"合成"佑聯乳膏
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產品"合成"佑聯乳膏的許可證字號是衛署藥製字第023459號, 許可證持有者是合成藥品股份有限公司, 日期是2013/10/31, 文號是部授食字第1021151163號.
回收分級 | 第二級 |
文號 | 部授食字第1021151163號 |
日期 | 2013/10/31 |
產品 | "合成"佑聯乳膏 |
許可證字號 | 衛署藥製字第023459號 |
批號 | 779197-3、769197-2 |
許可證持有者 | 合成藥品股份有限公司 |
原因 | 未能提供完整之批次製造紀錄 |
回收分級第二級 |
文號部授食字第1021151163號 |
日期2013/10/31 |
產品"合成"佑聯乳膏 |
許可證字號衛署藥製字第023459號 |
批號779197-3、769197-2 |
許可證持有者合成藥品股份有限公司 |
原因未能提供完整之批次製造紀錄 |
根據名稱 合成藥品 找到的相關資料
(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 合成藥品 ...) | 英文品名: PONTEX TABLETS "HOCHENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第041583號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/02/06 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/01/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;ACETYLSALICYLIC ACID | 製造商名稱: 美西製藥有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: UNIDERM CREAM "HOCHENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第023459號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 濕疹或皮膚炎、急救、預防及減緩皮膚刀傷、刮傷、燙傷之感染、治療皮膚表淺性黴菌感染,如:足癬(香港腳)、股癬、汗斑 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TOLNAFTATE;;IODOCHLORHYDROXYQUIN;;GENTAMICIN (AS SULFATE);;BETAMETHASONE (AS VALERATE) | 製造商名稱: 美西製藥有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: COMPOUND PONTEX TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第019116號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/12/20 | 註銷理由: 英文品名變更;;主成分變更;;適應症變更;;中文品名變更;;藥品類別變更 | 有效日期: 1998/01/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱、鎮痛(頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉痛、月經痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;ASPIRIN | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司岡山廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: UNIDERM CREAM "HOCHENG" | 適應症: 濕疹或皮膚炎、急救、預防及減緩皮膚刀傷、刮傷、燙傷之感染、治療皮膚表淺性黴菌感染,如:足癬(香港腳)、股癬、汗斑 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 鋁軟管;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE);;BETAMETHASONE (AS VALERATE);;TOLNAFTATE;;IODOCHLORHYDROXYQUIN | 申請商名稱: 合成藥品股份有限公司 | 有效日期: 2027/05/23 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 英文品名: PYASU OINTMENT | 許可證字號: 內衛成製字第000012號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/05/16 | 註銷理由: 主成分變更 | 有效日期: 1998/01/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 香港腳、頭部白癬、頑癬、汗?白癬、趾間白癬、小水?性丘疹、濕疹及其他寄生性、搔痒性皮膚病 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: UNDECYLENIC ACID;;UNDECYLENATE ZINC | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司岡山廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: BETACIN OPHTHALMIC SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第044120號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/04/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2020/11/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 瞼炎、角膜炎、鞏膜表面炎、淚囊炎、瞼腺炎、角膜潰瘍、結合膜炎、結合性角膜炎。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE (AS SODIUM PHOSPHATE);;GENTAMICIN (AS SULFATE) | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: E.T. CREAM | 許可證字號: 衛署藥製字第040149號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染,如足癬(香港腳)、股癬、汗斑。緩解濕疹或皮膚炎。