥廠股份有限公司 | 日期: 2014/01/13 | 文號: 部授食字第1031100131號 |
許可證字號: 衛署藥製字第015043號 | 許可證持有者: 正長生化學製藥股份有限公司 | 日期: 2016/02/25 | 文號: 105年1月28日 FDA風字第1050002530A號(食藥署風管組) |
許可證字號: 內衛成製字第000969號 | 許可證持有者: 人生製藥股份有限公司 | 日期: 2016/11/10 | 文號: 105年10月28日部授食字第1051106103號 (風險管理組) |
許可證字號: 衛署藥製字第032989號 | 許可證持有者: 大豐製藥股份有限公司 | 日期: 2016/05/26 | 文號: 105年5月26日FDA風字第1051102888號(食藥署風管組) |
許可證字號: 衛署藥輸字第018413號 | 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司 | 日期: 2014/05/23 | 文號: FDA藥字第1036027560號書函 |
許可證字號: 衛署藥製字第040639號 | 許可證持有者: 永吉製藥股份有限公司 | 日期: 2019/09/18 | 文號: 108年9月16日FDA品字第1081105009號。(食藥署監管組) |
許可證字號: 衛署藥製字第026867號 | 許可證持有者: 永吉製藥股份有限公司 | 日期: 2012/11/16 | 文號: |
許可證字號: 衛署藥製字第019276號 | 許可證持有者: 台裕化學製藥廠股份有限公司 | 日期: 2022/03/01 | 文號: 111年2月22日 FDA藥字第1111401679號(食藥署藥品組) |
許可證字號: 衛署藥製字第044253號 | 許可證持有者: 大豐製藥股份有限公司 | 日期: 2016/05/26 | 文號: 105年5月26日FDA風字第1051102888號(食藥署風管組) |
許可證字號: 衛署藥輸字第015930號 | 許可證持有者: 林璋貿易有限公司 | 日期: 2017/11/23 | 文號: 106年11月16日FDA風字第1061107103號。 (風險管理組) |
許可證字號: 衛署藥製字第029730號 | 許可證持有者: 永信藥品工業股份有限公司 | 日期: 2015/01/01 | 文號: 部授食字第1031412015A號 |
許可證字號: 衛署藥製字第045960號 | 許可證持有者: 台灣塩野義製藥股份有限公司 | 日期: 2021/02/02 | 文號: 110年2月2日FDA品字第1101100857號。(品質監督管理組) |
許可證字號: 衛署藥製字第035488號 | 許可證持有者: 大豐製藥股份有限公司 | 日期: 2016/05/26 | 文號: 105年5月26日FDA風字第1051102888號(食藥署風管組) |
許可證字號: 衛署藥製字第046072號 | 許可證持有者: 健喬信元醫藥生技股份有限公司 | 日期: 2013/12/30 | 文號: 部授食字第1021455903號函 |
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