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE;;TRIAMCINOLONE ACETONIDE;;ECONAZOLE NITRATE;;ECONAZOLE NITRATE | 製造商名稱: 美西製藥有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: SILIWELL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第019197號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/10/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE);;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM HYDROXIDE | 製造商名稱: 美西製藥有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: PONTEX TABLETS "HOCHENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第041583號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/02/06 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/01/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;ACETYLSALICYLIC ACID | 製造商名稱: 美西製藥有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: UNIDERM CREAM "HOCHENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第023459號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 濕疹或皮膚炎、急救、預防及減緩皮膚刀傷、刮傷、燙傷之感染、治療皮膚表淺性黴菌感染,如:足癬(香港腳)、股癬、汗斑 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TOLNAFTATE;;IODOCHLORHYDROXYQUIN;;GENTAMICIN (AS SULFATE);;BETAMETHASONE (AS VALERATE) | 製造商名稱: 美西製藥有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: COMPOUND PONTEX TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第019116號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/12/20 | 註銷理由: 英文品名變更;;主成分變更;;適應症變更;;中文品名變更;;藥品類別變更 | 有效日期: 1998/01/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱、鎮痛(頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉痛、月經痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;ASPIRIN | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司岡山廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: UNIDERM CREAM "HOCHENG" | 適應症: 濕疹或皮膚炎、急救、預防及減緩皮膚刀傷、刮傷、燙傷之感染、治療皮膚表淺性黴菌感染,如:足癬(香港腳)、股癬、汗斑 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 鋁軟管;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE);;BETAMETHASONE (AS VALERATE);;TOLNAFTATE;;IODOCHLORHYDROXYQUIN | 申請商名稱: 合成藥品股份有限公司 | 有效日期: 2027/05/23 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: PYASU OINTMENT | 許可證字號: 內衛成製字第000012號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/05/16 | 註銷理由: 主成分變更 | 有效日期: 1998/01/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 香港腳、頭部白癬、頑癬、汗?白癬、趾間白癬、小水?性丘疹、濕疹及其他寄生性、搔痒性皮膚病 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: UNDECYLENIC ACID;;UNDECYLENATE ZINC | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司岡山廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: BETACIN OPHTHALMIC SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第044120號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/04/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2020/11/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 瞼炎、角膜炎、鞏膜表面炎、淚囊炎、瞼腺炎、角膜潰瘍、結合膜炎、結合性角膜炎。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE (AS SODIUM PHOSPHATE);;GENTAMICIN (AS SULFATE) | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: E.T. CREAM | 許可證字號: 衛署藥製字第040149號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染,如足癬(香港腳)、股癬、汗斑。緩解濕疹或皮膚炎。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE;;TRIAMCINOLONE ACETONIDE;;ECONAZOLE NITRATE;;ECONAZOLE NITRATE | 製造商名稱: 美西製藥有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: SILIWELL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第019197號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/10/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE);;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM HYDROXIDE | 製造商名稱: 美西製藥有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
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合成藥品股份有限公司 高雄市新興區洛陽街11號5樓之6 | 陳坤城 | 68228101 | 核准設立 |
合成藥品股份有限公司 登記地址: 高雄市新興區洛陽街11號5樓之6 | 負責人: 陳坤城 | 統編: 68228101 | 核准設立 |
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| 許可證字號: 衛署藥製字第023755號 | 許可證持有者: 成大藥品股份有限公司 | 日期: 2015/08/27 | 文號: 104年8月21日 FDA藥字第1040033759號(食藥署藥品組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第003619號、內衛藥製字第009997號 | 許可證持有者: 信東生技股份有限公司 | 日期: 2009/11/09 | 文號: 衛署藥字第0980363911號函 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第013651號 | 許可證持有者: 濟生化學製藥廠股份有限公司 | 日期: 2016/04/22 | 文號: 105年4月12日 FDA藥字第1050014000號(食藥署藥品組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第025447號 | 許可證持有者: 元宙化學製藥股份有限公司 | 日期: 2012/11/16 | 文號: |
| 許可證字號: 衛署藥製字第046011號 | 許可證持有者: 五洲製藥股份有限公司 | 日期: 2014/01/08 | 文號: 部授食字第1031400048號 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第033562號 | 許可證持有者: 大豐製藥股份有限公司 | 日期: 2016/05/26 | 文號: 105年5月26日FDA風字第1051102888號(食藥署風管組) |
| 許可證字號: 衛署成製字第012620號 | 許可證持有者: 天乾製藥有限公司 | 日期: 2016/05/01 | 文號: 105年4月22日部授食字第1051102202號(食藥署風管組) |
| 許可證字號: 內衛藥製字第13674號 | 許可證持有者: 人生製藥股份有限公司 | 日期: 2015/04/15 | 文號: 人生藥製字第1040415號 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第013137號、衛署藥製字第013914號、衛署藥製字第023152號、衛署藥製字第038174號 | 許可證持有者: 世紀化學製藥股份有限公司 | 日期: 2012/10/11 | 文號: FDA風字第1011102269號函 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第057903號 | 許可證持有者: 倍斯特醫藥生物科技股份有限公司 | 日期: 2022/07/04 | 文號: 111年6月24日 FDA藥字第1111406473號(食藥署藥品組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第044449號 | 許可證持有者: 順生製藥股份有限公司 | 日期: 2012/11/16 | 文號: |
| 許可證字號: 衛署藥製字第020202號 | 許可證持有者: 華國製藥股份有限公司 | 日期: 2013/11/04 | 文號: 部授食字第1021151244號 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第005753號 | 許可證持有者: 安星製藥股份有限公司 | 日期: 2023/03/03 | 文號: 112年2月23日 FDA藥字第1121401883號(食藥署藥品組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第048030號 | 許可證持有者: 黃氏製藥有限公司 | 日期: 2016/05/05 | 文號: 105年4月22日FDA風字第1050013385號(食藥署風管組) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第033918號 | 許可證持有者: 大豐製藥股份有限公司 | 日期: 2016/05/26 | 文號: 105年5月26日FDA風字第1051102888號(食藥署風管組) |
許可證字號: 衛署藥製字第023755號 | 許可證持有者: 成大藥品股份有限公司 | 日期: 2015/08/27 | 文號: 104年8月21日 FDA藥字第1040033759號(食藥署藥品組) |
許可證字號: 衛署藥製字第003619號、內衛藥製字第009997號 | 許可證持有者: 信東生技股份有限公司 | 日期: 2009/11/09 | 文號: 衛署藥字第0980363911號函 |
許可證字號: 衛署藥製字第013651號 | 許可證持有者: 濟生化學製藥廠股份有限公司 | 日期: 2016/04/22 | 文號: 105年4月12日 FDA藥字第1050014000號(食藥署藥品組) |
許可證字號: 衛署藥製字第025447號 | 許可證持有者: 元宙化學製藥股份有限公司 | 日期: 2012/11/16 | 文號: |
許可證字號: 衛署藥製字第046011號 | 許可證持有者: 五洲製藥股份有限公司 | 日期: 2014/01/08 | 文號: 部授食字第1031400048號 |
許可證字號: 衛署藥製字第033562號 | 許可證持有者: 大豐製藥股份有限公司 | 日期: 2016/05/26 | 文號: 105年5月26日FDA風字第1051102888號(食藥署風管組) |
許可證字號: 衛署成製字第012620號 | 許可證持有者: 天乾製藥有限公司 | 日期: 2016/05/01 | 文號: 105年4月22日部授食字第1051102202號(食藥署風管組) |
許可證字號: 內衛藥製字第13674號 | 許可證持有者: 人生製藥股份有限公司 | 日期: 2015/04/15 | 文號: 人生藥製字第1040415號 |
許可證字號: 衛署藥製字第013137號、衛署藥製字第013914號、衛署藥製字第023152號、衛署藥製字第038174號 | 許可證持有者: 世紀化學製藥股份有限公司 | 日期: 2012/10/11 | 文號: FDA風字第1011102269號函 |
許可證字號: 衛署藥製字第057903號 | 許可證持有者: 倍斯特醫藥生物科技股份有限公司 | 日期: 2022/07/04 | 文號: 111年6月24日 FDA藥字第1111406473號(食藥署藥品組) |
許可證字號: 衛署藥製字第044449號 | 許可證持有者: 順生製藥股份有限公司 | 日期: 2012/11/16 | 文號: |
許可證字號: 衛署藥製字第020202號 | 許可證持有者: 華國製藥股份有限公司 | 日期: 2013/11/04 | 文號: 部授食字第1021151244號 |
許可證字號: 衛署藥製字第005753號 | 許可證持有者: 安星製藥股份有限公司 | 日期: 2023/03/03 | 文號: 112年2月23日 FDA藥字第1121401883號(食藥署藥品組) |
許可證字號: 衛署藥製字第048030號 | 許可證持有者: 黃氏製藥有限公司 | 日期: 2016/05/05 | 文號: 105年4月22日FDA風字第1050013385號(食藥署風管組) |
許可證字號: 衛署藥製字第033918號 | 許可證持有者: 大豐製藥股份有限公司 | 日期: 2016/05/26 | 文號: 105年5月26日FDA風字第1051102888號(食藥署風管組) |
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